PV-10 i kombination med Pembrolizumab til behandling af metastatisk melanom
Et fase 1b/2-studie af PV-10 intralæsional injektion i kombination med systemisk immuncheckpoint-hæmning til behandling af metastatisk melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fase 1b. Op til 24 kvalificerede forsøgspersoner vil blive tilmeldt en indledende kohorte i fase 1b-delen af undersøgelsen (hovedkohorte). Op til yderligere 24 berettigede forsøgspersoner, som ikke har opnået et fuldstændigt eller delvist svar på eller gjort fremskridt på tidligere checkpoint-hæmning, vil blive tilmeldt en første ekspansionskohorte (Ekspansionskohorte 1). Op til yderligere 24 berettigede forsøgspersoner med trin III uoperabelt, in-transit eller satellitmelanom vil blive tilmeldt en anden ekspansionskohorte (Ekspansionskohorte 2). Hvert individ i hver fase 1b-kohorte vil modtage kombinationen af IL PV-10 og pembrolizumab.
Fase 2. I alt anslået 120 kvalificerede forsøgspersoner vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til de to behandlingsarme (dvs. PV-10 + pembrolizumab eller pembrolizumab alene) i fase 2-delen af studiet. Dette antal forsøgspersoner kan modificeres baseret på nye beviser for foreløbig effektivitet og effektstørrelse fra fase 1b og indledende fase 2 dele af studiet.
Forsøgspersoner, der er tildelt til at modtage PV-10 i fase 1b og 2, vil modtage indledende IL PV-10 til deres injicerbare læsioner, der begynder på undersøgelsesdag 1 i op til 12 uger (dvs. undersøgelsesbehandlingsfase af undersøgelsen). PV-10 kan genindgives med 21 dages (3-ugers) intervaller under behandlingsfasen af undersøgelsen til eventuelle resterende, ikke-injicerbare injicerbare læsioner, indtil alle injicerbare læsioner er blevet injiceret. Læsioner, der ikke udviser fuldstændig ablation, kan geninjiceres efter denne tidsplan.
Pembrolizumab vil blive administreret med 21 dages (3-ugers) intervaller pr. ordinationsinformation (etiket), begyndende på undersøgelsesdag 1 i op til 24 måneder eller indtil sygdomsprogression, toksicitet, der kræver seponering af undersøgelsesbehandling eller undersøgelsesafslutning.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Eric Wachter, Ph.D.
- Telefonnummer: 23 865-769-4011
- E-mail: wachter@pvct.com
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Pennsylvania
-
Easton, Pennsylvania, Forenede Stater, 18045
- St Luke's University Health Network
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77230
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 år eller ældre, mand eller kvinde.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af melanom.
- Stadie IV eller Stadie III (uoperabelt, in-transit eller satellit) melanom.
- Mindst 1 injicerbar læsion (dvs. kutan, subkutan, blødt væv, overfladisk nodal eller palpabel nodal læsion med den længste diameter på mindst 5 mm, der er egnet til injektion med PV-10).
Mindst 1 målbar mållæsion, der kan måles nøjagtigt ved hjælp af skydelære, computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) bestående af mindst én af følgende:
- mindst én kutan læsion (hver læsion ≥ 10 mm længste diameter eller op til 5 læsioner tilsammen med en sum af længste diametre ≥ 10 mm); og/eller
- mindst én læsion af subkutan eller blødt væv (hver læsion ≥ 10 mm i længste diameter ved CT eller MR); og/eller
- mindst én nodal læsion (hver læsion ≥ 15 mm i kortakset diameter ved CT eller MRI); og/eller
- mindst én visceral læsion (hver læsion ≥ 10 mm i længste diameter ved CT eller MR).
- Præstationsstatus: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
Kliniske laboratorier:
- absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L og blodpladetal ≥100 x 109/L
- estimeret kreatininclearance (CrCl, ved Cockcroft-Gault-formel) eller estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 30 mL/min/1,73 m2
- total bilirubin ≤ 3 gange den øvre grænse for normal (ULN)
- aspartat transaminase (AST), alanin transaminase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 5 gange den øvre grænse for normal (ULN)
- Skjoldbruskkirtelfunktionsabnormitet ≤ Almindelige toksicitetskriterier for bivirkninger (CTCAE) Grad 2.
Ekskluderingskriterier:
Ubehandlede eller klinisk aktive melanom hjernemetastaser.
- Forsøgspersoner med ≤ 3 hjernemetastaser og hver ≤ 1 cm størrelse, der blev behandlet med enten kirurgisk resektion og/eller strålebehandling, er berettiget til deltagelse i undersøgelsen forudsat (a) der ikke er tegn på progressiv sygdom i centralnervesystemet (CNS) ved billeddannelse af hjernen kl. mindst 30 dage efter endelig behandling og (b) forsøgspersonen ikke tager prednison med >10 mg eller tilsvarende dagligt.
- Forsøgspersoner med > 1 cm eller > 3 i antal behandlede hjernemetastaser er kvalificerede til deltagelse i undersøgelsen forudsat (a) der ikke er tegn på progressiv CNS-sygdom på hjernebilleddannelse mindst 90 dage efter behandling med kirurgi og/eller strålebehandling og (b) hvis forsøgspersonen ikke tager prednison på >10 mg eller tilsvarende dagligt.
- Forudgående behandling med PV-10 eller en hvilken som helst checkpoint-hæmmer; dog er forsøgspersoner (a) som ikke har opnået et fuldstændigt eller delvist svar inden for 24 uger efter påbegyndelse af checkpoint-hæmning eller (b) som udviklede sig efter mere end 12 ugers checkpoint-hæmning kvalificerede til undersøgelsesdeltagelse i fase 1b-udvidelseskohorte 1 uden udvaskningsperiode for checkpoint-hæmning.
- Anden tidligere kræftbehandling eller anti-cancervaccine inden for mindst 4 uger eller 5 halveringstider før indledende undersøgelsesbehandling.
- Kendt følsomhed over for et hvilket som helst af de produkter eller komponenter, der skal administreres under dosering.
Samtidig eller samtidig sygdom:
- Anamnese eller tegn på symptomatisk autoimmun pneumonitis, glomerulonefritis, vaskulitis eller anden systemisk autoimmun sygdom.
- Bevis på klinisk signifikant immunsuppression.
- Nedsat sårheling eller andre ekstremitetskomplikationer på grund af svær eller ukontrolleret diabetes mellitus hos personer, hvis injicerbare læsioner er lokaliseret i en ekstremitet.
- Alvorlig perifer vaskulær sygdom (dvs. svær claudicatio [smerte opstår efter mindre end 200 meters gang], hvilesmerter, iskæmisk ulceration eller koldbrand) hos personer, hvis injicerbare læsioner er lokaliseret i en ekstremitet.
- Betydelig samtidig eller sammenfaldende sygdom, psykiatriske lidelser eller alkohol- eller kemisk afhængighed, der efter investigatorens mening ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller compliance eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater.
- Ukontrolleret skjoldbruskkirtelsygdom eller cystisk fibrose.
- Klinisk signifikante akutte eller ustabile kardiovaskulære, cerebrovaskulære (slagtilfælde), nyre-, gastrointestinale, pulmonale, immunologiske, endokrine eller centralnervesystemlidelser.
- Anden malignitet end melanom inden for 2 år efter indskrivning med undtagelse af: tilstrækkeligt behandlet (dvs. med kurativ hensigt) basal- eller pladecellecarcinom, in situ carcinom i livmoderhalsen, in situ duktalt adenokarcinom i brystet, in situ prostatacancer eller begrænset stadie blærekræft.
Graviditet:
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammende.
- Kvindelige forsøgspersoner, som har en positiv serumgraviditetstest, taget inden for 14 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder (defineret som at have en menstruationscyklus inden for de seneste 12 måneder og ikke have haft en kirurgisk procedure for at udføre sterilisering), som ikke bruger højeffektiv prævention (f.eks. orale præventionsmidler, intrauterine anordninger, dobbeltbarrieremetoder såsom kondomer). og mellemgulv, abstinens eller tilsvarende foranstaltninger).
- Mandlige forsøgspersoner, der ikke er villige til at bruge en acceptabel metode til effektiv prævention.
- Emner, der ikke er i stand til at forstå og give informeret samtykke, er udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fase 1b
PV-10 (intralesional) og pembrolizumab (2 mg/kg hver 3. uge)
|
PV-10 vil blive administreret ved intralæsionel injektion hver 3. uge på dag 1 (uge 1), uge 4, uge 7, uge 10 og uge 13
Andre navne:
Pembrolizumab vil blive administreret intravenøst hver 3. uge fra dag 1 (uge 1)
|
|
Eksperimentel: Fase 2 (arm 1)
PV-10 (intralesional) og pembrolizumab (2 mg/kg hver 3. uge)
|
PV-10 vil blive administreret ved intralæsionel injektion hver 3. uge på dag 1 (uge 1), uge 4, uge 7, uge 10 og uge 13
Andre navne:
Pembrolizumab vil blive administreret intravenøst hver 3. uge fra dag 1 (uge 1)
|
|
Aktiv komparator: Fase 2 (arm 2)
Pembrolizumab (2 mg/kg hver 3. uge)
|
Pembrolizumab vil blive administreret intravenøst hver 3. uge fra dag 1 (uge 1)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af kombinationsregimet vurderet ved bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Behandlingsstart indtil 4 uger efter endelig administration af PV-10
|
Fase 1b: Sikkerhed og tolerabilitet af kombinationsregimet vil blive vurderet ved at monitorere hyppigheden, varigheden, sværhedsgraden og tilskrivningen af bivirkninger (AE'er) og toksiciteter, der kræver afbrydelse af undersøgelsesbehandlingen, og evaluere ændringer i laboratorieværdier og vitale tegn
|
Behandlingsstart indtil 4 uger efter endelig administration af PV-10
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
Fase 2: Svar evalueret ved blindet uafhængig vurderingsudvalgsvurdering pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
|
Op til 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
Fase 1b: Respons vurderet pr. RECIST 1.1
|
Op til 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
Fase 1b og 2: Respons vurderet pr. RECIST 1.1
|
Op til 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
|
Ændring i immune biomarkører
Tidsramme: Op til 28 uger fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
Fase 1b: Perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) vurderet vs. basislinjeværdier for ændringer i T-cellepopulationer
|
Op til 28 uger fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling for sidste randomiserede forsøgsperson
|
Fase 1b og 2
|
24 måneder fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling for sidste randomiserede forsøgsperson
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af kombinationsregimet vurderet ved bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Behandlingsstart indtil 4 uger efter endelig administration af PV-10
|
Fase 2: Sikkerhed og tolerabilitet af kombinationsregimet vil blive vurderet ved at monitorere hyppigheden, varigheden, sværhedsgraden og tilskrivningen af bivirkninger (AE'er) og toksiciteter, der kræver afbrydelse af undersøgelsesbehandlingen, og evaluere ændringer i laboratorieværdier og vitale tegn
|
Behandlingsstart indtil 4 uger efter endelig administration af PV-10
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Eric Wachter, Ph.D., Provectus Pharmaceuticals, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PV-10-MM-1201
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .