Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effektundersøgelse mellem distal-proksimal punktforening og lokal distributionspunktforening i kemoterapi-induceret kvalme og opkastning

22. juni 2015 opdateret af: Yi Guo, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
Formålet med denne undersøgelse er at afklare, om distal-proksimal punktassociering er mere effektiv end partiel matchpunktassociation ved elektroakupunktur til behandling af kemoterapi-induceret kvalme og opkastning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
240

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300193
        • Tianjin University of TCM

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Bliver diagnosticeret som kræft og skal acceptere kemoterapi.
  2. Karnofskys score ≥70
  3. Patienter af begge køn og ældre end 18 år
  4. Patienter, der modtager kemoterapi både ambulant og indlagt
  5. Patienter, der modtager kemoterapi enten den første eller flere cyklus, men patienten vil kun blive taget på én gang
  6. At modtage kemoterapi indeholdende cisplatin (DDP≥75mg/m2) eller fælles kemoterapiprogrammer af antracykliner (Adriamycin≥40mg/m2 eller epirubicin≥60mg/m2)
  7. Forventet levetid ≥ 6 måneder
  8. Villig til at deltage i undersøgelsen og blive randomiseret i en af ​​de fire undersøgelsesgrupper.

Ekskluderingskriterier:

  1. At modtage strålebehandling og kemoterapi
  2. Gastrointestinale tumorer
  3. Patienter med alvorlig leversygdom eller unormal hepatorenal funktion (AST, ACT og TBIL er 3 gange mere end normalt, BUN og Cr er 2 gange mere end normalt)
  4. Tilstedeværelse af pacemaker
  5. Aktiv hudinfektion
  6. Kvalme og/eller opkastning som følge af opioider eller metabolisk ubalance (elektrolytforstyrrelser)
  7. Patienter ude af stand til at yde egenomsorg eller kommunikation
  8. Kvalme og/eller opkastning som følge af mekaniske risikofaktorer (dvs. intestinal obstruktion)
  9. Hjernemetastaser
  10. Kvinder i gravid og ammende periode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: kun antiemetisk
Deltagerne i kontrolgruppen modtog standard antiemetika alene. Standard antiemetika for alle grupper er baseret på American Society of Clinical Oncology cClinical ppractice gGuideline. 5-hydroxytryptamin-3 (5-HT3)-antagonisten (Ramosetron, Tropisetron) og dexamethason administreres før kemoterapibehandlingen.
Medicin: kun antiemetika (Ramosetron, Tropisetron og dexamethason)
Kontrolgruppen vil modtage standard antiemetikum alene. Standard antiemetika for alle grupper er baseret på American Society of Clinical Oncology kliniske retningslinjer. 5-hydroxytryptamin-3 (5-HT3) antagonist (Ramosetron, Tropisetron) og dexamethason leveres fra den første dag af kemoterapi og varer i 3-5 dage. Og plus antiemetisk lægemiddel som sammenligningsgruppen.
Eksperimentel: Matchende point ST36+CV12
Andet: Matchende point ST36+CV12 plus antiemetikum
Vælg både Zusanli(ST36) og Zhongwan-punkt(CV12). Manipulerer indtil opnåelse af en "de Qi" fornemmelse, derefter forbindes nålene gennem et elektroakupunkturapparat, de positive poler er forbundet med nålen, og referencepolerne er placeret nær akupunktet omkring 1 cm med en paster. Frekvens 10Hz, intensiteten af ​​stimulation justeres i henhold til patientens tolerance, og den elektriske strøm er mindre end 10mA. Operationen varer i 30 min. Behandlingen er planlagt til at finde sted inden for 30min-60min før kemoterapiinfusion i 4 dage.Og plus antiemetisk lægemiddel som sammenligningsgruppen.
Eksperimentel: Matchende point PC6+CV12
Andet: Matchende point PC6+CV12 plus antiemetikum
Vælg både Neiguan(PC6) og Zhongwan-punkt(CV12). Manipulerer indtil opnåelse af en "de Qi" fornemmelse, derefter forbindes nålene gennem et elektroakupunkturapparat, de positive poler er forbundet med nålen, og referencepolerne er placeret nær akupunktet omkring 1 cm med en paster. Frekvens 10Hz, intensiteten af ​​stimulation justeres i henhold til patientens tolerance, og den elektriske strøm er mindre end 10mA. Operationen varer i 30 min. Behandlingen er planlagt til at finde sted inden for 30min-60min før kemoterapiinfusion i 4 dage.Og plus antiemetisk lægemiddel som sammenligningsgruppen.
Eksperimentel: Matchende point CV3+CV12
Andet: Matchende point CV13+CV12 plus antiemetikum
Vælg både Shangwan(CV13) og Zhongwan-punkt(CV12). Manipulerer indtil opnåelse af en "de Qi" fornemmelse, derefter forbindes nålene gennem et elektroakupunkturapparat, de positive poler er forbundet med nålen, og referencepolerne er placeret nær akupunktet omkring 1 cm med en paster. Frekvens 10Hz, intensiteten af ​​stimulation justeres i henhold til patientens tolerance, og den elektriske strøm er mindre end 10mA. Operationen varer i 30 min. Behandlingen er planlagt til at finde sted inden for 30min-60min før kemoterapiinfusion i 4 dage.Og plus antiemetisk lægemiddel som sammenligningsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
hyppigheden af ​​kvalme og opkastning
Tidsramme: 3 uger
3 uger
omfanget af kvalme og opkastning
Tidsramme: 3 uger
3 uger
Rhodes-indeks over kvalme, opkastning og opkastning
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
tilstanden med forstoppelse og diarré
Tidsramme: 3 uger
3 uger
gastrisk elektrisk aktivitet (elektrogastrogram)
Tidsramme: 3 uger
3 uger
patienternes livskvalitet
Tidsramme: 3 uger
3 uger
patienternes angst og depression
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
andre bivirkninger under kemoterapien
Tidsramme: 3 uger
3 uger
antallet af blodlegemer
Tidsramme: 3 uger
antallet af WBC,RBC,hæmoglobin,PLT,procenterne af GRA,LYM
3 uger
hjertes elektriske aktivitet
Tidsramme: 3 uger
3 uger
leverfunktion
Tidsramme: 3 uger
Resultatmålene vil blive vurderet med blod, målene for ALT,AST,TBIL er IE/L, IE/L og μmol/L.
3 uger
nyrefunktion
Tidsramme: 3 uger
Resultatmålene vil blive vurderet med blod, målene for BUN,Scr er mmol/L og μmol/L.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Basic Research Program, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2016

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juni 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juni 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2014CB543202-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger