En undersøgelse med dosisniveau, der evaluerer effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2140944 i behandlingen af ukompliceret urogenital gonoré forårsaget af Neisseria Gonorrhoeae
En fase II, randomiseret, multicenter, dosisvarierende undersøgelse i voksne forsøgspersoner, der evaluerer effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af enkeltdoser af GSK2140944 i behandlingen af ukompliceret urogenital gonoré forårsaget af Neisseria Gonorrhoeae
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SW10 9NH
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
California
-
Fountain Valley, California, Forenede Stater, 92708
- GSK Investigational Site
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90069
- GSK Investigational Site
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90028
- GSK Investigational Site
-
Palm Springs, California, Forenede Stater, 92262
- GSK Investigational Site
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94103
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
- GSK Investigational Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30308
- GSK Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- GSK Investigational Site
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70119
- GSK Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
- GSK Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
- GSK Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Jenkintown, Pennsylvania, Forenede Stater, 19046
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
San Juan, Puerto Rico, 00927
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Emnet er en voksen mand eller kvinde, der er mindst 18 år gammel på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke, som opfylder et af følgende kriterier:
- En ikke-gravid, ikke-ammende kvinde i den fødedygtige alder, som 1) er seksuelt inaktiv ved afholdenhed, 2) har en eneste mandlig partner, der er blevet steriliseret, eller 3) bruger en præventionsmetode med en fejlrate på <1 % gennem Test-of-Cure besøg. Kvinder i den fødedygtige alder må ikke blive gravide under undersøgelsen.
- En kvinde af ikke-fertil alder, som omfatter følgende: Hunner, der er kirurgisk sterile med en dokumenteret hysterektomi og/eller bilateral oophorektomi; Hunner med dokumenteret tubal ligering. Hvis indgrebet er udført hysteroskopisk, skal effektiviteten af tubal okklusion være dokumenteret ved hysterosalpingogram efter indgrebet (typisk 3 måneder efter indgrebet); Kvinder, der er postmenopausale, defineret som amenorré i mere end 1 år. For kvinder, hvis menopausale status er i tvivl, dokumenterede tidligere bekræftende blodprøver med follikelstimulerende hormon >40 milli internationale enheder (mIU)/milliliter (mL) og østradiol <40 picogram (pg)/ml (<140 picomol [pmol]/ liter [L]) skal bekræftes, eller de skal bruge en af de acceptable præventionsmetoder. Bemærk: I forbindelse med disse kriterier omfatter "dokumenteret" oplysninger indhentet via et mundtligt interview med forsøgspersonen eller fra forsøgspersonens lægejournaler.
- Der er klinisk mistanke om, at forsøgspersonen har en urogenital gonokokinfektion (f.eks. tidligere dyrkning, nukleinsyreamplifikationstest [NAAT] eller Gram-farvning formodet eller positiv for tilstedeværelsen af N. gonorrhoeae, eller seksuel kontakt med en partner diagnosticeret med gonoré i seneste 14 dage, som rapporteret af forsøgspersonen). Bemærk: Alle forsøgspersoner vil blive testet for N. gonorrhoeae, men disse resultater vil ikke blive brugt til at bestemme emnets berettigelse til at blive optaget i undersøgelsen.
- Forsøgspersonen har givet skriftligt, dateret, informeret samtykke og er villig og i stand til at overholde undersøgelsesprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen er gravid eller ammer.
- Forsøgspersonen er en hysterektomiseret kvinde uden livmoderhals.
- Forsøgspersonen er en mand med en aktuel diagnose af epididymitis eller orchitis på tidspunktet for baseline-besøget.
- Forsøgspersonen har et kropsmasseindeks >=40,0 kilogram (kg)/kvadratmeter (m^2).
- Forsøgspersonen har en alvorlig underliggende sygdom, der kan være overhængende livstruende, eller det er usandsynligt, at forsøgspersonen overlever i løbet af undersøgelsesperioden.
- Forsøgspersonen har en medicinsk tilstand eller kræver medicin, der kan forværres af hæmning af acetylcholinesterase, såsom: Dårligt kontrolleret astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom ved baseline og er efter investigator ikke stabil ved den nuværende behandling; Akut alvorlig smerte, ukontrolleret med konventionel medicinsk behandling; Aktiv mavesår sygdom; Parkinsons sygdom; Myasthenia gravis; En historie med krampeanfald, der kræver medicin til kontrol. Dette inkluderer ikke en historie med feberkramper i barndommen; Ethvert tegn på mekanisk obstruktion af urin- eller fordøjelsessporene.
- Forsøgspersonen har haft en tidligere historie eller aktuel diagnose af Clostridium difficile-infektion på tidspunktet for baselinebesøget.
- Forsøgspersonen ville efter investigators vurdering ikke være i stand til eller villig til at overholde protokollen eller fuldføre undersøgelsesopfølgning.
- Forsøgspersonen har en historie med følsomhed over for undersøgelsesmedicinen eller komponenter deraf, eller en historie med et lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller den medicinske monitors mening kontraindikerer deres deltagelse.
- Forsøgspersonen har et PR-interval <120 eller >220 millisekunder (ms). Bemærk: Forsøgspersoner uden et evaluerbart PR-interval (f.eks. stabil atrieflimren) er ikke kvalificerede til denne undersøgelse.
- Forsøgspersonen har en korrigeret QT (QTc) >450 msek eller en QTc >480 msek for forsøgspersoner med bundtgrenblok. Bemærk: QTc er QT-intervallet korrigeret for hjertefrekvens i henhold til enten Bazett-formel (QTcB), Fridericia-formel (QTcF), maskine eller manuel overlæsning.
- Emnet har QRS-varighed <70 eller >120 msek.
- Forsøgspersonen har forud eksisterende grad II atrioventrikulær blokering eller højere eller en historie med betydelige vasovagale og/eller synkopale episoder eller episoder med symptomatisk bradykardi.
- Forsøgspersonen har en aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom (med undtagelse af Gilberts syndrom), inklusive symptomatisk viral hepatitis og moderat til svær leverinsufficiens (Child Pugh klasse B eller C).
- Forsøgspersonen har tidligere været optaget i denne undersøgelse eller har tidligere været behandlet med GSK2140944.
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst.
- Individet har følgende gonokokinfektioner: Mistænkt eller bekræftet bækkenbetændelse; Mistænkt eller bekræftet gonokok arthritis; Andre tegn på spredt gonokokinfektion.
- Forsøgspersonen har modtaget behandling med et systemisk eller intravaginalt antibakterielt middel inden for 14 dage efter studiestart.
- Forsøgspersonen tager en medicin, der har en kendt risiko for torsades de pointes.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GSK2140944 1500 mg
Forsøgspersoner vil modtage en enkelt oral dosis på GSK2140944 1500 mg.
|
Kapsler med øjeblikkelig frigivelse (lyserød hård gelatine størrelse 00 kapsel, uden ydre markering, fyldt med let agglomereret svagt gulligt til gråligt gult pulver) indeholdende GSK2140944 500 mg og inaktive formuleringshjælpestoffer.
GSK2140944 vil blive administreret oralt én gang 1500 mg (3 kapsler) eller 3000 mg (6 kapsler).
|
|
Eksperimentel: GSK2140944 3000 mg
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt oral dosis på GSK2140944 3000 mg.
|
Kapsler med øjeblikkelig frigivelse (lyserød hård gelatine størrelse 00 kapsel, uden ydre markering, fyldt med let agglomereret svagt gulligt til gråligt gult pulver) indeholdende GSK2140944 500 mg og inaktive formuleringshjælpestoffer.
GSK2140944 vil blive administreret oralt én gang 1500 mg (3 kapsler) eller 3000 mg (6 kapsler).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med kulturbekræftet bakteriel udryddelse af urogenital Neisseria Gonorrhoeae ved Test-of-Cure-besøget
Tidsramme: Baseline (dag 1, præ-dosis) og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Forbehandlingsprøver fra urogenitale, pharyngeale og rektale podninger blev taget til bakteriologisk dyrkning for neisseria (N.) gonorrhoeae ved baseline-besøget.
Test-of-Cure blev defineret ved infektionssted (dvs. urogenital og, efter behov, rektal og/eller pharyngeal) som kulturbekræftet bakteriel udryddelse af N. gonorrhoeae observeret 3 til 7 dage efter behandling.
Forbehandlingsurogenitale prøver blev opnået til nukleinsyreamplifikationstest (NAAT) assay for at påvise tilstedeværelsen af N. gonorrhoeae og chlamydia trachomatis ved baseline-besøget.
Kun deltagere, som havde et N. gonorrhoeae-isolat før behandling, genvundet fra deres urogenitale prøve, blev evalueret.
Mikrobiologisk evaluerbar (ME) Population bestående af alle randomiserede deltagere, som havde N. gonorrhoeae isoleret fra baseline-kulturer af urogenitale podningsprøver, modtog enhver dosis gepotidacin og vendte tilbage til deres TOC-besøg.
|
Baseline (dag 1, præ-dosis) og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med enhver bivirkning (AE) eller alvorlig bivirkning (SAE)
Tidsramme: Fra start af studiebehandlingen til Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos deltagere i en klinisk undersøgelse, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej.
SAE er enhver uheldig hændelse, der resulterer i død, livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i invaliditet/inhabilitet, medfødt anomali/fødselsdefekt, enhver anden situation ifølge medicinsk eller videnskabelig vurdering eller alle hændelser med mulige lægemiddelinducerede lever skade med hyperbilirubinæmi (defineret som alaninaminotransferase [ALT] >=3 gange øvre grænse for normal [ULN] og bilirubin >=2 gange ULN [>35 procent direkte] [eller ALT >=3 gange ULN og international normaliseringsratio INR>1,5 , hvis INR måles].
|
Fra start af studiebehandlingen til Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i systolisk og diastolisk blodtryk (BP) på de angivne tidspunkter
Tidsramme: Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
BP blev målt i semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det blev registreret ved baselinebesøg, 2 timers post-dosisbesøg for deltagere indskrevet under den oprindelige protokol, 0,5 time post-dosis for deltagere indskrevet under protokolændring 1 og op til TOC-besøg (dag 4 til 8). Målinger af vitale tegn blev opnået før til ethvert planlagt blodopsamlingsbesøg på samme vurderingsdag.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som TOC-besøgsværdi minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
|
Ændring fra baseline i pulsfrekvens på de angivne tidspunkter
Tidsramme: Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
Puls blev målt i halvliggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det blev registreret ved baselinebesøg, 2 timers post-dosisbesøg for deltagere indskrevet under den oprindelige protokol, 0,5 time post-dosis for deltagere indskrevet under protokolændring 1 og op til TOC-besøg (dag 4 til 8).
Vitale tegnmålinger blev opnået forud for ethvert planlagt blodopsamlingsbesøg på samme vurderingsdag.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som TOC-besøgsværdi minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
|
Ændring fra baseline i temperatur på de angivne tidspunkter
Tidsramme: Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
Temperaturen blev målt i halvliggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det blev registreret ved baselinebesøg, 2 timers post-dosisbesøg for deltagere indskrevet under den oprindelige protokol, 0,5 time post-dosis for deltagere indskrevet under protokolændring 1 og op til TOC-besøg (dag 4 til 8).
Vitale tegnmålinger blev opnået forud for ethvert planlagt blodopsamlingsbesøg på samme vurderingsdag.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som TOC-besøgsværdi minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
|
Ændring fra baseline i respirationsfrekvens på de angivne tidspunkter
Tidsramme: Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
Respirationsfrekvensen blev målt i semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det blev registreret ved baselinebesøg, 2 timers post-dosisbesøg for deltagere indskrevet under den oprindelige protokol, 0,5 time post-dosis for deltagere indskrevet under protokolændring 1 og op til TOC-besøg (dag 4 til 8).
Målinger af vitale tegn blev opnået før ethvert planlagt blodopsamlingsbesøg på samme vurderingsdag.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som TOC-besøgsværdi minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg (dag 1) og dag 4 til dag 8
|
|
Antal deltagere med unormale elektrokardiogram (EKG) fund
Tidsramme: Baseline besøg og op til dag 8
|
Et enkelt 12-aflednings-EKG blev opnået ved baseline, 2 timer efter dosis, og ved TOC-besøget (dag 4 til 8) ved hjælp af en EKG-maskine, der automatisk beregner hjertefrekvensen og måler PR, QRS, QT og korrigeret QT (QTc) intervaller.
EKG blev opnået før eventuelle vitale tegnmålinger eller blodudtagninger planlagt på samme vurderingsdag.
For deltagere, der er tilmeldt protokoltillæg 1, blev EKG kun målt ved baseline besøg dag 1 (før-dosis).
EKG-vurderinger blev præsenteret som abnorm-klinisk signifikant (CS) og abnorm-ikke klinisk signifikant (NCS) på de angivne tidspunkter.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og op til dag 8
|
|
Antal deltagere med unormal fysisk undersøgelse
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Fysisk undersøgelse af respiratoriske, kardiovaskulære, abdomen, gastrointestinale, urogenitale systemer, svælg- og rektale undersøgelser med samlinger af mikrobiologiske prøver blev udført ved baseline- og TOC-besøget (dag 4 til 8).
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i hæmoglobin, protein og albumin ved test-of-cure besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev indsamlet på baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC besøg (dag 4 til 8) for at evaluere hæmoglobin, totalt protein og albumin.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i hæmatokrit ved test-of-cure besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev indsamlet på baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC besøg (dag 4 til 8) for at evaluere hæmatokrit.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i lymfocyt-, monocyt-, neutrofilbasofil-, eosinofil-, leukocyt- og blodpladetal ved test-of-cure-besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev opsamlet ved baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC-besøg (dag 4 til 8) for at evaluere neutrofil-, lymfocyt-, basofil-, eosinofil-, monocyt-, leukocyt- og blodpladetal.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Skift fra baseline i bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin ved test-of-cure-besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev indsamlet på baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC-besøg (dag 4 til 8) for at evaluere bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i alaninaminotransferase, aspartataminotransferase og alkalisk fosfatase ved test-of-cure-besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev opsamlet ved baseline dag 1. (før-dosis) og ved TOC-besøg (dag 4 til 8) for at evaluere alaninaminotransferase, aspartataminotransferase og alkalisk phosphatase.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i klorid, calcium, glukose, kalium, natrium og urinstof ved test-of-cure besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev opsamlet på baseline dag 1. (før-dosis) og ved TOC-besøg (dag 4 til 8) for at evaluere chlorid, calcium, glucose, kalium, natrium og urinstof (urinstof i blodet nitrogen).
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i erytrocytter ved test-of-cure besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev indsamlet på baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC besøg (dag 4 til 8) for at evaluere erytrocytter (røde blodlegemer).
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC-besøg minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i erytrocytter gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobin ved test-of-cure besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev indsamlet på baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC-besøg (dag 4 til 8) for at evaluere erytrocytternes gennemsnitlige corpuskulære hæmoglobin.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC Visit minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Ændring fra baseline i erytrocytternes gennemsnitlige korpuskulære volumen ved test-of-cure besøg (dag 4 til 8)
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Blodprøver blev indsamlet på baseline dag 1 (før-dosis) og ved TOC-besøg (dag 4 til 8) for at evaluere erytrocytternes gennemsnitlige korpuskulær volumen.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Ændring fra baseline blev beregnet som værdi opnået ved TOC Visit minus værdi ved baseline.
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
|
Antal deltagere med unormale resultater fra urinanalyse
Tidsramme: Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Dipstick urinalyse blev udført for glukose, ketoner, okkult blod, protein, potentiel brint (pH) og specifik vægtfylde ved baseline besøg dag 1 (før-dosis) og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8).
Resultater blev præsenteret som negative (normale) eller andre fund rapporterede kun, hvis de blev observeret under mikroskopisk undersøgelsesspor, 1+, 2+, 3+, 4+ og 5+ glucose, ketoner, okkult blod og protein.
pH-resultater blev kategoriseret efter deres pH-værdier.
Baseline blev defineret som undersøgelsesvurderingen på dag 1 (før-dosis).
Kun de deltagere, der var tilgængelige på de angivne tidspunkter, blev analyseret (repræsenteret ved n=X, X i kategorititlerne).
|
Baseline besøg og Test-of-Cure besøg (dag 4 til 8)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Scangarella-Oman NE, Hossain M, Dixon PB, Ingraham K, Min S, Tiffany CA, Perry CR, Raychaudhuri A, Dumont EF, Huang J, Hook EW 3rd, Miller LA. Microbiological Analysis from a Phase 2 Randomized Study in Adults Evaluating Single Oral Doses of Gepotidacin in the Treatment of Uncomplicated Urogenital Gonorrhea Caused by Neisseria gonorrhoeae. Antimicrob Agents Chemother. 2018 Nov 26;62(12):e01221-18. doi: 10.1128/AAC.01221-18. Print 2018 Dec.
- Taylor SN, Morris DH, Avery AK, Workowski KA, Batteiger BE, Tiffany CA, Perry CR, Raychaudhuri A, Scangarella-Oman NE, Hossain M, Dumont EF. Gepotidacin for the Treatment of Uncomplicated Urogenital Gonorrhea: A Phase 2, Randomized, Dose-Ranging, Single-Oral Dose Evaluation. Clin Infect Dis. 2018 Aug 1;67(4):504-512. doi: 10.1093/cid/ciy145.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 116576
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .