Sundhedsuddannelse Brug af tekstbeskeder forhindrer hypertension hos højrisikopersoner
Sundhedsuddannelse ved hjælp af tekstbeskeder forhindrer hypertension hos højrisikopersoner: en sammenligning mellem effektiviteten af elektronisk tekstbeskeder og trykt materiale
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Qazvin, Iran, Islamisk Republik, 3419759811
- Rekruttering
- 22 Bahman Hospital
-
Kontakt:
- Mehran Alijanzadeh, Msc
- Telefonnummer: 02833239259
- E-mail: sdh@qums.ac.ir
-
Ledende efterforsker:
- Amir H Pakpour, PhD
-
Qazvin, Iran, Islamisk Republik
- Rekruttering
- Qazvin University of Medical Sciences, Shahid Rajaei Hospital
-
Kontakt:
- Amir H pakpour, PhD
- Telefonnummer: 02833239259
- E-mail: sdh@qums.ac.ir
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være >18 år
- have en diagnose af præhypertension baseret på definition
- ejer en mobiltelefon, der er i stand til at modtage og sende tekstbeskeder
- være medlem af virtuelle fællesskaber
- persisk talende
- villig til at deltage i to dataindsamlingsbesøg i Qazvin
Ekskluderingskriterier:
- indrømmer at planlægge at opsige mobiltelefonkontrakten eller ophidse virtuelle fællesskaber i løbet af den næste måned
- mindre uddannelse end folkeskolen
- andre større sundhedsproblemer (f.eks. terminal fase af kræft, fremskreden leversygdom)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mobil tekstbeskeder
Patienterne vil modtage nogle SMS med jævne mellemrum.
|
|
|
Eksperimentel: virtuelle fællesskaber
Patienter vil modtage nogle beskeder fra et virtuelt fællesskab med jævne mellemrum.
|
|
|
Eksperimentel: brochurer
Patienterne vil modtage nogle beskeder af som et trykt medie
|
|
|
Aktiv komparator: Styring
kontrolgruppen vil blive inkluderet uden nogen intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtryk
Tidsramme: Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringer i selvrapporteret fysisk aktivitet
Tidsramme: Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af en selvrapporteret skala, der undersøger deltagernes selvrapporterede fysiske aktivitet de seneste syv dage.
Seks genstande
|
Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
|
Ændringer i selvrapporteret sund kost
Tidsramme: Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
Sund spiseadfærd vil blive målt ved hjælp af Diætvejledningsindekset (DGI).
DGI er et fødevarebaseret kostindeks, der måler overholdelse af sunde kostanbefalinger i løbet af den foregående måned.
Den består af 15 varer, der afspejler gældende kostråd, herunder forbrug af grøntsager og bælgfrugter, frugt, korn, kød, mælkeprodukter, drikkevarer, natrium, mættet fedt, alkoholholdige drikkevarer og tilsat sukker.
En diætkvalitetsscore opnås ved at summere indikatorerne for fuldkornsprodukter, magert kød, fedtfattige mejeriprodukter og diætvarianter og er baseret på alders- og kønsspecifikke anbefalinger.
Scorer varierer fra 0 til 150, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af sund kost.
Serveringsportioner er beskrevet i spørgeskemaet, og deltagerne blev bedt om at henvise til retningslinjerne for sund kost26 for yderligere detaljer.
|
Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
|
Ændringer i selvrapporteret Self-efficacy
Tidsramme: Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
Self-efficacy vil blive målt ved hjælp af Medication Adherence Self-Efficacy Scale (MASES).
MASES er et patientcentreret og selvadministreret spørgeskema, der består af 26 punkter.
Patienten blev bedt om at vurdere deres tillid til at tage antihypertensiv medicin under forskellige tilstande ved hjælp af en trepunktsskala
|
Ændringer fra baseline og 1 måned efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- QUMS25
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .