Eine Phase-II-Studie zu Vemurafenib in Kombination mit Acitretin bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
- University of Arizona Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes fortgeschrittenes Melanom.
- BRAF-Mutation durch DNA-Sequenzierung von Exon 15 nachgewiesen.
- Alter: 18 Jahre oder älter.
- ECOG-Leistungsstatus 0-2.
- Geeignete Tumorbildgebungsstudien (d. h. CT-Scan von Brust, Bauch und Becken oder PET/CT-Scan) innerhalb von 28 Tagen nach der Studienregistrierung durchgeführt.
- Patienten mit Melanomen, die anhand der RECIST 1.1-Kriterien messbar sind, werden mit diesem System auf Hinweise auf eine Reaktion/Progression der Krankheit überwacht.
- Bei Patienten mit bekannter Vorgeschichte von Hirnmetastasen muss innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung eine diagnostische MRT des Gehirns oder eine kontrastierende CT-Untersuchung des Kopfes durchgeführt werden.
- Bei gebärfähigen Patientinnen müssen zwei negative Urin- oder Serumschwangerschaftstests mit einer Empfindlichkeit von mindestens 25 mIU/ml vorliegen, bevor sie die erste Acitretin-Verschreibung erhalten. Der erste Test (ein Screening-Test) wird vom verschreibenden Arzt durchgeführt, wenn die Entscheidung für eine Acitretin-Therapie getroffen wird. Der zweite Schwangerschaftstest (ein Bestätigungstest) sollte in den ersten 5 Tagen der Menstruation unmittelbar vor Beginn der Acitretin-Therapie durchgeführt werden. Der zweite Test muss wiederholt werden, wenn er nicht innerhalb von 14 Tagen vor der Registrierung durchgeführt wird.
- Bereitschaft zur Anwendung von mindestens zwei Formen der Empfängnisverhütung beim Geschlechtsverkehr, einschließlich mindestens einer Form der Barriere-Kontrazeption, für mindestens 30 Tage vor Erhalt der ersten Acitretin-Dosis UND während des Studienzeitraums UND bis zu 3 Jahre nach Erhalt der letzten Dosis Acitretin.
- Die Patienten müssen zustimmen, während der Behandlung mit Acitretin und für 2 Monate nach Beendigung der Therapie keine alkoholischen Getränke zu sich zu nehmen.
- Elektrokardiogramm mit QTc <450 ms zu Studienbeginn.
Patienten müssen innerhalb von 14 Tagen vor der Registrierung auf Folgendes untersucht werden:
- Leukozyten >3.000/mcL
- absolute Neutrophilenzahl > 1.500/mcL
- Blutplättchen >100.000/mcL
- Hämoglobin >9,0 g/dl
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 X institutionelle Obergrenze des Normalwerts
- Alkalische Phosphatase <2,5-fache institutionelle Obergrenze des Normalwerts
- Gesamtbilirubin <1,5-fache institutionelle Obergrenze des Normalwerts
- Nierenfunktionsserumkreatinin <1,5 mg/dl ODER 1,5 x institutioneller Normalwert; alternativ: Kreatinin-Clearance, bestimmt durch 24-Stunden-Urinsammlung ≥60 ml/min
- Gesamtcholesterin < 239 mg/dL oder < 6,1 mmol/L
- LDL < 159 mg/Tag oder < 4,1 mmol/L
- HDL > 40 mg/dL oder >1,0 mmol/L
- Serumtriglyceride < 199 mg/dL oder < 2,2 mmol/L
- Kalium 3,5–5,5 mmol/L
- Magnesium 1,7–2,6 mg/dl
- Kalzium 8,5–10,6 mg/dl
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Vemurafenib, Acitretin oder Vitamin-A-Analoga.
- Unkontrollierter Bluthochdruck.
- Schwere und unkontrollierte Hypertriglyceridämie.
- Unkontrollierte koronare Herzkrankheit oder aktive Angina pectoris-Symptome.
- Unkontrollierte Hirnmetastasen.
- Begleitende maligne Erkrankungen oder frühere maligne Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder niedriggradigem Prostatakrebs.
- Myokardinfarkt, transitorischer ischämischer Anfall (TIA), zerebrovaskulärer Unfall (CVA) oder symptomatische Herzinsuffizienz (CHF) innerhalb von 6 Monaten nach der Studienregistrierung.
- Korrigiertes QTc-Intervall > 450 ms zu Studienbeginn, Vorgeschichte eines angeborenen langen QT-Syndroms oder bekannte und nicht korrigierbare Elektrolytanomalien.
- Vorgeschichte einer Organ- oder hämatologischen Transplantation.
- Das zugrunde liegende definierte genetische Syndrom basiert auf der individuellen oder familiären Vorgeschichte und ist nach Einschätzung des behandelnden Onkologen für ein hohes Risiko für Nicht-Melanom- oder Melanom-Hautkrebs prädisponierend.
- Gleichzeitige Anwendung von Johanniskraut.
- Gleichzeitige (oder innerhalb von 60 Tagen vor der Acitretin-Gabe) Anwendung von Methotrexat oder anderen Tetracyclinen, Phenytoin, Vitamin-A-Ergänzungsmitteln, Tegison (Etretinat) oder oralen Kontrazeptiva nur mit Gestagen.
- Schwanger oder stillend.
- Empfang aller anderen Ermittlungsbeamten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Acitretin und Vemurafenib
Vemurafenib wird in einer Dosis von 960 mg (vier 240-mg-Tabletten) zweimal täglich selbst verabreicht.
Die erste Dosis sollte morgens und die zweite Dosis etwa 12 Stunden später abends eingenommen werden.
Jede Dosis kann mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden.
Acitretin wird zunächst mit 25 mg oral pro Tag dosiert, wobei die Dosierung alle zwei Wochen auf eine 50-mg-Dosis geändert wird.
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Eine Kombination aus Acitretin und Vemurafenib wird verabreicht, um festzustellen, ob sie die Inzidenz von durch Biopsie bestätigten cSCC nach 6 Monaten verringert
Andere Namen:
Eine Kombination aus Acitretin und Vemurafenib wird verabreicht, um festzustellen, ob sie die Inzidenz von durch Biopsie bestätigtem cSCC nach 6 Monaten verringert
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Entwicklungsrate von cSCC nach 6 Monaten (Biopsie bestätigt).
Zeitfenster: 6 Monate nach der Behandlung
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6 Monate nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Ausgangswert bis 30 Tage nach der Behandlung
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Der Studienzeitraum, in dem alle UE gemeldet werden müssen, beginnt nach Erhalt der Einwilligung nach Aufklärung und Beginn der Studienbehandlung und endet 30 Tage nach der letzten Verabreichung der Studienbehandlung oder dem Abbruch/Abbruch der Studie, je nachdem, was früher eintritt.
Alle unerwünschten Ereignisse werden entweder anhand des MedDRA-Begriffs oder der NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 klassifiziert
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Ausgangswert bis 30 Tage nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lee Cranmer, MD, PhD, University of Arizona
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Melanom
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Dermatologische Wirkstoffe
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Keratolytische Wirkstoffe
- Vemurafenib
- Acitretin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1312167559
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