Etoposid, Prednison, Vincristinsulfat, Cyclophosphamid und Doxorubicinhydrochlorid mit Asparaginase bei der Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom
Eine Phase-II-Studie mit dosisangepasstem Etoposid, Prednison, Vincristin, Cyclophosphamid und Doxorubicin plus Asparaginase (DA-EPOCH-A) für Erwachsene mit akuter lymphoblastischer Leukämie/Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen
- B Akute lymphoblastische Leukämie
- Rezidivierendes lymphoblastisches B-Lymphom
- Refraktäres lymphoblastisches B-Lymphom
- B Lymphoblastisches Lymphom
- Rezidivierende T-lymphoblastische Leukämie/Lymphom
- Refraktäres T-lymphoblastisches Lymphom
- T Akute lymphoblastische Leukämie
- T Lymphoblastisches Lymphom
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Zur Bestimmung der Wirksamkeit von dosisangepasstem Etoposid, Prednison, Vincristinsulfat, Cyclophosphamid und Doxorubicinhydrochlorid plus Asparaginase (DA-EPOCH-A) bei Erwachsenen mit akuter lymphoblastischer Leukämie/Lymphom (ALL).
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Um die Sicherheit und Durchführbarkeit dieses Regimes zu bewerten.
UMRISS:
Die Patienten erhalten Etoposid, Doxorubicinhydrochlorid und Vincristinsulfat intravenös (IV) kontinuierlich an den Tagen 1–4, Cyclophosphamid IV über 1 Stunde am Tag 5 und Prednison oral (PO) zweimal täglich (BID) an den Tagen 1–5. Die Patienten erhalten außerdem Asparaginase intramuskulär (IM) oder intravenös über 1–2 Stunden alle 2–3 Tage, beginnend am 7. Tag jedes Kurses. Patienten, die Cluster of Differentiation (CD)20-positiv und Philadelphia-Chromosom-negativ sind, erhalten an Tag 1 oder 5 ebenfalls Rituximab IV. Patienten, die Philadelphia-Chromosom-positiv sind, erhalten an den Tagen 1–14 außerdem Imatinibmesylat PO. Die Behandlung wird alle 21 Tage für bis zu 8 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 2 Jahre lang alle 3 Monate und dann 3 Jahre lang alle 6 Monate nachuntersucht.
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bei den Patienten muss eine bestätigte Diagnose einer akuten lymphoblastischen B- oder T-Zell-Leukämie oder eines lymphoblastischen Lymphoms vorliegen, die entweder:
- Arm A: Erstdiagnose im Alter von 40 Jahren oder später, ODER
- Arm B: Rückfall nach oder fehlendes Ansprechen auf >= 1 vorherige Chemotherapie
- Das untersuchte Schema muss eine sinnvolle Therapieoption darstellen
- Vorhandensein von >= 5 % abnormaler Blasten im Knochenmark
- Bei Patienten mit vorheriger allogener hämatopoetischer Zelltransplantation (HCT) muss die HCT mindestens 90 Tage zurückliegen und sie müssen =< 20 mg Prednison (oder eine äquivalente Dosis eines alternativen Kortikosteroids) zur Behandlung/Vorbeugung der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit erhalten
- Gesamtbilirubin = < 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN; es sei denn, dies ist auf die Gilbert-Krankheit oder andere Ursachen einer erblichen indirekten Hyperbilirubinämie zurückzuführen; zu diesem Zeitpunkt muss Gesamtbilirubin = < 2,5 x ULN betragen)
- Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) =< 3,0 x institutionelle ULN
- Hinweis: Patienten mit Lebertestanomalien, die auf eine Leberbeteiligung durch ALL zurückzuführen sind, werden zugelassen, wenn das Gesamtbilirubin =< 3,0 x ULN und ALT/AST =< 5,0 x ULN beträgt
- Kreatinin =< 1,5 mg/dL; Patienten mit einem Kreatininwert von > 1,5 mg/dl, aber einer berechneten Kreatinin-Clearance von > 60 ml/min, gemessen anhand der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease), sind jedoch teilnahmeberechtigt
- Die Messung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) sollte bei Patienten mit vorheriger Anthrazyklin-Exposition oder bekannter Vorgeschichte von Arrhythmien oder strukturellen Herzerkrankungen durchgeführt werden; In diesen Fällen muss der LVEF >= 40 % betragen.
- Da Patienten mit ALL häufig an Zytopenien leiden, sind für die Aufnahme oder den ersten Behandlungszyklus keine hämatologischen Parameter erforderlich. Allerdings ist eine ausreichende Wiederherstellung des Blutbildes erforderlich, um nachfolgende Zyklen zu erhalten
- Gemäß guter klinischer Praxis sollte jede Toxizität im Zusammenhang mit früheren Therapien, die sich nach Ansicht des Prüfarztes möglicherweise durch DA-EPOCH-A +/- Imatinib (Imatinibmesylat) +/- Rituximab verschlimmern würde, auf Grad 1 oder reduziert werden weniger
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 2
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben und der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Behandlung zustimmen; Männer müssen außerdem der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Behandlung zustimmen
- Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen und das Protokoll einzuhalten
- Voraussichtliche Überlebenszeit von mindestens 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Burkitt-Lymphom/Leukämie
Patienten dürfen innerhalb von 14 Tagen nach der Aufnahme keine Chemotherapie erhalten haben, mit den beiden folgenden Ausnahmen:
- Routinemäßige systemische Erhaltungstherapie (z. B. Abelson-Maus-Leukämie-Virus-Onkogen-Homolog-1-Kinase-Inhibitor (ABL), Methotrexat, 6-Mercaptopurin, Vincristin usw.) und intrathekale/intraventrikuläre Therapie
- Systemische Therapie zur akuten Behandlung von Hyperleukozytose oder akuten Symptomen (z. B. Kortikosteroide, Cytarabin usw.)
- Möglicherweise liegen keine früheren malignen Erkrankungen vor, es sei denn, die erwartete Überlebenszeit beträgt mindestens 2 Jahre
- Bei Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) ALL darf innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung mit Imatinib keine Krankheitsprogression aufgetreten sein oder eine dokumentierte ABL-Kinase-Mutation vorliegen, die bekanntermaßen eine Resistenz gegen Imatinib verleiht (z. B. T315I).
- Patienten mit anhaltender peripherer sensorischer oder motorischer Neuropathie Grad 2 oder höher jeglicher Ursache
- Patienten mit isolierter extramedullärer Erkrankung oder mit parenchymaler Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS).
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem der untersuchten Wirkstoffe
Positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder Anzeichen einer Infektion mit dem Hepatitis-B- oder -C-Virus, wie durch eines der folgenden Kriterien definiert (wenn die Patienten zuvor nicht auf Folgendes getestet wurden, werden diese im Rahmen des Screenings durchgeführt):
- HIV-Antikörper positiv
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Kernantikörper positiv
- Hepatitis-C-Antikörper positiv
- Andere medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes eine sichere Teilnahme am Protokoll ausschließen würden
- Möglicherweise nicht schwanger oder stillend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung (DA-EPOCH-A)
Die Patienten erhalten Etoposid, Doxorubicinhydrochlorid und Vincristinsulfat IV kontinuierlich über die Tage 1–4, Cyclophosphamid IV über 1 Stunde am Tag 5 und Prednison PO BID an den Tagen 1–5.
Die Patienten erhalten außerdem Asparaginase IM oder IV über 1–2 Stunden alle 2–3 Tage, beginnend am 7. Tag jedes Kurses.
Patienten, die CD20-positiv und Philadelphia-Chromosom-negativ sind, erhalten an Tag 1 oder 5 ebenfalls Rituximab IV. Patienten, die Philadelphia-Chromosom-positiv sind, erhalten an den Tagen 1–14 außerdem Imatinibmesylat PO.
Die Behandlung wird alle 21 Tage für bis zu 8 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IM oder IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vollständige minimale Restansprechrate auf die Erkrankung
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
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Ein zweistufiges optimales Design von Simon wird verwendet, um den Erfolg dieser Behandlung in den beiden Untergruppen von Patienten zu definieren.
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Bis zu 5 Jahre
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Gesamtansprechrate (vollständiges Ansprechen + teilweises Ansprechen)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
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Ein zweistufiges optimales Design von Simon wird verwendet, um den Erfolg dieser Behandlung in den beiden Untergruppen von Patienten zu definieren.
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Bis zu 5 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Studientherapie bis zu 5 Jahren
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Ein zweistufiges optimales Design von Simon wird verwendet, um den Erfolg dieser Behandlung in den beiden Untergruppen von Patienten zu definieren.
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Vom Zeitpunkt des Beginns der Studientherapie bis zu 5 Jahren
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Studientherapie bis zu 5 Jahren
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Ein zweistufiges optimales Design von Simon wird verwendet, um den Erfolg dieser Behandlung in den beiden Untergruppen von Patienten zu definieren.
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Vom Zeitpunkt des Beginns der Studientherapie bis zu 5 Jahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse, bewertet anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der Behandlung oder bis der Patient eine alternative Krebstherapie erhält, je nachdem, welches Datum zuerst eintritt
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Bis zu 30 Tage nach der Behandlung oder bis der Patient eine alternative Krebstherapie erhält, je nachdem, welches Datum zuerst eintritt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ryan Cassaday, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
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Andere Studien-ID-Nummern
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- P30CA015704 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2015-01402 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CC9459
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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