Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af en ny formulering af Oritavancin hos raske frivillige
Et randomiseret, dobbeltblindt, enkeltcenter kohortestudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af en ny formulering af en enkelt 1200 MG IV dosis af Oritavancin hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
West Bend, Wisconsin, Forenede Stater, 53095
- Spaulding Clinical
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kunne give skriftligt informeret samtykke før påbegyndelse af undersøgelsesrelaterede procedurer.
- Sund mand eller kvinde mellem 18 og 65 år inklusive.
- Body mass index (BMI) < 45 kg/m2.
- Forsøgspersonen er ved godt helbred baseret på sygehistorie og fysiske undersøgelsesresultater og har ingen klinisk betydningsfulde sikkerhedslaboratorieabnormiteter (CBC, blodkemi og urinanalyse) eller 12 aflednings-EKG-resultater, som vurderet af PI.
- Vitale tegn (BP, puls og temperatur) målt ved screening/baseline skal være inden for følgende områder: SBP ≥90 til ≤150 mm Hg, DBP ≥45 til ≤90 mm Hg; Hjertefrekvens ≥ 40 til ≤90 bpm (taget efter hvile i liggende stilling i mindst 5 minutter).
- Villig til at undgå al medicin (bortset fra undersøgelseslægemidlet og acetaminophen/paracetamol mod mindre ømhed/smerter) under undersøgelsen. Dette inkluderer receptpligtig og ikke-receptpligtig medicin, vitaminer, urtetilskud og ernæringspræparater.
- Ikke-ryger og er villig til at afholde sig fra alkohol/ulovlig stofbrug i hele undersøgelsens varighed.
- Hvis den kvindelige patient er kirurgisk steril, postmenopausal eller, hvis den er i den fødedygtige alder, indvilliger i at bruge mindst 2 yderst effektive præventionsmetoder (f.eks. receptpligtige orale præventionsmidler, præventionsindsprøjtninger, præventionsplaster, intrauterin anordning, barrieremetoder, abstinens) eller sterilisering af en mandlig partner alene under undersøgelsens varighed indtil 60 dage efter administration af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen tilstand, herunder fund i sygehistorien eller i vurderinger før undersøgelsen, der udgør en risiko eller kontraindikation for deltagelse i undersøgelsen eller gennemførelse af undersøgelsen.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som har et positivt testresultat for humant choriongonadotropin (hCG) ved screening.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er sygeplejerske.
- Positiv urintest for alkohol og/eller misbrugsstoffer ved screening.
- Har en historie eller tilstedeværelse af alkohol/stofmisbrug inden for 2 år. Alkoholmisbrug er defineret som et regelmæssigt indtag af >3 enheder/dag (21 enheder om ugen for mænd), >2 enheder/dag (14 enheder/uge) for kvinder. 1 enhed alkohol er defineret som en dåse med 4% øl (330 ml), ca. 190 ml 6-7% øl (maltvæske), et glas 40% spiritus (30 ml) eller et glas vin (100 ml) ml).
- Anamnese med overfølsomhed over for lægemidler med en lignende kemisk struktur (dvs. glycopeptidantibiotika) til oritavancin eller et hvilket som helst af dets hjælpestoffer.
- Blod- eller plasmadonation inden for de seneste 2 måneder.
- Forsøgspersoner, der deltog i andre kliniske forskningsundersøgelser, der involverede evaluering af andre forsøgslægemidler eller udstyr inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før screening og/eller ikke vil tillade mindst to måneder før deltagelse i et andet lægemiddelforsøg efter den aktuelle retssag.
- Behandling med enhver receptpligtig eller håndkøbsmedicin inden for 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, eller urtekosttilskud inden for 2 uger efter screening, med undtagelse af acetaminophen/paracetamol for mindre smerter. Forsøgspersoner vil ikke få lov til at modtage medicin under undersøgelsens varighed (undtagen ovennævnte acetaminophen/paracetamol). Prævention eller anden hormonerstatning er også tilladt, så længe det er taget i en stabil dosis i mindst tre måneder før screeningsbesøget og forbliver stabilt i hele undersøgelsens varighed.
- Mænd, der er uvillige til at praktisere afholdenhed eller bruge en acceptabel præventionsmetode i hele undersøgelsesperioden (dvs. kondom med sæddræbende middel).
- Forsøgspersoner, der har en hvilken som helst kirurgisk eller medicinsk tilstand, der kan interferere med administrationen af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersoner, der har kendt aktiv hepatitis B eller C, eller human immundefektvirus (HIV) infektion eller har kendt immundefekt sygdom ved screening.
- Emner, der har en tilstand, der ville forvirre eller forstyrre vurderingen af sikkerhed.
- Forsøgspersoner, der har dårlig IV-adgang som bestemt af investigator.
- Tidligere eksponering for Oritavancin alene eller i kombination med et andet produkt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Oritavancin
IV -Enkeltdosis - 1200 mg Oritavancin
|
IV - Enkeltdosis 1200 mg Oritavancin
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
250 ml dextrose 5 % i vand
|
D5W 5% i vand
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: AE'er/SAE'er
Tidsramme: Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
Et sammensat mål for antallet og typer af AE/SAE'er, der er stødt på og forholdet til doseringstidspunktet
|
Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: resultater fra kliniske sikkerhedslaboratorier
Tidsramme: Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
Et sammensat mål af flere laboratorieresultater, der vurderer den kliniske betydning af eventuelle ændringer fra baseline
|
Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: målinger af vitale tegn
Tidsramme: Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
En sammensætning af flere vitale tegnmålinger, der vurderer den kliniske betydning af eventuelle ændringer fra baseline
|
Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: EKG'er
Tidsramme: Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
En sammensætning af flere EKG-målinger, der vurderer den kliniske betydning af eventuelle ændringer fra baseline
|
Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: fund af fysisk undersøgelse
Tidsramme: Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
En sammensætning af flere fysiske undersøgelsesresultater, der vurderer den kliniske betydning af eventuelle ændringer fra baseline
|
Fra Samtykke op til 14 dage efter afslutning af undersøgelsesmedicininfusionen.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametre: Cmax og areal under plasmakoncentration-tid-kurven
Tidsramme: Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
maksimal målt plasmakoncentration
|
Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
|
PK-parametre: AUC
Tidsramme: Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
AUC fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste målelige koncentration
|
Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
|
PK-parametre: t1/2
Tidsramme: Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
eliminationshalveringstid
|
Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
|
PK-parametre: distributionsvolumen [Vz] og CL]
Tidsramme: Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
Distributionsvolumen
|
Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
|
PK parametre: tmax
Tidsramme: Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
Tid til Cmax
|
Fra før-dosis til 168 timer fra sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Medical Information, Melinta Therapeutics, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MDCO-ORI-15-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .