Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Shinbaro Pharmacopunktur hos patienter med iskiassmerter med diskusprolaps i lænden

22. juli 2022 opdateret af: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation

Effekter af Shinbaro Pharmacopunktur hos patienter med iskiassmerter med diskusprolaps i lænden: en trearmet, randomiseret, dobbeltblind kontrolleret pilotundersøgelse

Dette forsøg vil evaluere den komparative kliniske effektivitet af farmakopuncture for patienter med svære ikke-akutte iskiassmerter diagnosticeret med lumbal diskusprolaps (LDH) med sædvanlig pleje af konventionel medicin og den af ​​koreansk medicin (akupunktur). Tres patienter med svære ikke-akutte iskiassmerter patienter diagnosticeret med LDH (NRS ≥5, 4 uger - 6 måneder) vil blive rekrutteret og randomiseret 20 hver til Shinbaro farmakopuncture, akupunktur og sædvanlig pleje gruppe. De 2 akupunkturgrupper får 2 sessioner/uge med akupunktur alene eller med farmakopunktur i 4 uger, og den sædvanlige plejegruppe vil modtage konventionel medicin 2 gange/dag og 2 sessioner/uge fysioterapi. Evalueringer efter behandling vil finde sted 5, 7, 9 og 12 uger efter randomisering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en tre-armet, randomiseret, patient-, læge- og bedømmer-blindet, kontrolleret pilot med det formål at evaluere den sammenlignende kliniske effektivitet af farmakopuncture for patienter med svær ikke-akut iskiassmerter diagnosticeret med lumbal diskusprolaps (LDH) med sædvanlige pleje af konventionel medicin og den af ​​koreansk medicin (akupunktur). Tres patienter med svære ikke-akutte iskiassmerter patienter diagnosticeret med LDH (NRS ≥5, debut mellem 4 uger og 6 måneder) vil blive rekrutteret og randomiseret 20 hver til Shinbaro farmakopuncture (farmakopuncture+akupunktur), akupunktur og sædvanlig plejegruppe , henholdsvis. De 2 akupunkturgrupper vil modtage 2 sessioner/uge med akupunktur alene eller med farmakopunktur i 4 uger (i alt 8 sessioner), og den sædvanlige plejegruppe vil modtage konventionel medicin 2 gange/dag og 2 sessioner/uge med fysioterapi (i alt 8 sessioner). ). Den første akupunkturlæge vil administrere akupunktur ved 5 akupunkter (GB30, BL40, BL25, BL23, GB34) i de 2 akupunkturgrupper og markere et ekstra akupunkt. En anden akupunkturlæge vil administrere farmakopunktur til det markerede akupunkt i farmakopunkturgruppen og akupunktur i akupunkturgruppen. Evalueringer efter behandling vil finde sted 5, 7, 9 og 12 uger efter randomisering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, Korea, Republikken, 135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Iskiaspatienter med en gennemsnitlig iskiassmerter NRS på 5 eller højere i løbet af de foregående 3 dage
  • Begyndelse af mindst 4 uger tidligere for den aktuelle episode af iskiassmerter
  • Patienter, hvis iskiassymptomer korrelerer med LDH bekræftet på MR
  • Patienter, der har accepteret at følge forsøgsprotokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har modtaget invasive behandlinger såsom nerveblokeringer, farmakopuncture eller akupunktur inden for den seneste uge
  • Ikke-spinal- eller bløddelspatologier, som kan forårsage LBP eller iskiassmerter (f. spinal tumorer, reumatisk arthritis)
  • Graviditet
  • Anamnese med rygkirurgi eller andre spinale patologier end LDH (f.eks. rygmarvsluksation, fraktur)
  • Alvorlige progressive neurologiske symptomer (f. cauda equina syndrom, progressiv muskelsvaghed)
  • Patienter, for hvem akupunktur kan være uhensigtsmæssig eller usikker (f. hæmoragiske sygdomme, blodkoagulationsforstyrrelser, historie med antikoagulationsmedicin, svær diabetes med risiko for infektion, alvorlige hjerte-kar-sygdomme eller andre tilstande, der anses for uegnede)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Shinbaro farmakopuncture gruppe
Shinbaro farmakopunkturgruppen vil modtage 8 interventionssessioner med Shinbaro farmakopuncture på et Hyeopcheok (Huatuo Jiaji, EX B2) punkt og akupunktur ved 5 akupunkter (GB30, BL40, BL25, BL23, GB34) 2 gange om ugen over 4 uger. Alle grupper vil tage 4 undervisningsprogram sessioner overvåget af læger en gang om ugen.
Procedure: Shinbaro farmakopuncture
Farmakopunktur er en behandling, der kombinerer 2 af de mest besøgte koreanske medicinbehandlingsmetoder - traditionel akupunktur og urtemedicin - ved at injicere urtemedicinekstrakt ved akupunkter. Et Hyeopcheok (Huatuo Jiaji, EX B2) akupunkt, der er mest relevant for patientsymptomer med reference til MR, vil blive administreret med Shinbaro farmakopuncture.
Enhed: Akupunktur
Fem akupunkter nåles til ca. 1 cm dybde assisteret af et akupunkturstyrerør uden manuel stimulering såsom snurring eller løft og stød.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram
Uddannelsesprogram sessioner overvåget af læger vil blive givet en gang om ugen i 4 uger. Uddannelsesprogrammet vil informere patienten om den gunstige prognose for LDH, og instruktioner til dagligdags aktiviteter og selvledelse. Uddannelsesprogrammet vil bestå af håndbøger, der udleveres til hver deltager, og ugentlige påmindelser og opmuntringer fra lægen.
ACTIVE_COMPARATOR: Akupunktur gruppe
Akupunkturgruppen vil modtage 8 interventionssessioner med akupunktur på et Hyeopcheok (Huatuo Jiaji, EX B2) punkt og 5 andre akupunkter (GB30, BL40, BL25, BL23, GB34) 2 gange om ugen over 4 uger. Alle grupper vil tage 4 undervisningsprogram sessioner overvåget af læger en gang om ugen.
Enhed: Akupunktur
Fem akupunkter nåles til ca. 1 cm dybde assisteret af et akupunkturstyrerør uden manuel stimulering såsom snurring eller løft og stød.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram
Uddannelsesprogram sessioner overvåget af læger vil blive givet en gang om ugen i 4 uger. Uddannelsesprogrammet vil informere patienten om den gunstige prognose for LDH, og instruktioner til dagligdags aktiviteter og selvledelse. Uddannelsesprogrammet vil bestå af håndbøger, der udleveres til hver deltager, og ugentlige påmindelser og opmuntringer fra lægen.
ACTIVE_COMPARATOR: Sædvanlig plejegruppe
Den sædvanlige plejegruppe vil modtage konventionel medicin 2 gange/dag og 2 sessioner/uge med fysioterapi over 4 uger. Konventionelle lægemidler vil blive ordineret i en individuelt tilpasset, pragmatisk metode med reference til de hyppigst anvendte behandlinger til patienter med en primær diagnose af LDH (KCD-sygdomsklassifikation: M51, M541) ifølge Korean Health Insurance Review and Assessment (HIRA) 2011-statistikker , som omfatter aceclofenac, tramadolhydrochlorid, talniflumat, diclofenacnatrium og loxoprofennatrium. Alle grupper vil tage 4 undervisningsprogram sessioner overvåget af læger en gang om ugen.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram
Uddannelsesprogram sessioner overvåget af læger vil blive givet en gang om ugen i 4 uger. Uddannelsesprogrammet vil informere patienten om den gunstige prognose for LDH, og instruktioner til dagligdags aktiviteter og selvledelse. Uddannelsesprogrammet vil bestå af håndbøger, der udleveres til hver deltager, og ugentlige påmindelser og opmuntringer fra lægen.
Medicin: Konventionel medicin
Konventionelle lægemidler vil blive ordineret i en individuelt tilpasset, pragmatisk metode med reference til de hyppigst anvendte behandlinger til patienter med en primær diagnose af LDH (KCD-sygdomsklassifikation: M51, M541) ifølge Korean Health Insurance Review and Assessment (HIRA) 2011-statistikker . De hyppigst ordinerede konventionelle lægemidler til LDH omfatter aceclofenac (lægemiddelklasse: nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)), tramadolhydrochlorid (lægemiddelklasse: Opioider), talniflumat (lægemiddelklasse: NSAID'er), diclofenacnatrium (lægemiddelklasse: NSAID'er) og loxoprofen natrium (lægemiddelklasse: NSAID'er).
Andre navne:
  • Konventionelle lægemidler
Procedure: Fysisk terapi
Fysioterapi vil blive ordineret med henvisning til de hyppigst anvendte behandlinger til patienter med en primær diagnose af LDH (KCD-sygdomsklassifikation: M51, M541) ifølge Korean Health Insurance Review and Assessment (HIRA) 2011-statistikker.
Andre navne:
  • Fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS) af iskiassmerter
Tidsramme: Uge 5
På linjen på 10 cm, som repræsenterer smertens sværhedsgrad, markerer patienten det punkt, som bedst repræsenterer den sværhedsgrad, han føler.
Uge 5

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS) af iskiassmerter
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 7, 9, 12
På linjen på 10 cm, som repræsenterer smertens sværhedsgrad, markerer patienten det punkt, som bedst repræsenterer den sværhedsgrad, han føler.
Uge 1, 2, 3, 4, 7, 9, 12
Visuel analog skala (VAS) af lænderygsmerter (LBP)
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
På linjen på 10 cm, som repræsenterer smertens sværhedsgrad, markerer patienten det punkt, som bedst repræsenterer den sværhedsgrad, han føler.
Uge 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Numerisk vurderingsskala (NRS) for lænderygsmerter (LBP)
Tidsramme: Baseline(screening), uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Patienten vælger tal mellem 0 og 10, som repræsenterer serveriteten af ​​den smerte, han følte. 0 betyder, at der ikke er smerte, og 10 betyder, at der er alvorlig smerte, som han nogensinde har følt.
Baseline(screening), uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Numerisk vurderingsskala (NRS) for iskiassmerter
Tidsramme: Baseline(screening), uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Patienten vælger tal mellem 0 og 10, som repræsenterer serveriteten af ​​den smerte, han følte. 0 betyder, at der ikke er smerte, og 10 betyder, at der er alvorlig smerte, som han nogensinde har følt.
Baseline(screening), uge ​​1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Oswestry Disability Index (ODI) er et indeks, der er afledt af Oswestry Low Back Pain Questionnaire, der bruges af klinikere og forskere til at kvantificere handicap for lænderygsmerter. ODI er en score på 10 elementer fra 0 til 100, der omfatter begrænsninger i aktivitet, søvn, socialt liv, arbejde og personlig pleje som følge af lænderygsmerter.
Uge 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Short Form Health Survey 36 (SF-36)
Tidsramme: Uge 1, 5, 7, 12
SF-36 Spørgeskema består af flere spørgsmål relateret til lokale smerter, strålingssmerter, smertestillende indtagelse og evne.
Uge 1, 5, 7, 12
EuroQol-5 Dimension (EQ-5D)
Tidsramme: Uge 1, 5, 7, 12
Estimater, der viser livskvaliteten (QOL).
Uge 1, 5, 7, 12
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Tidsramme: Uge 1, 5, 7, 12
Denne skala evaluerer alle aspekter af patienters helbred og vurderer, om der er sket en forbedring eller et fald i den kliniske status.
Uge 1, 5, 7, 12
Antal og procentdel af deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Uge 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12
Antallet og procentdelen af ​​deltagere med uønskede hændelser, kategoriseret efter berørt kropsregion, vil blive rapporteret.
Uge 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jaseng Medical Foundation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jinho Lee, Jaseng Medical Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2015

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • JS-CT-2015-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger