Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicentrisk, tværgående, beskrivende, epidemiologisk undersøgelse af håndteringen af ​​astma i astmatisk voksenbefolkning i Mellemøsten (ESMAA)

7. november 2016 opdateret af: AstraZeneca

Evaluering af astmahåndtering i voksenbefolkningen i Mellemøsten

Beskrivende undersøgelse af håndteringen af ​​astma hos astmatisk voksen befolkning i Mellemøsten: Algeriet, Egypten, Irak, Iran, Jordan, Koweit, Libanon, Qatar, Saudi, Tunesien, UAE

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Multicentrisk, tværgående, beskrivende, epidemiologisk undersøgelse, udført i et tilfældigt udvalg af praktiserende læger og speciallæger (lungelæge og/eller allergolog) i den offentlige og den private sektor.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7294

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Algeriet
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Ain Beida, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Ain Naadja, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Alger, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Annaba, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Azzaba, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bab Ezzouar, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bab el Oued, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Babez, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Batna, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bejaia, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Beni Messous, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Birkhadem, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Blida, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bordj Bou Arreridj, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bordj Menail, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bouira, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Bouzareah, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Constantine, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • El Eulma, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Essania, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Gouraya, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Lakhdaria, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Larbaa, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Mascara, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Meftah, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Mila, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Misserghine, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Mostaghanem, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Msila, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Oran, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Rouiba, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Setif, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Sidi Bel Abbes, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Tiaret, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Tipaza, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Tizi Ouzou, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
      • Zeralda, Nis-rme-xxx-2014/1, Algeriet
        • Research Site
  • Egypten
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Alexandria, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Cairo, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Domyat - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Giza - Cairo, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Ismalia - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Mansoura - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Menofia - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Menoufia - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Portsaid - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Tanta - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
      • Zagazig - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egypten
        • Research Site
  • Forenede Arabiske Emirater
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Abu Dhabi, Nis-rme-xxx-2014/1, Forenede Arabiske Emirater
        • Research Site
      • Al Ain, Nis-rme-xxx-2014/1, Forenede Arabiske Emirater
        • Research Site
      • Dubai, Nis-rme-xxx-2014/1, Forenede Arabiske Emirater
        • Research Site
      • Sharjah, Nis-rme-xxx-2014/1, Forenede Arabiske Emirater
        • Research Site
  • Irak
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Baghdad, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Basra, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Erbil, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Hilla, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Najaf, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Nasria, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Sulaimania, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
  • Iran, Islamisk Republik
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Ahwaz, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Isfahan, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Karaj, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Kerman, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Mashhad, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Rasht, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Sari, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Shiraz, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Tabriz, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Tehran, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
      • Yazd, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran, Islamisk Republik
        • Research Site
  • Jordan
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Al Salt, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordan
        • Research Site
      • Amman, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordan
        • Research Site
      • Irbid, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordan
        • Research Site
      • Madaba, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordan
        • Research Site
      • Rusaifa, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordan
        • Research Site
      • Zarqa, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordan
        • Research Site
  • Kuwait
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Kuwait, Nis-rme-xxx-2014/1, Kuwait
        • Research Site
    • Nis-rme-xxx-2014/2
      • Kuwait, Nis-rme-xxx-2014/2, Kuwait
        • Research Site
    • Nis-rme-xxx-2014/5
      • Kuwait, Nis-rme-xxx-2014/5, Kuwait
        • Research Site
  • Libanon
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Bkaa, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • Chweifat, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • Dahieh, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • East Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • Keserwen, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • Maten, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • North Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • South Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • South Metn, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
      • West Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Libanon
        • Research Site
  • Qatar
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Doha, Nis-rme-xxx-2014/1, Qatar
        • Research Site
  • Saudi Arabien
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Al Hada, Nis-rme-xxx-2014/1, Saudi Arabien
        • Research Site
      • Al Khobar, Nis-rme-xxx-2014/1, Saudi Arabien
        • Research Site
      • Dammam, Nis-rme-xxx-2014/1, Saudi Arabien
        • Research Site
      • Jeddah, Nis-rme-xxx-2014/1, Saudi Arabien
        • Research Site
      • Riyadh, Nis-rme-xxx-2014/1, Saudi Arabien
        • Research Site
  • Tunesien
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Sfax, Nis-rme-xxx-2014/1, Tunesien
        • Research Site
      • Sousse, Nis-rme-xxx-2014/1, Tunesien
        • Research Site
      • Tunis, Nis-rme-xxx-2014/1, Tunesien
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 130 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Astmatisk siden mindst et år før inklusion. Patientens informerede samtykke indhentet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mænd og kvinder, 18 år og ældre. Astmatisk siden mindst et år før inklusion. Patientens informerede samtykke indhentet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der samtidig deltager i en anden undersøgelse. Patient med samtidig lungesygdom. Patient med psykiatriske lidelser. Patientrådgivning for et astmaanfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
8645 astmatiske patienter
Mænd og kvinder, 18 år og ældre. Astmatisk siden mindst et år før inklusion. Patientens informerede samtykke indhentet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astma kontrol
Tidsramme: Op til 1 år
Dagtidssymptomer Begrænsning af aktiviteter Natlige symptomer / opvågning Behov for aflastning/redningsbehandling Lungefunktion (PEF eller FEV)
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
generelle og sociodemografiske patientkarakteristika
Tidsramme: op til 1 år
køn, alder, BMI, uddannelsesniveau, erhverv, følgesygdomme, rygestatus og socialsikringsdækning.
op til 1 år
Identificer prædiktive faktorer for astmakontrol,
Tidsramme: OP til 1 år
såsom alder, køn, BMI, rygestatus, overholdelse af behandling, astmahistorie, komorbiditet.
OP til 1 år
astmakontrolniveau
Tidsramme: Op til 4 uger
Spørgeskema til astmakontroltest: aktiviteter på arbejdspladsen, åndeløs, astmasymptomer (hvæsen, hoste, trykken for brystet, åndenød; brug af redningsinhalator eller taget en forstøverbehandling, astmavurdering
Op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. november 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NIS-RME-XXX-2014/1 (Registry Identifier: NIS Registry)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger