Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brunt fedtvævsaktivitet og energimetabolisme i kakeksi (BAT-Cachexia)

1. august 2018 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Brunt fedtvævsaktivitet og energimetabolisme i kakeksi induceret af kræft eller kronisk sygdom

At studere BAT-aktivitet og energimetabolisme hos patienter med kakeksi induceret af cancer eller kronisk sygdom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt tværsnitsstudie til at bestemme BAT-aktivitet hos kakektiske patienter med bugspytkirtel eller ikke-småcellet lungecancer og hos kakektiske patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) og sammenligne resultater med raske personer og ikke-kaktisk KOL patienter, matchet for alder og BMI.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Maastricht UMC+

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pancreascancerpatienter eller NSCLC-kræftpatienter eller KOL-patienter
  • Det diagnostiske kriterium for kakeksi er utilsigtet vægttab på mere end 5 % over de seneste 6 måneder eller mere end 2 % hos personer med et kropsmasseindeks < 20 kg/m2 og muskelsvind vurderet ved DXA;
  • Alder ≥ 30 år;
  • Køn: mand og kvinde;
  • kaukasiere.

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrolleret diabetes mellitus;
  • Patienter med svær koagulationsforstyrrelse;
  • Patienter med en aktiv anden malignitet;
  • Psykologisk ustabile personer formodes uegnede til at udføre målingerne, herunder klaustrofobi;
  • Personer, der ikke er i stand til at ligge eller sidde stille i 1-2 timer;
  • Iltbehandling;
  • Gravide forsøgspersoner; Emner, der ikke er i stand til at gennemgå MR (f.eks. pacemaker; neurostimulator; implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller ledninger; Foley blære kateter; medicin pumpe; cochlea- eller høreimplantat; tatoveringer eller andre genstande, der ikke kan fjernes og omfatter metaldele (f.eks. fra tidligere operationer); metalsplinter i øjet; vaskulære klips; tandprotese, som indeholder magneter);
  • Forsøgspersoner, der har modtaget høje doser af radioterapeutisk stråling af halsen og/eller det øvre bryst i deres sygehistorie;
  • Personer, der har fået cervikal eller thorax sympatektomi eller har en nervedysfunktion, som sandsynligvis vil påvirke sympatiske nerver;
  • Brug af medicin, der påvirker det sympatiske nervesystem: ß-blokkere, α-blokkere, centrale anti-hypertensiva, visse antidepressionsmidler (MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva), reserpin, kokain, calciumblokkere, labetalol og visse beroligende midler (fenothiaziner).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kaketisk kræft i bugspytkirtlen

Kaketiske patienter med kræft i bugspytkirtlen

BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse. Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.

Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning. Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri. Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Stråling: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse
BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse.
Stråling: DXA-scanning
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR.
Procedure: Abdominal subkutan fedtvævsbiopsi
Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.
Procedure: Blodprøvetagning
Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning.
Andet: Indirekte kalorimetri
Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri.
Enhed: Accelerometri
Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri.
Andet: Dobbeltmærket vand
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Aktiv komparator: Kaketisk NSCLC

Kaktiske patienter med ikke-småcellet lungekræft

BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse. Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.

Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning. Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri. Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Stråling: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse
BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse.
Stråling: DXA-scanning
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR.
Procedure: Abdominal subkutan fedtvævsbiopsi
Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.
Procedure: Blodprøvetagning
Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning.
Andet: Indirekte kalorimetri
Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri.
Enhed: Accelerometri
Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri.
Andet: Dobbeltmærket vand
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Aktiv komparator: Kaketisk KOL

Kaktiske KOL-patienter.

BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse. Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.

Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning. Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri. Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Stråling: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse
BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse.
Stråling: DXA-scanning
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR.
Procedure: Abdominal subkutan fedtvævsbiopsi
Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.
Procedure: Blodprøvetagning
Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning.
Andet: Indirekte kalorimetri
Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri.
Enhed: Accelerometri
Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri.
Andet: Dobbeltmærket vand
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Aktiv komparator: Ikke-kaketisk KOL

Ikke-kaktiske KOL-patienter.

BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse. Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.

Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning. Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri. Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Stråling: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse
BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse.
Stråling: DXA-scanning
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR.
Procedure: Abdominal subkutan fedtvævsbiopsi
Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.
Procedure: Blodprøvetagning
Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning.
Andet: Indirekte kalorimetri
Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri.
Enhed: Accelerometri
Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri.
Andet: Dobbeltmærket vand
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Andet: Sunde individer

BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse. Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.

Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning. Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri. Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.
Stråling: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse
BAT-aktivitet: 18F-FDG PET-MRI-billeddannelse.
Stråling: DXA-scanning
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR.
Procedure: Abdominal subkutan fedtvævsbiopsi
Inflammatorisk og metabolisk profil af fedtvæv: abdominal subkutan fedtvævsbiopsi.
Procedure: Blodprøvetagning
Systemisk inflammatorisk profil: blodprøvetagning.
Andet: Indirekte kalorimetri
Hvilestofskifte: indirekte kalorimetri.
Enhed: Accelerometri
Fysisk aktivitetsniveau: accelerometri.
Andet: Dobbeltmærket vand
Kropssammensætning: DXA-scanning, D2O og MR. Samlet dagligt energiforbrug: dobbeltmærket vand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brunt fedtvæv (BAT) aktivitet målt ved PET(-MRI)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Hovedendepunktet for denne undersøgelse er BAT-volumen og aktivitetsintensiteten i standardoptagelsesværdi (SUV) i nærvær af cancerkakeksi, KOL-kakeksi og sammenlignet med ikke-kaktiske KOL-patienter og raske individer, vurderet ved 18F-fluor-deoxyglucose (18F-FDG) PET-MRI-scanning.
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total energistofskifte målt ved hvileenergiforbrug (REE) og dobbeltmærket vand
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Hvilestofskifte målt ved REE
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Metabolisk genekspression i WAT målt ved biopsi af subkutant fedt
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Systemisk inflammatorisk status målt i blod
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Fedtvævsmasse målt ved MRI, DXA og dobbeltmærket vand
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Detaljeret kropssammensætningsfænotypning af kakeksi ved (PET-)MRI for at sammenligne med almindeligt anvendte kliniske mål (D2O og DXA)
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Hormonal status målt i blod
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Mager vævsmasse målt ved MRI, DXA og dobbeltmærket vand
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i 2 uger
Detaljeret kropssammensætningsfænotypning af kakeksi ved (PET-)MRI for at sammenligne med almindeligt anvendte kliniske mål (D2O og DXA)
deltagerne vil blive fulgt i 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Maastricht University Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Annemie Schols, PhD, Maastricht UMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 142071
  • NL51402.068.14 (Anden identifikator: CCMO)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger