Isoleringsfejl i St. Jude Riata Leads
Isolationsfejl i St. Jude Riata-ledninger: Screening og forudsigelse af forestående ledningsfejl
En nylig undersøgelse evaluerede Manufacturer and User Facility Device Experience-databasen (MAUDE), som indeholder rapporter om uønskede hændelser, der involverer medicinsk udstyr6,9. FDA opdaterer databasen hver anden måned. Der blev fundet i alt 107 Riata-ledninger med rapporterede indvendige isoleringsbrud, hvoraf 105 var tilgængelige til analyse. Gennemsnitsalderen for leads var 62,1+/-18,6 måneder. I alt blev der fundet 226 isoleringsfejl med 143 indvendige og udadgående isoleringsafskrabninger. Otteogtyve af de 105 ledninger (26,7 %) havde indvendige og udadgående isolationsfejl under en eller flere af højspændingsstødspolen. Af disse var 23 8F og fem var 7F Riata ST leads. Udsatte kabler eller ledere var til stede i 32 ledere, og seks ledere havde smeltede kabler, formentlig på grund af et eller flere højspændingsstød. 22 af de 43 vurderede ledninger (51,2%) havde også slidt ETFE-kabelbelægning, hvilket blottede lederen. Støj og andre registreringsproblemer var de mest almindelige tegn på fejl. Syv ledninger viste sig at have eksterne kabler og fem udviste elektriske abnormiteter. 31 patienter (29,5%) oplevede uhensigtsmæssige stød, hvoraf 41% havde slidte kabler.
En kritisk beslutning, som læger står over for, er, hvordan man screener og håndterer patienter, der viser sig at have eksterne kabler. Eksterniserede kabler på fluoroskopi kan gå forud for eventuelle elektriske abnormiteter. Også støj registreres muligvis ikke på alle ICD-modeller. En nylig case-rapport antydede, at ændringer i elektrodeparametre kan være forbigående og kan blive overset. Ledningen kan fungere normalt, da højspændings- og pace-sense-kablerne er dækket af ETFE, som fungerer som den anden isolerende barriere. Da dette er et meget tyndt lag (0,0015 tommer), er pålideligheden af dette til at modstå et højenergichok ukendt. Dette kan føre til svigt af passende behandling for livstruende arytmier.
Formålet med denne undersøgelse er at screene patienter med ICD-ledninger, der potentielt kan have flere forskellige fejlmekanismer, herunder isoleringsbrud udefra, for at udvikle en ny algoritme og metoder til at opdage disse defekter, og derved gøre det muligt for læger at forhindre komplikationer fra svigt af disse ledninger.
Det er en hypotese, at nuværende overvågningsværktøjer er utilstrækkelige til at detektere de til tider forbigående elektriske fejl i Riata-familien af ledninger, og at yderligere enhedsdiagnostisk information i kombination med fluoroskopi kan forbedre detektion af elektriske fejl.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En nylig undersøgelse evaluerede Manufacturer and User Facility Device Experience-databasen (MAUDE), som indeholder rapporter om uønskede hændelser, der involverer medicinsk udstyr6,9. FDA opdaterer databasen hver anden måned. Der blev fundet i alt 107 Riata-ledninger med rapporterede indvendige isoleringsbrud, hvoraf 105 var tilgængelige til analyse. Gennemsnitsalderen for leads var 62,1+/-18,6 måneder. I alt blev der fundet 226 isoleringsfejl med 143 indvendige og udadgående isoleringsafskrabninger. Otteogtyve af de 105 ledninger (26,7 %) havde indvendige og udadgående isolationsfejl under en eller flere af højspændingsstødspolen. Af disse var 23 8F og fem var 7F Riata ST leads. Udsatte kabler eller ledere var til stede i 32 ledere, og seks ledere havde smeltede kabler, formentlig på grund af et eller flere højspændingsstød. 22 af de 43 vurderede ledninger (51,2%) havde også slidt ETFE-kabelbelægning, hvilket blottede lederen. Støj og andre registreringsproblemer var de mest almindelige tegn på fejl. Syv ledninger viste sig at have eksterne kabler og fem udviste elektriske abnormiteter. 31 patienter (29,5%) oplevede uhensigtsmæssige stød, hvoraf 41% havde slidte kabler.
En kritisk beslutning, som læger står over for, er, hvordan man screener og håndterer patienter, der viser sig at have eksterne kabler. Eksterniserede kabler på fluoroskopi kan gå forud for eventuelle elektriske abnormiteter. Også støj registreres muligvis ikke på alle ICD-modeller. En nylig case-rapport antydede, at ændringer i elektrodeparametre kan være forbigående og kan blive overset. Ledningen kan fungere normalt, da højspændings- og pace-sense-kablerne er dækket af ETFE, som fungerer som den anden isolerende barriere. Da dette er et meget tyndt lag (0,0015 tommer), er pålideligheden af dette til at modstå et højenergichok ukendt. Dette kan føre til svigt af passende behandling for livstruende arytmier.
Formålet med denne undersøgelse er at screene patienter med ICD-ledninger, der potentielt kan have flere forskellige fejlmekanismer, herunder isoleringsbrud udefra, for at udvikle en ny algoritme og metoder til at opdage disse defekter, og derved gøre det muligt for læger at forhindre komplikationer fra svigt af disse ledninger.
Det er en hypotese, at nuværende overvågningsværktøjer er utilstrækkelige til at detektere de til tider forbigående elektriske fejl i Riata-familien af ledninger, og at yderligere enhedsdiagnostisk information i kombination med fluoroskopi kan forbedre detektion af elektriske fejl.
Dette vil være en prospektiv, enkelt-center undersøgelse. Patienter, der giver samtykke til at deltage, vil blive indskrevet i op til tre år.
Denne undersøgelse giver mulighed for direkte fordel for patienten og indirekte fordel for fremtidige brugere af ICD-systemerne. Denne undersøgelse kan identificere indvendige isoleringsbrud og forhindre forestående ledningsfejl. Derudover kan analyser af de data, der er indsamlet som en del af denne undersøgelse, hjælpe med at udvikle et "elektronisk fodaftryk" eller mønster til fjernidentifikation af isoleringsbrud i alle ICD-ledninger. Potentielle risici omfatter eksponering for stråling fra en fluoroskopisk undersøgelse af ledningen og modtagelse et synkroniseret ICD-chok.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Arben Ademi
- Telefonnummer: 860-972-3561
- E-mail: arben.ademi@hhchealth.org
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06102
- Rekruttering
- Hartford Hospital
-
Kontakt:
- Arben Ademi
- Telefonnummer: 860-972-3561
- E-mail: arben.ademi@hhchealth.org
-
Ledende efterforsker:
- Steven Zweibel, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde
- Alder ≥18
- Implanteret med enhver Medtronic Protecta® VR/DR/CRT, XT-VR/DR/CRT, Secura®, Virtuoso®, Maximo II®, Concerto® VR, Evera® eller Viva® (og enhver fremtidig FDA-godkendt Medtronic ICD) enhed hvortil er knyttet en St. Jude Riata-ledning (modeller 1560, 1561, 1562, 1570, 1571, 1572, 1580, 1581, 1582, 1590, 1591, 1592, 7000, 7002, 700, 700, 700, 700, 700, 700 0, 7041, 7042)
- Villig og i stand til at underskrive informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18
- ICD, der ikke bruger en Riata-ledning
- Riata-ledning er ikke tilsluttet Medtronic Protecta® VR/DR/CRT, XT-VR/DR/CRT, Maximo II® Secura®, Virtuoso®, Concerto® VR, Evera® eller Viva® (og enhver fremtidig FDA-godkendt Medtronic ICD) enhed
- Uvillig eller ude af stand til at underskrive informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: deltagere
alle emner opfylder inklusion og ingen af eksklusionskriterier
|
Fluoroskopisk evaluering af tre forskellige visninger (venstre anterior skrå, højre anterior skrå og anterior/posterior) og forstørrelse vil blive udført for at kontrollere for eksternaliserede kabler ved 15 billeder i sekundet ved brug af den bedst visualiserede vinkel pr. screeningselektrofysiolog.
Hvis fluoroskopisk evaluering viser eksterne ledere, eller hvis patienten anses for at være højrisiko, vil patienten få samtykke til synkroniseret højspændingschok gennem sin enhed. Dette vil blive gjort i det ikke-invasive elektrofysiologiske laboratorium med bevidst sedation, som det sker under test af defibrilleringstærskel. For patienter, der gennemgår en generatorændring (ICD) som en del af standardbehandling, udføres synkroniseret højspændingschok efter elektrofysiologens skøn.
Deltagerne vil få en 24-timers Holter-monitor ved baseline og én gang årligt og vil blive fulgt mindst hver tredje måned gennem hele undersøgelsen.
Deltagere, som viser sig at have en elektrisk abnormitet på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsen, kan få en 24-timers Holter-monitor, hvis det menes, at denne procedure vil give klinisk nyttige oplysninger om ledningens integritet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ledningsfejl
Tidsramme: 12-36 måneder efter tilmelding
|
kliniske og demografiske data forbundet med ledningssvigt vil blive evalueret efter 12-36 måneders forsøgsdeltagelse
|
12-36 måneder efter tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven Zweibel, MD, Hartford Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Erkapic D, Duray GZ, Bauernfeind T, De Rosa S, Hohnloser SH. Insulation defects of thin high-voltage ICD leads: an underestimated problem? J Cardiovasc Electrophysiol. 2011 Sep;22(9):1018-22. doi: 10.1111/j.1540-8167.2011.02055.x. Epub 2011 Apr 1.
- Valk S, Luijten R, Jordaens L. Insulation damage in a shock wire: an unexpected fluoroscopic image. Pacing Clin Electrophysiol. 2010 Jun 1;33(6):770-2. doi: 10.1111/j.1540-8159.2009.02664.x. Epub 2010 Jan 12.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZWEI003872
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .