Effekten af Radium 223 i radioaktivt jod-ildfaste knoglemetastaser fra differentieret skjoldbruskkirtelkræft (RAD-THYR)
Enkeltarms fase II-forsøg, der evaluerer effektiviteten af Radium 223 i radioaktivt jod-refraktære knoglemetastaser fra differentieret skjoldbruskkirtelkræft
Formålet med dette fase II enkeltarmede studie er at evaluere effektiviteten af Radium-223 til behandling af knoglelæsioner fra differentieret skjoldbruskkirtelkræft, som er I-131-refraktær. Baseret på resultaterne af fase III forsøget blev protokollen ved hjælp af en injektion af Radium-223 aktivitet på 50 kBq/kg lgv. givet 6 gange med 4 ugers interval vil blive anvendt. Slutpunktet for denne undersøgelse vil være evalueringen af Radium-223-effektiviteten en måned efter 3 administrationer, dvs. 3 måneder efter den første injektion. Hvis sygdomsprogression på det tidspunkt udelukkes, vil patienterne blive behandlet med 3 yderligere injektioner for i alt 6 administrationer af Radium-223. Det primære responskriterium efter 3 og 6 måneder vil være det metaboliske respons på FDG PET/CT, men andre billeddannelsesteknikker vil også blive udført: aksial skelet MRI, 99mTc-HMDP knoglescanning og FNa PET/CT. MRI af aksial skelet er referencen for undersøgelse af blødt væv. 99mTc-HMDP knoglescanning er det mest anvendte og tilgængelige rutineværktøj til at påvise knoglemetastaser hos cancerpatienter, men dets følsomhed hos patienter med knoglemetastaser fra kræft i skjoldbruskkirtlen er lav, fordi de fleste læsioner er lytiske [23]. 18FNa PET/CT viser højere følsomhed end 99mTc-HMDP knoglescanning for at påvise knoglelæsioner hos cancerpatienter og er i stand til at påvise mikrometastaser, der ikke ses på knoglescanning [24] [25]. Foreløbige resultater viser en vis interesse for at bruge dette sporstof til at evaluere den sklerotiske komponent af knoglemetastaser fra skjoldbruskkirtelkræft [26]. Ydermere viser foreløbige data, at FNa PET/CT kan være nyttigt til at kvantificere respons på Radium-223 ved prostatacancer. Hos kun fem patienter evalueret med FNa PET/CT ved baseline, 6 uger og 12 uger efter 100 KBq/Kg Radium-223, viste semikvantitativ analyse af SUV max en sammenhæng mellem PSA og SUV max niveau fald hos 3 patienter (-44 % , -31 %, -27 % vs henholdsvis -52 %, -75 og -49 %) [27].
Endelig bliver knoglemetastaser, der er synlige på morfologisk billeddannelse (CT-scanning eller på RI), ofte underkastet lokale behandlingsmodaliteter, og dette kan inducere fibrose og genkalcifikation. Derfor vil allerede behandlede metastaser og ikke-behandlede metastaser blive undersøgt separat som to separate undergrupper af mållæsioner.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Val De Marne
-
Villejuif, Val De Marne, Frankrig, 94805
- Gustave Roussy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilknyttet en socialsikringsordning;
- Patienter med histologisk bekræftet differentieret skjoldbruskkirtelkræft (papillær, follikulær inklusive Hurthle-celle eller dårligt differentieret);
- Jod-refraktær sygdom defineret ved fravær af radiojodoptagelse i mindst én læsion eller progression af sygdommen inden for 14 måneder efter en behandling med radioaktivt jod (RAI) eller vedvarende sygdom efter administration af en kumulativ aktivitet på 22GBq I 131;
- Alder ≥18 år;
- Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus 0-2;
- Forventet levetid længere end 3 måneder;
- Tilstedeværelse af mindst én knoglemetastase synlig på CT-scanning eller aksial skelet (AS) MRI og kræver ikke akut lokoregional behandling;
- Tilstedeværelse af mindst én knoglemetastase med optagelse på FDG PET/CT;
- Tilstedeværelse af mindst én knoglemetastase med øget optagelse på 99mTc HMDP knoglescintigrafi eller FNa PET/CT
- Lav sandsynlighed for en indikation for systemisk behandling inden for de næste 6 måneder, som defineret ved fravær af fjernmetastaser i blødt væv eller ved tilstedeværelsen af kun små (<1 cm) bløddelsmetastaser eller større (>1 cm) men stabile bløde vævsmetastaser vævsmetastaser inden for 6 måneder før inklusion i den nuværende protokol;
- Tilstrækkelig hæmatologisk (neutrofiler ≥1,5×109/L; blodplader ≥100×109/L; hæmoglobin > 9g/dL), renal (kreatinin <1,5×øvre grænse for normalområdet) og hepatisk (total bilirubin < 1,5) institutionel øvre normalgrænse), aspartataminotransferase og alaninaminotransferase <2,5×øvre grænse for normalområdet i fravær af levermetastaser eller <5×øvre grænse for normalområdet i tilfælde af levermetastaser) funktioner ;
- Patienter, der får bisphosphonater eller anti-RANK-ligand (Denosumab), er tilladt, men patienterne skal have modtaget mindst 2 administrationer før Radium-223 administration, og disse behandlinger vil blive fortsat under Radium-223 behandling;
- Blodnegativ graviditetstest hos kvinder i den fødedygtige alder inden for 30 dage før behandlingsstart. Både mænd og kvinder (i den fødedygtige alder), som er seksuelt aktive, skal bruge passende prævention under og i mindst 6 måneder efter behandlingen;
- Patient, der er fuldt informeret, i stand til at overholde protokollen, og som har underskrevet det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en anden malignitet, der ikke er i remission i mindst 2 år (undtagen in situ livmoderhalskræft, basocellulær hudkræft);
- Behandling med ethvert forsøgslægemiddel eller med en TKI inden for de foregående 4 uger eller planlagt i behandlingsperioden;
- Behandling med cytotoksisk kemoterapi inden for de foregående 4 uger, eller planlagt i behandlingsperioden, eller manglende restitution fra uønskede hændelser på grund af cytotoksisk kemoterapi administreret mere end 4 uger før studiestart;
- Tidligere systemisk terapi med radionuklider, herunder strontium-89, samarium-153, rhenium-186, rhenium-188 eller radium-223;
- Patienter med forestående eller etableret rygmarvskompression baseret på kliniske fund og/eller MR og/eller øjeblikkeligt behov for lokal strålebehandling;
- Patienter med progressive viscerale metastaser i henhold til RECIST 1.1-kriterier vurderet ved CT-scanning og/eller symptomatiske hjernemetastaser inden for 6 måneder før studiestart;
- Patient allerede inkluderet i andre kliniske forsøg;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Fækal eller urin uoverskuelig inkontinens;
- Knoglemarvsdysplasi, ukontrolleret diabetes eller infektion, NYHA klasse III eller IV hjertesygdomme, fækal inkontinens og symptomatisk tarmsygdom (såsom Crohns sygdom eller colitis ulcerosa).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Radium 223
Radium-223 (Xofigo®) vil blive leveret i hætteglas som en brugsklar opløsning til intravenøs administration.
Aktiviteten (administreret radioaktivitet) vil være 50 kBq/kg legemsvægt, og flere behandlingsaktiviteter op til 6 injektioner vil blive administreret med intervaller på 4 uger.
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolisk respons (PERCIST-kriterier)
Tidsramme: Vurderet 1 måned efter 3 månedlige injektioner af Radium 223
|
Metabolisk respons i henhold til PERCIST-kriterier i op til fem læsioner på FDG PET/CT udført 1 måned efter 3 månedlige injektioner af Radium 223
|
Vurderet 1 måned efter 3 månedlige injektioner af Radium 223
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerterespons (numerisk vurderingsskala)
Tidsramme: Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
evalueret på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10 udfyldt af patienterne
|
Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
|
Delvis smerterespons (forbedring ≥30 % og <50 % smertescore)
Tidsramme: Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
Delvis smerterespons er defineret som en forbedring på ≥30 % og <50 % af den værste smerte sammenlignet med score ved baseline.
Komplet smerterespons defineres som en forbedring ≥50 % af den værste smertescore sammenlignet med score ved baseline
|
Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
|
ECOG ydeevne status
Tidsramme: Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
|
|
Ændringer i livskvalitet (QLQ-C30 og QLQ-BM22 spørgeskemaer)
Tidsramme: Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
evalueret med QLQ-C30 og QLQ-BM22 spørgeskemaer
|
Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
|
Tid til forekomsten af de første skeletrelaterede hændelser
Tidsramme: Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
) bekræftet ved billeddiagnostik defineret som: (i) lokal progression med indikation for lokal behandling såsom kirurgi, termoablation, cementinjektion, ekstern strålestråling eller (ii) patologisk fraktur, rygmarvskompression (iii) fremkomst af nye knoglelæsioner.
|
Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
Vurderet hver 30. dag efter den første Radium 223 op til 7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014-001070-34
- 2014/2110 (Anden identifikator: CSET number)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .