Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af selentilskud på spormineral antioxidantenzym og aminosyremetabolisme hos spædbørn

18. februar 2014 opdateret af: Abbott Nutrition

Effekt af parenteralt og enteralt selentilskud på spormineral antioxidantenzym og aminosyremetabolisme hos spædbørn med lav fødselsvægt

Formålet med undersøgelsen var at vurdere selen-, zink- og kobberstatus og plasma- og antioxidantenzymaktiviteter i plasma og hvide blodlegemer hos spædbørn med lav fødselsvægt, der fik selen-suppleret og ikke-selen-suppleret parenteral ernæring fra påbegyndelse af parenteral ernæring indtil seponering af præmature modermælkserstatning eller hospitalsudskrivning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
47

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
        • Legacy Emanuel Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vægt mindre end 1500 g ved fødslen
  • Ikke i stand til at modtage enteral ernæring før 7 dage postnatalt

Ekskluderingskriterier:

  • Metaboliske abnormiteter såsom medfødte metabolismefejl
  • Aktuelle virusinfektioner
  • Enterocolitis bekræftet ved diagnose
  • Tilstedeværelse af medfødte anomalier, alvorlig hjertesygdom, leversygdom, alvorlige nyre- og neurologiske sygdomme, kolestase, hæmolytisk sygdom og alvorlig mave-tarmsygdom
  • Bevis på kronisk hvide blodlegemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: PN selen og formel natrium selenat
Parenteral ernæring (PN) med selen- og natriumselenattilskud af modermælkserstatning
Andet: tilskud af selen og natriumselenat
Parenteral ernæring med tilskud af modermælkserstatning med selen og natriumselenat
Eksperimentel: PN selen og formel natrium selenit
Parenteral ernæring (PN) med tilskud af modermælkserstatning med selen og natriumselenit
Andet: tilskud af selen og natriumselenit
Parenteral ernæring med tilskud af modermælkserstatning med selen og natriumselenit
Eksperimentel: PN uden selen og formel natrium selenat
Parenteral ernæring (PN) uden selen og natriumselenattilskud af modermælkserstatning
Andet: Uden tilskud af selen og natriumselenat
Parenteral ernæring uden selen og natriumselenattilskud af modermælkserstatning
Eksperimentel: PN uden selen og formel natriumselenit
Parenteral ernæring (PN) uden selen og natriumselenittilskud af modermælkserstatning
Andet: Uden tilskud af selen og natriumselenit
Parenteral ernæring uden selen og natriumselenit tilskud af modermælkserstatning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum selen
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Vægt på undersøgelsesdag 1, ved første enteral fodring, ved fuld enteral fodring og ved studieudgang
Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Længde
Tidsramme: Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Længde ved undersøgelsesdag 1, ved første enteral fodring, ved fuld enteral fodring og ved studieudgang
Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Hovedomkreds
Tidsramme: Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Hovedomkreds på undersøgelsesdag 1, ved første enteral fodring, ved fuld enteral fodring og ved undersøgelsesudgang
Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Indtag
Tidsramme: Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Daglig registrering af volumen og kalorier fra parenterale opløsninger og forbrugt undersøgelsesformel
Skift fra studiedag 1 til studieafslutning (~50-60 dage)
Serum kobber
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
Serum zink
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
WBC Super oxid dismutase (SOD) aktivitet
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
Glutathionperoxidase (GSHpx) aktivitet
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
Plasma GSHpx aktivitet
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
Aminosyrekoncentrationer i plasma
Tidsramme: Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)
4 tidspunkter inkluderer 1) baseline før påbegyndelse af parenteral ernæring; 2) initiering af enteral ernæring; 3) ved seponering af parenteral ernæring; 4) ved seponering af præmature modermælkserstatning/udskrivning
Skift fra baseline til udledning (~50-60 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Abbott Nutrition

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Marlene Borschel, Ph.D, Abbott Nutrition

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 1991

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 1993

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 1993

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AD61

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger