Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Zn-bioforstærket hvede til at forbedre Zn-status hos indiske skolebørn med lav Zn-status

13. april 2016 opdateret af: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Effekten af ​​Zn-bioforstærket hvede til at forbedre Zn-status hos indiske skolebørn med lav Zn-status: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne forskning er at teste effektiviteten af ​​Zn-bioberiget hvede til at øge Zn-status hos indiske skolebørn i alderen 6-12 år via et 6-måneders randomiseret kontrolleret forsøg.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
284

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 460034
        • St John's Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • generelt sund

Ekskluderingskriterier:

  • usund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Styring
Kontrol hvede brugt til måltid, niveau af zink er normalt
Kosttilskud: Styring
hvedemel bruges som kontrolkomparator.
Aktiv komparator: befæstning
Forstærkning Hvede beriges før indgivelse af testmel. Zinkniveauet kan sammenlignes med WHO's anbefaling
Kosttilskud: Befæstning
Hvedemel tilsættes før tilberedning af testmel
Aktiv komparator: Biofortificeret
Bioforstærkning Bioforstærket hvede bruges til indgivelse af testmel. Zinkkoncentrationen er omkring 30 % højere end kontrol
Kosttilskud: Bioberiget hvede
Hvede blev dyrket ved blad-Zn-påføring og er derfor bioberiget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af plasmazinkværdier fra baseline til endepunkt og to måneder efter intervention
Tidsramme: dag 0, tilfældig mellem dag 0 og 6 måneder, 6 måneder og tilfældig mellem 6 måneder og 2 måneder efter intervention
plasmazink vil blive målt ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøvetagning), endepunkt (6 måneder) og tilfældigt inden for to måneder efter intervention
dag 0, tilfældig mellem dag 0 og 6 måneder, 6 måneder og tilfældig mellem 6 måneder og 2 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i inflammationsmarkøren fra baseline til slutningen af ​​interventionen, såvel som post-intervention
Tidsramme: dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
CRP vil blive målt ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøveudtagning), endepunkt (slut af intervention) og tilfældigt inden for to måneder efter intervention
dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Ændring i den kroniske inflammationsmarkør fra baseline til 6 måneder og 2 måneder efter intervention
Tidsramme: dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
AGP vil blive målt ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøveudtagning), endepunkt (6 måneder) og tilfældigt inden for to måneder efter intervention
dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Ændring i jernstatus fra baseline til slutningen af ​​interventionen og 2 måneder efter interventionen
Tidsramme: dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Hb vil blive målt ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøvetagning), endepunkt (6 måneder) og tilfældigt inden for to måneder efter intervention
dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Ændring i jernstatus fra baseline til slutningen af ​​interventionen og inden for to måneder efter interventionen
Tidsramme: dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Serumferritin vil blive målt ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøveudtagning), endepunkt og tilfældigt inden for to måneder efter intervention
dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Nye Zn biomarkører
Tidsramme: dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
nye potentielle zn-biomarkører vil blive målt i fuldblod og plasma ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøveudtagning), endepunkt og tilfældigt inden for to måneder efter intervention
dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Nye potentielle Zn-biomarkører i bukkale celler
Tidsramme: dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
MT RNA-transkript i bukkale celler vil blive målt ved baseline, midtpunkt (tilfældig sparsom prøveudtagning), endepunkt
dag 0, tilfældig under interventionen, måned 6 og tilfældig 2 måneder efter intervention
Karakterisering af tarmmikroflora
Tidsramme: baseline, endepunkt (6 måneder)
Karakterisering af mikroflora vil blive udført i en delprøver af børn (taget tilfældigt), ved baseline og ved slutningen af ​​fodring (6 måneder)
baseline, endepunkt (6 måneder)
Antropometri
Tidsramme: baseline (dag 0), endepunkt (6 måneder)
antropometri, såsom højde, vægt vil blive målt ved baseline og endepunkt for undersøgelsen
baseline (dag 0), endepunkt (6 måneder)
sygelighed
Tidsramme: gennem hele studiet
morbiditet, hovedsageligt diarré- og lungebetændelsesepisoder, vil blive registreret gennem hele undersøgelsen
gennem hele studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Swiss Federal Institute of Technology

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
HarvestPlus

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Michael B Zimmermann, Prof Dr med, ETHZ
  • Ledende efterforsker: Anura V Kurpad, Prof MD PhD, St John's Research Institute, Bangalore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EK 2013-N-52

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger