Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Normative State and Variation in Growth, Hematology, Hydration, Oxidation, Infection, Inflammation, Guatemalan Children

28. juli 2014 opdateret af: María José Soto

Study on the Normative State and Inter- and Intra-individual Variation in Growth, Hematology, Hydration and Markers of Oxidation, Infection and Inflammation in Preschool Children With a Similar Dietary Intake

This study will provide the researchers with an opportunity for the investigation of the biomarkers and different human biology component variable interactions in children; information that can generate new correlations between markers not known at the moment.

Regarding their analysis, variation could have multiple connotations. A categorical that refers to a specific state, established with a diagnostic standard. And a numerical, referring to a range or the absolute value limits in a continuous spectrum; this research will allow us to express variability in the distance amplitude of the obtained values level, as well as classifications or categories previously established in the possible cases.

OBJECTIVES PRINCIPAL OBJECTIVE

To estimate the inter and intra-individual variety in a selected series or biological variables determinant of growth, body composition, infection, oxidation, inflammation and hydration, in preschool children sharing the same institutional-based diet.

SPECIFIC OBJECTIVES

  • To determine the inter and intra-individual variation of growth in preschool children, with a similar diet, who attend Secretariat of Beneficial Works of the First Lady system daycare centers and to compare between semi-urban and rural.
  • To describe the inter-individual variation of the red blood cells circulating mass in preschool children, with a similar diet, who attend day care centers and to compare between semi-urban and rural.
  • To determine the inter-individual variation of systemic and intraintestinal oxidation in preschool children, with a similar diet, who attend daycare centers and to compare between semi-urban and rural.
  • To describe the inter-individual variation of systemic and intraintestinal inflammation in preschool children, with a similar diet, who attend daycare centers and to compare between semi-urban and rural.
  • To determine the inter and/or intra-individual variation of urinary tract infection and gastrointestinal parasite infestation in preschool children, with a similar diet, who attend daycare centers and to compare between semi-urban and rural.
  • To describe the inter and intra-individual variation of the hydration status in preschool children, with a similar diet, who attend daycare centers and to compare between semi-urban and rural.
  • To explore intra-individual associations in variables of the same research component or different component variables.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Please note protocol is also available in Spanish.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
91

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Guatemala
    • Quetzaltenango
      • Guatemala, Quetzaltenango, Guatemala, 09001
        • Center for Studies of Sensory Impairment Aging and Metabolism

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 år til 7 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Apparently healthy children who attend 3 daycare centers (one semi-urban, one urban-marginal and one rural) from the Secretariat of Beneficial Works of the First Lady (SOSEP) system in the Western Highlands in Quetzaltenango, Guatemala.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • To be attending one of the SOSEP systems assigned daycare centers
  • To maintain an attendance of 80% during the 8 weeks of the fieldwork
  • Aged 23 to 84 months
  • Being apparently healthy and with no dietary restrictions related to the foods offered with the SOSEP menu.

Exclusion Criteria:

  • Children whose parents of caregivers did not sign a consent form
  • Children who refused to participate in the study
  • Children who refused to adhere to the collections routines.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Apparently Healthy
Apparently healthy preschool children who attend 3 daycare centers of the Secretariat of Beneficials Works of the First Lady in Guatemalan Western Highlands

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Weight
Tidsramme: 7th week of observation
Growth, measured trough weight (kg)
7th week of observation
Hemoglobin
Tidsramme: 8th week of observation
Hemoglobin (mg/dl) measured in Biochemistry Laboratory in La Democracia Hospital, Quetzaltenango, Guatemala.
8th week of observation
Urine Osmolality-1
Tidsramme: 6th week of observation
Hydration Status= measured in 24-h urine through urine volume and osmolality in osmometer Model Löser 815. Results in mOsm/kg.
6th week of observation
Height
Tidsramme: 7th week of observation
Growth, measured trough height (cm).
7th week of observation
Urine Osmolality-2
Tidsramme: 7th week of observation
Hydration Status= measured in 24-h urine through urine volume and osmolality Osmometer Model Löser 815. Results in mOsm/kg.
7th week of observation
Urine Osmolality-3
Tidsramme: 8th week of observation
Hydration Status= measured in 24-h urine through urine volume and osmolality in two different osmometers (Löser 815 and Osmomat 030). Results in mOsm/kg.
8th week of observation
Urine Urea
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

urea (mg/l)
8th week of oservation
Urine Uric Acid
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

uric acid (mg/l)
8th week of oservation
Urine Sodium
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

sodium (mg/l)
8th week of oservation
Urine Potassium
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

potassium (mg/l)
8th week of oservation
Urine Calcium
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

calcium (mg/l)
8th week of oservation
Urine Magnesium
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

magnesium (mg/l)
8th week of oservation
Urine Phosphorus
Tidsramme: 8th week of oservation

Urine solutes measured by the Scientific Instrumentation Center from the Granada University, Spain:

inorganic phosphorus (mg/l)
8th week of oservation
Urine 15-f2t-Isoprostanes
Tidsramme: 8th week of observation

Urine Oxidation biomarkers:

15-f2t-Isoprostanes (ng/mL) Measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada using ELISA assay kit (Oxford Biomedical Research, Inc., Catalog # EA84.102606, Michigan, USA)
8th week of observation
Urine 8-Hydroxydeoxyguanosine
Tidsramme: 8th week of observation

Urine Oxidation biomarkers:

8-Hydroxydeoxyguanosine (ng/mL) Measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada using ELISA assay kits (JaICA, Nikken SEIL Co., Ltd, Catalog# IM-KOGHS 040914E, Shizouka, Japan).
8th week of observation
Catalase Activity
Tidsramme: 8th week of observation

Activity of antioxidant enzymes in red blood cells; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using ELISA system:

Catalase Activity (nmol/seg/g Hb)
8th week of observation
Superoxide Dismutase Activity
Tidsramme: 8th week of observation
Activity of antioxidant enzymes in red blood cells; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using ELISA system Superoxide Dismutase Activity (U/g Hb)
8th week of observation
Gluthathione Reductase
Tidsramme: 8th week of observation
Activity of antioxidant enzymes in red blood cells; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using ELISA system Gluthathione Reductase Activity (umol/min/g Hb)
8th week of observation
Gluthathione Peroxidase
Tidsramme: 8th week of observation
Activity of antioxidant enzymes in red blood cells; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using ELISA system Gluthathione Peroxidase Activity (uU/g Hb)
8th week of observation
Retinol
Tidsramme: 8th week of observation

Content of antioxidant compounds in plasma; Scientific Instrumentation Center, University of Granada.

Retinol (mg/dl)
8th week of observation
Alpha-tocopherol
Tidsramme: 8th week of observation

Content of antioxidant compounds in plasma; Scientific Instrumentation Center, University of Granada.

Alpha-tocopherol (mg/l)
8th week of observation
Beta-Carotenes
Tidsramme: 8th week of observation

Content of antioxidant compounds in plasma; Scientific Instrumentation Center, University of Granada.

Beta-carotenes (mg/l)
8th week of observation
Coenzyme Q9
Tidsramme: 8th week of observation

Content of antioxidant compounds in plasma; Scientific Instrumentation Center, University of Granada.

Coenzyme Q9 (mg/l)
8th week of observation
Coenzyme Q10
Tidsramme: 8th week of observation

Content of antioxidant compounds in plasma; Scientific Instrumentation Center, University of Granada.

Coenzyme Q10 (mg/l)
8th week of observation
Plasma Interleukin-1B
Tidsramme: 8th week of observation

Plasma Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system:

Plasma IL-1B (pg/ml)
8th week of observation
Plasma Interleukin-6
Tidsramme: 8th week of observation

Plasma Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system:

Plasma IL-6 (pg/ml)
8th week of observation
Plasma Interleukin-8
Tidsramme: 8th week of observation

Plasma Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system:

Plasma IL-8 (pg/ml)
8th week of observation
Plasma Interleukin-10
Tidsramme: 8th week of observation

Plasma Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system:

Plasma IL-10 (pg/ml)
8th week of observation
Plasma Tumor Necrosis Factor-Alpha
Tidsramme: 8th week of observation

Plasma Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system:

Plasma Tumor Necrosis Factor-Alpha (pg/ml)
8th week of observation
Saliva Interleukin-1B
Tidsramme: 8th week of observation
Saliva Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system: Saliva IL-1B (pg/ml)
8th week of observation
Saliva Interleukin-6
Tidsramme: 8th week of observation
Saliva Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system: Saliva IL-6 (pg/ml)
8th week of observation
Saliva Interleukin-8
Tidsramme: 8th week of observation
Saliva Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system: Saliva IL-8 (pg/ml)
8th week of observation
Saliva Interleukin-10
Tidsramme: 8th week of observation
Saliva Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system Saliva IL-10 (pg/ml)
8th week of observation
Saliva Tumor Necrosis Factor-Alpha
Tidsramme: 8th week of observation

Saliva Interleukines; measured at the Institute of Nutrition and Food Technology, Center of Biomedical Research, University of Granada, using the Luminex system:

Saliva Tumor Necrosis Factor-Alpha (pg/ml)
8th week of observation
Fecal Calprotectin
Tidsramme: 8th week of observation
Fecal Calprotectin (mg/kg) measured using the ELISA assay kit from Calpro-Lab (Catalog # CAL0100).
8th week of observation
Intestinal Parasitosis
Tidsramme: 8th week of observation
Intestinal Parasitosis, measured by Biochemistry Laboratory, La Democracia Hospital, Quetzaltenango, Guatemala. Parasite cysts presence in feces.
8th week of observation
Giardiasis Infection Presence-1
Tidsramme: 7th week of observation
Analyses done by ELISA assay kit (ProSpecT Giardia EZ, catalog #R2458596), absorbance (O.D)
7th week of observation
Giardiasis Infection Presence-2
Tidsramme: 8th week of observation
Analyses done by ELISA assay kit (ProSpecT Giardia EZ, catalog #R2458596), absorbance (O.D)
8th week of observation
White Urine Cell Count
Tidsramme: 8th week of observation
White urine cell count (per field), to be determined in Biochemistry Laboratory in La Democracia Hospital, Quetzaltenango Guatemala.
8th week of observation
White Blood Cell Count
Tidsramme: 8th week of observation
White blood cell count (cells/ul), to be determined in Biochemistry Laboratory in La Democracia Hospital, Quetzaltenango Guatemala.
8th week of observation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
María José Soto

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universidad de Granada

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Maria J. Soto-Méndez, MSc, Center for Studies of Sensory Impairment, Aging and Metabolism

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CeSSIAM_02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger