Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji selenem na śladowe ilości mineralnych enzymów przeciwutleniających i metabolizm aminokwasów u niemowląt

18 lutego 2014 zaktualizowane przez: Abbott Nutrition

Wpływ pozajelitowej i dojelitowej suplementacji selenem na śladowe ilości minerałów przeciwutleniających, enzymów i metabolizm aminokwasów u niemowląt z niską masą urodzeniową

Celem badania była ocena poziomu selenu, cynku i miedzi w surowicy oraz aktywności enzymów antyoksydacyjnych w osoczu i krwinkach białych u niemowląt z niską masą urodzeniową, otrzymujących żywienie pozajelitowe z dodatkiem selenu i bez dodatku selenu, od rozpoczęcia żywienia pozajelitowego do zakończenia wcześniactwa. formuła lub wypis ze szpitala.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
47

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
        • Legacy Emanuel Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Waga po urodzeniu poniżej 1500 g
  • Niezdolny do otrzymywania żywienia dojelitowego przed upływem 7 dni po urodzeniu

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia metaboliczne, takie jak wrodzone wady metabolizmu
  • Aktualne infekcje wirusowe
  • Zapalenie jelit potwierdzone rozpoznaniem
  • Obecność wad wrodzonych, ciężka choroba serca, choroba wątroby, ciężka choroba nerek i neurologiczna, cholestaza, choroba hemolityczna i ciężka choroba przewodu pokarmowego
  • Dowody na przewlekłą chorobę białych krwinek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Selen PN i formuła selenianu sodu
Żywienie pozajelitowe (PN) z dodatkiem selenu i selenianu sodu w preparatach do początkowego żywienia niemowląt
Inny: suplementacja selenu i selenianu sodu
Żywienie pozajelitowe z dodatkiem selenu i selenianu sodu do preparatów dla niemowląt
Eksperymentalny: Selen PN i formuła seleninu sodu
Żywienie pozajelitowe (PN) z dodatkiem selenu i seleninu sodu w preparatach do początkowego żywienia niemowląt
Inny: suplementacja selenu i seleninu sodu
Żywienie pozajelitowe z dodatkiem selenu i seleninu sodu w preparatach do początkowego żywienia niemowląt
Eksperymentalny: PN bez selenu i formuła selenian sodu
Żywienie pozajelitowe (PN) bez selenu i suplementacja selenianem sodu w preparatach do początkowego żywienia niemowląt
Inny: Bez dodatku selenu i selenianu sodu
Żywienie pozajelitowe bez selenu i suplementacja selenianem sodu w mleku modyfikowanym dla niemowląt
Eksperymentalny: PN bez selenu i formuła seleninu sodu
Żywienie pozajelitowe (PN) bez selenu i suplementacja selenianem sodu w preparatach do początkowego żywienia niemowląt
Inny: Bez dodatku selenu i seleninu sodu
Żywienie pozajelitowe bez selenu i suplementacja selenianem sodu w mleku modyfikowanym dla niemowląt

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serum Selen
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waga
Ramy czasowe: Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Masa ciała w 1. dniu badania, przy pierwszym żywieniu dojelitowym, przy pełnym żywieniu dojelitowym i przy zakończeniu badania
Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Długość
Ramy czasowe: Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Długość w dniu badania 1, przy pierwszym żywieniu dojelitowym, przy pełnym żywieniu dojelitowym i przy zakończeniu badania
Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Obwód głowy
Ramy czasowe: Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Obwód głowy w 1. dniu badania, przy pierwszym żywieniu dojelitowym, przy pełnym żywieniu dojelitowym i przy wyjściu z badania
Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Wlot
Ramy czasowe: Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Codzienne rejestrowanie objętości i kalorii z roztworów do podawania pozajelitowego i spożywanej mieszanki badawczej
Zmiana od pierwszego dnia badania do zakończenia badania (~50-60 dni)
Serum Miedź
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
Serum Cynk
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
WBC Aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD).
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
Aktywność peroksydazy glutationowej (GSHpx).
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
Aktywność GSHpx w osoczu
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
Stężenia aminokwasów w osoczu
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)
4 punkty czasowe obejmują 1) punkt wyjściowy przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego; 2) rozpoczęcie żywienia dojelitowego; 3) przy zaprzestaniu żywienia pozajelitowego; 4) w momencie zaprzestania stosowania preparatów dla wcześniaków/ wypisu
Zmiana od linii podstawowej do wypisu (~50-60 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Abbott Nutrition

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Marlene Borschel, Ph.D, Abbott Nutrition

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 1991

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 1993

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 1993

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AD61

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami