Sikkerhed, tolerabilitet og aktivitet af BIVV009 hos raske frivillige og patienter med komplementmedierede lidelser (BIVV009-01)
Sikkerhed, tolerabilitet og aktivitet af BIVV009 hos raske frivillige og patienter med komplementmedierede lidelser. En enkelt/flere stigende dosis fase 1 undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østrig, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Del A/B:
- raske mandlige eller kvindelige frivillige, alder >= 18 år
- hvis kvinde, skal være postmenopausal, kirurgisk steriliseret eller villig/i stand til at bruge dobbelte, overflødige præventionsmetoder (f.eks. barriere plus orale præventionsmidler) gennem hele undersøgelsen
- tidligere vaccineret mod indkapslede bakterielle patogener (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae og Streptococcus pneumoniae) eller villige til at blive vaccineret
- i stand til at forstå og give informeret samtykke
- i stand til at samarbejde med investigator, at overholde kravene i undersøgelsen og til at fuldføre den fulde sekvens af protokol-relaterede procedurer
Del C:
- mand eller kvinde, alder >=18 år
- hvis kvinde, skal være postmenopausal, kirurgisk steriliseret eller villig/i stand til at bruge dobbelte, overflødige præventionsmetoder (f.eks. barriere plus orale præventionsmidler) gennem hele undersøgelsen
- tidligere vaccineret mod indkapslede bakterielle patogener (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae og Streptococcus pneumoniae) eller villige til at blive vaccineret
- i stand til at forstå og give informeret samtykke
- i stand til at samarbejde med investigator, at overholde kravene i undersøgelsen og til at fuldføre den fulde sekvens af protokol-relaterede procedurer
Anamnese med en af følgende komplementmedierede lidelser:
- bulløs pemfigoid (BP)
- kold agglutinin sygdom (CAD)
- varm autoimmun hæmolytisk anæmi (WAIHA)
- aktiv antistofmedieret afstødning (AMR) (akut eller kronisk) efter nyretransplantation
Hvis CAD, efter sygehistorie inden for de 3 måneder forud for tilmeldingen, og igen ved screeningsbesøget:
- Har hæmoglobin < 11,0 g/dL
Hvis AMR:
- er >= 180 dage efter nyretransplantation med biopsi-påvist sen AMR
- har et fungerende nyretransplantat med epidermal vækstfaktorreceptor (eGFR) >= 20ml/min/1,73m^2
- har tegn på sen, aktiv AMR (akut eller kronisk) til stede på nyreallotransplantatbiopsi:
- molekylær signatur, der indikerer AMR (molekylær AMR-score > 0,2)
- morfologiske og immunhistokemiske fund i overensstemmelse med AMR i henhold til kriterierne i Banff 2013 klassifikationen
- morfologiske fund i overensstemmelse med en aktiv afstødningsproces: tilstedeværelse af glomerulitis (g score > 0) og/eller peritubulær kapillaritis (ptc score > 0)
- har immunglobulin G (IgG) type donorspecifikt antistof (DSA) til stede i serum (på tidspunktet for nyreallotransplantatbiopsi) med MFI > 1000 i enkeltantigenperleassays
- er villig og i stand til at tage rutinemæssig antibiotikaprofylakse med ciprofloxacin
Del E:
- mand eller kvinde, alder >= 18 år
- Kropsvægt på >=39 kg ved screening
- anamnese med kold agglutinin sygdom (CAD) og tidligere behandlet med BIVV009 i et BIVV009 klinisk forsøg eller navngivet patientprogram.
For personer, der i øjeblikket behandles i et BIVV009-navngivet patientprogram:
- Bevis på behandlingsrespons
For forsøgspersoner, der tidligere er behandlet i et BIVV009 klinisk forsøg eller navngivet patientprogram, som ikke i øjeblikket modtager BIVV009:
- Forudgående bevis for behandlingseffektivitet og hæmoglobin <=10,5 g/dL ved screening eller besøg 1 (dag 1) eller
- Vellykket behandling af underliggende malignitet eller varm autoimmun hæmolytisk anæmi som defineret som enten:
- Knoglemarvsbiopsi uden tegn på åbenlys hæmatologisk malignitet inden for de foregående 3 måneder
- IgG Direct Antiglobulin Test med <=1+ ved screeningbesøg
- aktiv hæmolyse, med total bilirubin > øvre normalgrænse (ULN) ved screeningsbesøget eller besøg 1 (dag 1)
- tilstrækkelig IV-adgang
- negativt hepatitispanel (inklusive hepatitis B-overfladeantigen og hepatitis C-virusantistof), negativ antistofscreening for human immundefektvirus (HIV) og ingen yderligere klinisk signifikant infektion (f.eks. lungebetændelse) ved screening
- hvis hun er kvinde, skal den være postmenopausal, kirurgisk steriliseret eller villig og i stand til at bruge højeffektive præventionsmetoder gennem hele undersøgelsen og i 9 uger efter sidste administration af undersøgelseslægemidlet
- i stand til at forstå og give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
Del A/B:
- klinisk signifikant sygehistorie eller vedvarende kronisk sygdom, der ville bringe forsøgspersonens sikkerhed i fare eller kompromittere kvaliteten af de data, der stammer fra hans/hendes deltagelse i denne undersøgelse
- klinisk relevant infektion af enhver art inden for den foregående måned
- klinisk relevante abnorme fund ved fysisk undersøgelse eller klinisk relevante laboratorieabnormiteter
- anamnese med infusionsoverfølsomhed, allergiske eller anafylaktiske reaktioner over for andre terapeutiske proteiner
- stofmisbrug, psykisk sygdom eller enhver grund, der gør det usandsynligt efter efterforskerens vurdering for forsøgspersonen at være i stand til fuldt ud at overholde undersøgelsesprocedurerne
- brug af medicin i 2 uger før studiets start, hvilket efter investigators vurdering kan påvirke forsøgspersonens velfærd eller integriteten af undersøgelsens resultater negativt (eksklusive hormonel prævention hos kvindelige forsøgspersoner)
- kvinder, der er gravide (positiv graviditetstest ved screening eller i undersøgelsesfasen), ammende eller, hvis de har reproduktionspotentiale, anses for potentielt upålidelige med hensyn til præventionspraksis
- samtidig behandling med andre eksperimentelle lægemidler eller deltagelse i et andet klinisk forsøg med et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 30 dage før behandlingsstart
- kropsvægt > 98 kg for alle forsøgspersoner i alle dosiskohorter bortset fra 100 mg/kg dosiskohorten i del A, for hvilken den øvre grænse for kropsvægt er 58 kg
Del C:
- aktiv akut eller kronisk viral, bakteriel, svampe- eller mykobakteriel infektion eller historie med samme inden for den foregående måned
- andre autoimmune lidelser end de komplementmedierede lidelser, der er anført i inklusionskriterierne
- kendt malignitet (bortset fra lokalt begrænset, tidligere kirurgisk fjernet basalcellekarcinom i huden, lymfoproliferative lidelser, der er årsagsrelaterede til de komplementmedierede sygdomme, der undersøges, osv.)
- klinisk signifikant hepatobiliær lidelse
- anamnese med infusionsoverfølsomhed, allergiske eller anafylaktiske reaktioner over for andre terapeutiske proteiner
- stofmisbrug, psykisk sygdom eller enhver grund, der gør det usandsynligt efter efterforskerens vurdering for forsøgspersonen at være i stand til fuldt ud at overholde undersøgelsesprocedurerne
- kvinder, der er gravide (positiv graviditetstest ved screening eller i undersøgelsesfasen), ammende eller, hvis de har reproduktionspotentiale, anses for potentielt upålidelige med hensyn til præventionspraksis
- samtidig behandling med andre eksperimentelle lægemidler eller deltagelse i et andet klinisk forsøg med et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 30 dage før behandlingsstart
- kropsvægt >98 kg
Kun til nyretransplantationspatienter med AMR:
- akut graftdysfunktion inden for den foregående 1 måned
- afstødningsbehandling inden for den forudgående 1 måned
- morfologiske eller molekylære træk ved T-cellemedieret afstødning på nyreallotransplantatbiopsi
- kontraindikation for ciprofloxacin
Del E:
- samtidig eller tidligere behandling inden for de 3 måneder umiddelbart forud for screeningsbesøget (selvom mere fjerntliggende forudgående behandling er tilladt) med rituximab, azathioprin eller anden immunsuppressiv behandling (samtidig behandling med kortikosteroider er tilladt, hvis på en stabil dosis <= 10 mg/dag prednison for de seneste 3 måneder)
- samtidig eller tidligere behandling inden for de 6 måneder umiddelbart forud for screeningsbesøget med rituximab kombinationsbehandling eller anden cytotoksisk behandling (f.eks. fludarabin, bendamustin, cyclophosphamid, ibrutinib eller andre cytotoksiske lægemidler)
For forsøgspersoner, der tidligere er behandlet i et BIVV009 klinisk forsøg, som ikke i øjeblikket modtager BIVV009:
- Ferritin under den nedre normalgrænse. Samtidig behandling med jerntilskud er tilladt, hvis patienten har været på en stabil dosis i de foregående 4 uger
- Erythropoietin mangel. Samtidig behandling med erythropoietin er tilladt, hvis patienten har været på en stabil dosis i de foregående 6 uger
- Klinisk diagnose af systemisk lupus erythematosus (SLE); eller andre autoimmune lidelser med anti-nukleære antistoffer ved screening
- Klinisk signifikant sygehistorie eller igangværende sygdom, som er ny eller fremskreden siden sidste BIVV009-behandling, som ville bringe patientens sikkerhed i fare eller kompromittere kvaliteten af de data, der stammer fra hans/hendes deltagelse i denne undersøgelse (som bestemt af investigator [eller udpeget] ved Screening.
- samtidig plasmaudvekslingsbehandling
- kvinder, der er gravide (positiv graviditetstest ved screening eller i undersøgelsesfasen), ammende eller, hvis de har reproduktionspotentiale, anses for potentielt upålidelige med hensyn til præventionspraksis
- samtidig behandling med andre eksperimentelle lægemidler eller deltagelse i et andet klinisk forsøg med et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 30 dage før behandlingsstart eller under hele undersøgelsen
- anamnese med infusionsoverfølsomhed eller allergiske eller anafylaktiske reaktioner over for BIVV009.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Del A
Enkelt stigende dosis (SAD) i NHV'er, 7 kohorter, BIVV009 ved IV-infusion (0,3,1, 3, 10, 30, 60 eller 100 mg/kg) eller placebo.
|
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Del B
Multipel stigende dosis (MAD) i NHV'er, 2 kohorter, 4 ugentlige IV doser af BIVV009 (30 eller 60 mg/kg) eller placebo.
|
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del C
Multipel dosis (MD) i en enkelt kohorte af patienter med forskellige komplementmedierede lidelser.
Alle patienter i del C vil modtage en enkelt IV-testdosis af BIVV009 på 10 mg/kg efterfulgt af 4 ugentlige doser på 60 mg/kg.
|
|
|
Eksperimentel: Del E
Multipel dosis (MD) i en enkelt kohorte af patienter med kold agglutininsygdom tidligere behandlet med BIVV009.
Alle patienter i del E vil modtage en enkelt IV-testdosis i uge 0, uge 1 og hver 2. uge derefter indtil EOT.
Patienter, der vejer mindre end 75 kg, vil modtage faste doser på 6,5 gram BIVV009; patienter, der vejer 75 kg eller mere, får faste doser på 7,5 gram BIVV009.
Dosis vil blive øget fra 6,5 g til 7,5 g dosisniveau, hvis patientens nuværende vægt er >= 75 kg, og der er tegn på hæmatologisk gennembrud ELLER patientens nuværende vægt er >= 75 kg, og der har været en stigning på mindst 10 procent fra patienterne sidst registrerede vægt.
Dosis vil blive reduceret fra 7,5 g til 6,5 g for patienter, hvis sidste vægt var >= 75 kg, og den nuværende vægt reduceret til < 75 kg.
Dosisreduktion kræver sponsorgodkendelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægemiddelrelateret bivirkningsprofil for BIVV009
Tidsramme: 6 uger
|
Alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger, der sandsynligvis eller muligvis kan tilskrives BIVV009
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk profil af BIVV009
Tidsramme: 6 uger
|
Tmax, Cmax, Area under curve (AUC) og T1/2
|
6 uger
|
|
Klassisk pathway komplement system aktivitet
Tidsramme: 6 uger
|
hæmning af BIVV009 af komplementsystemets klassiske pathway målt ved WIESLAB® assay
|
6 uger
|
|
Komplementer systemrelaterede biomarkører
Tidsramme: 6 uger
|
f.eks. CH50
|
6 uger
|
|
Koagulationssystem-relaterede biomarkører
Tidsramme: 6 uger
|
f.eks. Fibrin D-dimer
|
6 uger
|
|
Sygdomsrelaterede biomarkører
Tidsramme: 6 uger
|
f.eks. Haptoglobin
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Jager U, D'Sa S, Schorgenhofer C, Bartko J, Derhaschnig U, Sillaber C, Jilma-Stohlawetz P, Fillitz M, Schenk T, Patou G, Panicker S, Parry GC, Gilbert JC, Jilma B. Inhibition of complement C1s improves severe hemolytic anemia in cold agglutinin disease: a first-in-human trial. Blood. 2019 Feb 28;133(9):893-901. doi: 10.1182/blood-2018-06-856930. Epub 2018 Dec 17.
- Eskandary F, Jilma B, Muhlbacher J, Wahrmann M, Regele H, Kozakowski N, Firbas C, Panicker S, Parry GC, Gilbert JC, Halloran PF, Bohmig GA. Anti-C1s monoclonal antibody BIVV009 in late antibody-mediated kidney allograft rejection-results from a first-in-patient phase 1 trial. Am J Transplant. 2018 Apr;18(4):916-926. doi: 10.1111/ajt.14528. Epub 2017 Oct 31.
- Muhlbacher J, Jilma B, Wahrmann M, Bartko J, Eskandary F, Schorgenhofer C, Schwameis M, Parry GC, Gilbert JC, Panicker S, Bohmig GA. Blockade of HLA Antibody-Triggered Classical Complement Activation in Sera From Subjects Dosed With the Anti-C1s Monoclonal Antibody TNT009-Results from a Randomized First-in-Human Phase 1 Trial. Transplantation. 2017 Oct;101(10):2410-2418. doi: 10.1097/TP.0000000000001804.
- Derhaschnig U, Gilbert J, Jager U, Bohmig G, Stingl G, Jilma B. Combined integrated protocol/basket trial design for a first-in-human trial. Orphanet J Rare Dis. 2016 Oct 4;11(1):134. doi: 10.1186/s13023-016-0494-z.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LTS16214
- BIVV009-01 (Anden identifikator: Bioverativ Therapeutics Inc.)
- 2014-003881-26 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .