Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Multiple Dose Study Of PF-06678552 In Healthy Subjects

29. juli 2014 opdateret af: Pfizer

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study To Assess The Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-06678552 After Administration Of Multiple Escalating Oral Doses In Healthy Adult Subjects

PF-06678552 is a new compound proposed for the treatment of hypercholesteremia. The primary purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple oral doses of PF-06678552 in healthy subjects.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, B-1070
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and/or female subjects of non-childbearing potential.
  • Body Mass Index (BMI) of 18 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg
  • Low density lipoprotein cholesterol between 115 mg/dL and 190 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Cohort 1
Single dose level of PF-06678552 or placebo every 12 hours (Q12H) for 14 days to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Eksperimentel: Cohort 2
Single dose level of PF-06678552 or placebo every 12 hours (Q12H) for 14 days to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Eksperimentel: Cohort 3
Single dose level of PF-06678552 or placebo every 12 hours (Q12H) for 14 days to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Eksperimentel: Cohort 4
Single dose level of PF-06678552 or placebo every 12 hours (Q12H) for 14 days to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Eksperimentel: Cohort 5
Single dose level of PF-06678552 or placebo will be provided either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Eksperimentel: Cohort 6
Single dose level of PF-06678552 or placebo will be provided either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution every 12 hours for 14 days.
Medicin: PF-06678552
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.
Medicin: Placebo
PF-06678552 or placebo will be administered as an extemporaneously prepared solution either once daily (QD), every 12 hours (Q12H), or every 8 hours (Q8H) for 14 days.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Assessment of adverse events (AEs), clinical laboratory tests, vital signs (including blood pressure and pulse rate), and cardiac conduction intervals as assessed by 12 lead ECG.
Tidsramme: 0 to 24 days post dose
0 to 24 days post dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) for PF-06644927 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) for PF-06644927 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) for PF-06644927 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve during the dosing interval (AUCtau) for PF-06644927 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve during the dosing interval (AUCtau) for PF-06644927 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve during the dosing interval (AUCtau) for PF-06644927 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for PF-06644927 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for PF-06644927 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for PF-06644927 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) for PF-06644927 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) for PF-06644927 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) for PF-06644927 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Plasma Decay Half-Life (t1/2) for PF-06644927 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 24, 48 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 24, 48 hours post dose
Accumulation ratio for Maximum Observed Plasma Concentration (Rac(Cmax)) for PF-06644927 on day 7 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Accumulation ratio for Maximum Observed Plasma Concentration (Rac(Cmax)) for PF-06644927 on day 14 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Accumulation ratio for Area Under the Curve during the dosing interval (Rac(AUC)) for PF-06644927 on day 7 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Accumulation ratio for Area Under the Curve during the dosing interval (Rac(AUC)) for PF-06644927 on day 14 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Amount of PF-06644927 excreted in urine (Ae) on day 14
Tidsramme: 0-12 hours post dose
0-12 hours post dose
Percent of dose excreted in urine as PF-06644927 (Ae%) on day 14
Tidsramme: 0-12 hours post dose
0-12 hours post dose
Renal clearance of PF-06644927 (CLr) on day 14
Tidsramme: 0-12 hours post dose
0-12 hours post dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) for PF-06678552 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) for PF-06678552 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast) for PF-06678552 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve during the dosing interval (AUCtau) for PF-06678552 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve during the dosing interval (AUCtau) for PF-06678552 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Area Under the Curve during the dosing interval (AUCtau) for PF-06678552 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for PF-06678552 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for PF-06678552 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for PF-06678552 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) for PF-06678552 on day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) for PF-06678552 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Plasma Decay Half-Life (t1/2) for PF-06678552 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 24, 48 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 24, 48 hours post dose
Accumulation ratio for Maximum Observed Plasma Concentration (Rac(Cmax)) for PF-06678552 on day 7 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Accumulation ratio for Maximum Observed Plasma Concentration (Rac(Cmax)) for PF-06678552 on day 14 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Accumulation ratio for Area Under the Curve during the dosing interval (Rac(AUC)) for PF-06678552 on day 7 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Accumulation ratio for Area Under the Curve during the dosing interval (Rac(AUC)) for PF-06678552 on day 14 relative to day 1
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Apparent Oral Clearance (CL/F) of PF-06678552 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Clearance of a drug is a measure of the rate at which a drug is metabolized or eliminated by normal biological processes. Clearance obtained after oral dose (apparent oral clearance) is influenced by the fraction of the dose absorbed. Clearance was estimated from population pharmacokinetic (PK) modeling. Drug clearance is a quantitative measure of the rate at which a drug substance is removed from the blood.
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Apparent Oral Clearance (CL/F) of PF-06678552 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Clearance of a drug is a measure of the rate at which a drug is metabolized or eliminated by normal biological processes. Clearance obtained after oral dose (apparent oral clearance) is influenced by the fraction of the dose absorbed. Clearance was estimated from population pharmacokinetic (PK) modeling. Drug clearance is a quantitative measure of the rate at which a drug substance is removed from the blood.
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Apparent Volume of Distribution (Vz/F) of PF-06678552 on day 7
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Volume of distribution is defined as the theoretical volume in which the total amount of drug would need to be uniformly distributed to produce the desired plasma concentration of a drug. Apparent volume of distribution after oral dose (Vz/F) is influenced by the fraction absorbed.
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Apparent Volume of Distribution (Vz/F) of PF-06678552 on day 14
Tidsramme: 0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose
Volume of distribution is defined as the theoretical volume in which the total amount of drug would need to be uniformly distributed to produce the desired plasma concentration of a drug. Apparent volume of distribution after oral dose (Vz/F) is influenced by the fraction absorbed.
0, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 8, 12 hours post dose

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B7611002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger