Etoposid, Prednison, Vincristine Sulfate, Cyclophosphamid og Doxorubicin Hydrochlorid med Asparaginase til behandling af patienter med akut lymfoblastisk leukæmi eller lymfoblastisk lymfom
Et fase II-studie af dosisjusteret etoposid, prednison, vincristin, cyclophosphamid og doxorubicin plus asparaginase (DA-EPOCH-A) til voksne med akut lymfoblastisk leukæmi/lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At bestemme effektiviteten af dosisjusteret etoposid, prednison, vincristinsulfat, cyclophosphamid og doxorubicinhydrochlorid plus asparaginase (DA-EPOCH-A) hos voksne med akut lymfatisk leukæmi/lymfom (ALL).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At evaluere sikkerheden og gennemførligheden af denne kur.
OMRIDS:
Patienterne får etoposid, doxorubicinhydrochlorid og vincristinsulfat intravenøst (IV) kontinuerligt over dag 1-4, cyclophosphamid IV over 1 time på dag 5 og prednison oralt (PO) to gange dagligt (BID) på dag 1-5. Patienter får også asparaginase intramuskulært (IM) eller IV over 1-2 timer hver 2.-3. dag, begyndende dag 7 i hvert kursus. Patienter, der er cluster of differentiation (CD)20 positive og Philadelphia kromosom negative, får også rituximab IV på dag 1 eller 5. Patienter, der er Philadelphia kromosom positive, får også imatinib mesylat PO på dag 1-14. Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 8 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 2 år og derefter hver 6. måned i 3 år.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal have en bekræftet diagnose af enten B- eller T-celle akut lymfatisk leukæmi eller lymfoblastisk lymfom, der enten er:
- Arm A: Oprindeligt diagnosticeret i en alder af 40 eller senere, ELLER
- Arm B: Tilbagefald efter eller har ikke reageret på >= 1 tidligere kemoterapibehandling
- Det undersøgte regime skal udgøre en rimelig terapeutisk mulighed
- Tilstedeværelse af >= 5 % unormale blaster i knoglemarven
- Patienter med tidligere allogen hæmatopoietisk celletransplantation (HCT) skal være mindst 90 dage efter HCT og skal være på =< 20 mg prednison (eller tilsvarende dosis af et alternativt kortikosteroid) til behandling/forebyggelse af graft-vs-host-sygdom
- Total bilirubin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN; medmindre det kan tilskrives Gilberts sygdom eller andre årsager til arvelig indirekte hyperbilirubinæmi, hvorefter total bilirubin skal være =< 2,5 x ULN)
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3,0 x institutionel ULN
- Bemærk: Patienter med leverprøveabnormiteter, der kan tilskrives leverinvolvering af ALL, vil blive tilladt, hvis total bilirubin er =< 3,0 x ULN og ALAT/AST er =< 5,0 x ULN
- Kreatinin =< 1,5 mg/dL; dog vil patienter med en kreatinin > 1,5 mg/dL, men med en beregnet kreatininclearance på > 60 ml/min, målt ved MDRD-ligningen (Modification of Diet in Renal Disease) være berettiget
- Måling af venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) bør udføres hos patienter med tidligere antracyklineksponering eller kendt historie med arytmi eller strukturel hjertesygdom; i disse tilfælde skal LVEF være >= 40 %
- Da patienter med ALL ofte har cytopenier, kræves der ingen hæmatologiske parametre for tilmelding eller for at modtage den første behandlingscyklus; dog vil tilstrækkelig genopretning af blodtal være påkrævet for at modtage efterfølgende cyklusser
- I henhold til god klinisk praksis bør enhver toksicitet relateret til tidligere terapier, som efter investigatorens mening potentielt ville blive forværret med DA-EPOCH-A +/- imatinib (imatinibmesylat) +/- rituximab, opløses til grad 1 eller mindre
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 til 2
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og skal acceptere brugen af effektiv prævention, mens de er i behandling; mænd skal også acceptere brugen af effektiv prævention, mens de er i behandling
- Evne til at give informeret samtykke og overholde protokollen
- Forventet overlevelse på mindst 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med Burkitt lymfom/leukæmi
Patienter må ikke have modtaget kemoterapi inden for 14 dage efter indskrivning, med de to følgende undtagelser:
- Rutinemæssig systemisk vedligeholdelsesterapi (f.eks. Abelson murine leukæmi viral onkogen homolog 1 [ABL] kinasehæmmer, methotrexat, 6-mercaptopurin, vincristin osv.) og intrathekal/intraventrikulær terapi
- Systemisk terapi til akut behandling af hyperleukocytose eller akutte symptomer (f.eks. kortikosteroider, cytarabin osv.)
- Må ikke have tidligere maligniteter, medmindre den forventede overlevelse er mindst 2 år
- For patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph+) ALL må de ikke have udviklet sig inden for 3 måneder efter at have modtaget imatinib eller have en dokumenteret ABL-kinasemutation, der vides at give resistens over for imatinib (f.eks. T315I)
- Patienter med vedvarende grad 2 eller højere perifer sensorisk eller motorisk neuropati uanset årsag
- Patienter med isoleret ekstramedullær sygdom eller med parenkymalt centralnervesystem (CNS).
- Kendt overfølsomhed eller intolerance over for et af de midler, der undersøges
Human immundefektvirus (HIV) positiv eller tegn på infektion med hepatitis B- eller C-virus, som defineret af et af følgende kriterier (hvis patienter ikke tidligere er blevet testet for følgende, vil disse blive udført under screening):
- HIV antistof positiv
- Hepatitis B overfladeantigen eller kerneantistof positivt
- Hepatitis C antistof positiv
- Andre medicinske eller psykiatriske tilstande, som efter efterforskerens mening ville udelukke sikker deltagelse i protokollen
- Må ikke være gravid eller ammende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (DA-EPOCH-A)
Patienterne får etoposid, doxorubicinhydrochlorid og vincristinsulfat IV kontinuerligt over dag 1-4, cyclophosphamid IV over 1 time på dag 5 og prednison PO BID på dag 1-5.
Patienter får også asparaginase IM eller IV over 1-2 timer hver 2.-3. dag, begyndende dag 7 i hvert kursus.
Patienter, der er CD20-positive og Philadelphia-kromosom-negative, får også rituximab IV på dag 1 eller 5. Patienter, der er Philadelphia-kromosom-positive, får også imatinibmesylat PO på dag 1-14.
Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 8 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IM eller IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig minimal resterende sygdomsresponsrate
Tidsramme: Op til 5 år
|
Et Simon to-trins optimalt design vil blive brugt til at definere succesen af denne behandling i de to undergrupper af patienter.
|
Op til 5 år
|
|
Samlet svarprocent (komplet svar + delvist svar)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Et Simon to-trins optimalt design vil blive brugt til at definere succesen af denne behandling i de to undergrupper af patienter.
|
Op til 5 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra tidspunktet for påbegyndelse af studieterapi til op til 5 år
|
Et Simon to-trins optimalt design vil blive brugt til at definere succesen af denne behandling i de to undergrupper af patienter.
|
Fra tidspunktet for påbegyndelse af studieterapi til op til 5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra tidspunktet for påbegyndelse af studieterapi til op til 5 år
|
Et Simon to-trins optimalt design vil blive brugt til at definere succesen af denne behandling i de to undergrupper af patienter.
|
Fra tidspunktet for påbegyndelse af studieterapi til op til 5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser, graderet ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events
Tidsramme: Op til 30 dage efter behandling, eller indtil patienten modtager en alternativ anti-kræftbehandling, alt efter hvilken dato der kommer først
|
Op til 30 dage efter behandling, eller indtil patienten modtager en alternativ anti-kræftbehandling, alt efter hvilken dato der kommer først
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ryan Cassaday, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Sygdomsegenskaber
- Lymfom
- Leukæmi
- Tilbagevenden
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Leukæmi, lymfoid
- Precursor T-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Dermatologiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Keratolytiske midler
- Cyclofosfamid
- Etoposid
- Etoposid fosfat
- Antistoffer
- Podophyllotoksin
- Immunoglobuliner
- Rituximab
- Prednison
- Doxorubicin
- Liposomal doxorubicin
- Antistoffer, monoklonale
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Vincristine
- Asparaginase
- Imatinib mesylat
- Kortison
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 9459 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2015-01402 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CC9459
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .