Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe, przekrojowe, opisowe badanie epidemiologiczne dotyczące postępowania w astmie u dorosłych chorych na astmę na Bliskim Wschodzie (ESMAA)

7 listopada 2016 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Ocena leczenia astmy w dorosłej populacji Bliskiego Wschodu

Badanie opisowe dotyczące leczenia astmy u dorosłych chorych na astmę na Bliskim Wschodzie: Algieria, Egipt, Irak, Iran, Jordania, Koweit, Liban, Katar, Arabia Saudyjska, Tunezja, Zjednoczone Emiraty Arabskie

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Wieloośrodkowe, przekrojowe, opisowe badanie epidemiologiczne, przeprowadzone na losowej próbie lekarzy pierwszego kontaktu i specjalisty medycznego (pulmonologa i/lub alergologa) w sektorze publicznym i prywatnym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
7294

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Algieria
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Ain Beida, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Ain Naadja, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Alger, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Annaba, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Azzaba, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bab Ezzouar, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bab el Oued, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Babez, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Batna, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bejaia, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Beni Messous, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Birkhadem, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Blida, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bordj Bou Arreridj, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bordj Menail, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bouira, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Bouzareah, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Constantine, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • El Eulma, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Essania, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Gouraya, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Lakhdaria, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Larbaa, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Mascara, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Meftah, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Mila, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Misserghine, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Mostaghanem, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Msila, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Oran, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Rouiba, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Setif, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Sidi Bel Abbes, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Tiaret, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Tipaza, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Tizi Ouzou, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
      • Zeralda, Nis-rme-xxx-2014/1, Algieria
        • Research Site
  • Arabia Saudyjska
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Al Hada, Nis-rme-xxx-2014/1, Arabia Saudyjska
        • Research Site
      • Al Khobar, Nis-rme-xxx-2014/1, Arabia Saudyjska
        • Research Site
      • Dammam, Nis-rme-xxx-2014/1, Arabia Saudyjska
        • Research Site
      • Jeddah, Nis-rme-xxx-2014/1, Arabia Saudyjska
        • Research Site
      • Riyadh, Nis-rme-xxx-2014/1, Arabia Saudyjska
        • Research Site
  • Egipt
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Alexandria, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Cairo, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Domyat - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Giza - Cairo, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Ismalia - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Mansoura - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Menofia - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Menoufia - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Portsaid - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Tanta - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
      • Zagazig - Delta, Nis-rme-xxx-2014/1, Egipt
        • Research Site
  • Irak
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Baghdad, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Basra, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Erbil, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Hilla, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Najaf, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Nasria, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
      • Sulaimania, Nis-rme-xxx-2014/1, Irak
        • Research Site
  • Iran (Islamska Republika
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Ahwaz, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Isfahan, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Karaj, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Kerman, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Mashhad, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Rasht, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Sari, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Shiraz, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Tabriz, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Tehran, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
      • Yazd, Nis-rme-xxx-2014/1, Iran (Islamska Republika
        • Research Site
  • Jordania
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Al Salt, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordania
        • Research Site
      • Amman, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordania
        • Research Site
      • Irbid, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordania
        • Research Site
      • Madaba, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordania
        • Research Site
      • Rusaifa, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordania
        • Research Site
      • Zarqa, Nis-rme-xxx-2014/1, Jordania
        • Research Site
  • Katar
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Doha, Nis-rme-xxx-2014/1, Katar
        • Research Site
  • Kuwejt
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Kuwait, Nis-rme-xxx-2014/1, Kuwejt
        • Research Site
    • Nis-rme-xxx-2014/2
      • Kuwait, Nis-rme-xxx-2014/2, Kuwejt
        • Research Site
    • Nis-rme-xxx-2014/5
      • Kuwait, Nis-rme-xxx-2014/5, Kuwejt
        • Research Site
  • Liban
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Bkaa, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • Chweifat, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • Dahieh, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • East Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • Keserwen, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • Maten, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • North Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • South Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • South Metn, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
      • West Beirut, Nis-rme-xxx-2014/1, Liban
        • Research Site
  • Tunezja
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Sfax, Nis-rme-xxx-2014/1, Tunezja
        • Research Site
      • Sousse, Nis-rme-xxx-2014/1, Tunezja
        • Research Site
      • Tunis, Nis-rme-xxx-2014/1, Tunezja
        • Research Site
  • Zjednoczone Emiraty Arabskie
    • Nis-rme-xxx-2014/1
      • Abu Dhabi, Nis-rme-xxx-2014/1, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Research Site
      • Al Ain, Nis-rme-xxx-2014/1, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Research Site
      • Dubai, Nis-rme-xxx-2014/1, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Research Site
      • Sharjah, Nis-rme-xxx-2014/1, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 130 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Astma od co najmniej roku przed włączeniem. Uzyskano świadomą zgodę pacjenta.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Mężczyźni i kobiety, od 18 roku życia. Astma od co najmniej roku przed włączeniem. Uzyskano świadomą zgodę pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent uczestniczący jednocześnie w innym badaniu. Pacjent ze współistniejącą chorobą płuc. Pacjent z zaburzeniami psychicznymi. Konsultacja pacjenta w przypadku ataku astmy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
8645 chorych na astmę
Mężczyźni i kobiety, od 18 roku życia. Astma od co najmniej roku przed włączeniem. Uzyskano świadomą zgodę pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola astmy
Ramy czasowe: Do 1 roku
Objawy dzienne Ograniczenie aktywności Objawy nocne / przebudzenia Potrzeba doraźnego leczenia/leczenia ratunkowego Czynność płuc (PEF lub FEV)
Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
charakterystyka ogólna i socjodemograficzna pacjenta
Ramy czasowe: do 1 roku
płeć, wiek, BMI, poziom wykształcenia, zawód, choroby współistniejące, palenie tytoniu i ubezpieczenie społeczne.
do 1 roku
Zidentyfikować czynniki predykcyjne kontroli astmy,
Ramy czasowe: DO 1 roku
takie jak wiek, płeć, BMI, palenie tytoniu, przestrzeganie zaleceń lekarskich, historia astmy, choroby współistniejące.
DO 1 roku
poziom kontroli astmy
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
Kwestionariusz kontroli astmy: czynności w pracy, duszności, objawy astmy (świszczący oddech, kaszel, ucisk w klatce piersiowej, duszność; użycie inhalatora ratunkowego lub podjęte leczenie nebulizatorem, ocena astmy
Do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NIS-RME-XXX-2014/1 (Identyfikator rejestru: NIS Registry)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami