Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hepatocellulært karcinomstudie, der sammenligner vacciniavirusbaseret immunterapi plus sorafenib vs sorafenib alene (PHOCUS)

19. maj 2026 opdateret af: SillaJen, Inc.

En fase 3 randomiseret, åben-label undersøgelse, der sammenligner Pexa Vec (Vaccinia GM CSF / Thymidine Kinase-deaktiveret virus) efterfulgt af Sorafenib versus Sorafenib hos patienter med avanceret hepatocellulært karcinom (HCC) uden forudgående systemisk terapi

Dette er et randomiseret fase 3-studie for at bestemme, om behandling med vacciniavirus baseret immunterapi (Pexa-Vec) efterfulgt af sorafenib øger overlevelsen sammenlignet med behandling med sorafenib hos patienter med fremskreden hepatocellulært karcinom, som ikke har modtaget tidligere systemisk behandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret, åbent fase 3-studie, der sammenligner Pexa Vec efterfulgt af sorafenib versus sorafenib hos patienter med fremskreden HCC uden forudgående systemisk terapi.

I alt 459 patienter blev randomiseret til 2 behandlingsarme - 234 patienter i Pexa-Vec efterfulgt af sorafenib-behandlingsgruppen og 225 patienter i den eneste behandlingsgruppe med sorafenib.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
459

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • Adelaide, Australien
        • Site No. 8409
      • Adelaide, Australien
        • Site No. 8412
      • Brisbane, Australien
        • Site No. 8403
      • Camperdown, Australien
        • Site No. 8401
      • Clayton, Australien
        • Site No. 8407
      • Concord, Australien
        • Site No. 8406
      • Fitzroy, Australien
        • Site No. 8408
      • Footscray, Australien
        • Site No. 8405
      • Heidelberg, Australien
        • Site No. 8414
      • Melbourne, Australien
        • Site No. 8411
      • Parkville, Australien
        • Site No. 8402
      • Perth, Australien
        • Site No. 8415
      • Sydney, Australien
        • Site No. 8413
  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Juravinski Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige
        • Site No. 9501
      • Guildford, Det Forenede Kongerige
        • Site No. 9505
      • Leeds, Det Forenede Kongerige
        • Site No. 9503
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Site No. 9502
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Site No. 9504
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Site No. 9506
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
        • Mayo Clinic Arizona
    • California
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • UC Irvine Medical Center
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford University School of Medicine
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
        • University of Florida Shands Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66205
        • University of Kansas Cancer Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • University of Louisville
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Tulane University Health Sciences Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21202
        • Mercy Medical Center, Inc.
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64131
        • Kansas City Research Institute
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
        • Saint Louis University
    • Montana
      • Billings, Montana, Forenede Stater, 59101
        • Billings Clinic
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forenede Stater, 07960
        • Morristown Medical Center
      • Paterson, New Jersey, Forenede Stater, 07503
        • St. Joseph's Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920
        • University of Tennessee Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • Benaroya Research Institute at Virginia Mason Hospital
  • Frankrig
      • Bondy, Frankrig
        • Site No. 9013
      • Bordeaux, Frankrig
        • Site No. 9005
      • Créteil, Frankrig
        • Site No. 9003
      • Lille, Frankrig
        • Site No. 9006
      • Montpellier, Frankrig
        • Site 9012
      • Nantes, Frankrig
        • Site No. 9008
      • Nice, Frankrig
        • Site No. 9010
      • Paris, Frankrig
        • Site No. 9007
      • Paris, Frankrig
        • Site No. 9014
      • Rennes, Frankrig
        • Site No. 9011
      • Strasbourg, Frankrig
        • Site No. 9001
      • Toulouse, Frankrig
        • Site No. 9002
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig
        • Site No. 9009
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Site No. 8601
  • Israel
      • Afula, Israel
        • Site No. 9707
      • Haifa, Israel
        • Site 9704
      • Haifa, Israel
        • Site No. 9702
      • Jerusalem, Israel
        • Site No. 9705
      • Ramat Gan, Israel
        • Site No. 9703
      • Tel Aviv, Israel
        • Site No. 9706
  • Italien
      • Modena, Italien
        • Site No.9205
      • Naples, Italien
        • Site No. 9204
      • Palermo, Italien
        • Site No. 9201
      • Parma, Italien
        • Site No. 9203
  • Kina
      • Changchun, Kina
        • Site 8829
      • Changsha, Kina
        • Site No. 8821
      • Fuzhou, Kina
        • Site 8811
      • Fuzhou, Kina
        • Site 8820
      • Guangdong, Kina
        • Site No.8816
      • Guangzhou, Kina
        • Site 8827
      • Guangzhou, Kina
        • Site No.8828
      • Hangzhou, Kina
        • Site 8832
      • Harbin, Kina
        • Site No. 8802
      • Hefei, Kina
        • Site 8805
      • Hefei, Kina
        • Site No. 8808
      • Hefei, Kina
        • Site No.8815
      • Nanjing, Kina
        • Site No. 8801
      • Qingdao, Kina
        • Site 8833
      • Shanghai, Kina
        • Site 8806
      • Shanghai, Kina
        • Site 8822
      • Shanghai, Kina
        • Site 8831
      • Xi'an, Kina
        • Site No. 8823
      • Xi'an, Kina
        • Site No. 8825
  • New Zealand
      • Christchurch, New Zealand
        • Site No. 8902
    • New Zealand
      • Auckland, New Zealand, New Zealand, 1142
        • Auckland City Hospital
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal
        • Site No. 9404
      • Coimbra, Portugal
        • Site No. 9405
      • Lisbon, Portugal
        • Site No. 9403
      • Porto, Portugal
        • Site No. 9401
      • Porto, Portugal
        • Site No. 9402
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Site 8702
      • Singapore, Singapore
        • Site 8703
      • Singapore, Singapore
        • Site No. 8701
  • Sydkorea
      • Ansan, Sydkorea
        • Site No. 8208
      • Bucheon-si, Sydkorea
        • Site No. 8211
      • Busan, Sydkorea
        • Site No. 8201
      • Daegu, Sydkorea
        • Site 8216
      • Daegu, Sydkorea
        • Site No. 8207
      • Daegu, Sydkorea
        • Site No. 8213
      • Daegu, Sydkorea
        • Site No. 8220
      • Goyang, Sydkorea
        • Site 8224
      • Jinju, Sydkorea
        • Site No. 8221
      • Pusan, Sydkorea
        • Site No. 8218
      • Seongnam, Sydkorea
        • Site No. 8222
      • Seongnam-si, Sydkorea
        • Site No. 8219
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8202
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8203
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8205
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8209
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8212
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8215
      • Seoul, Sydkorea
        • Site No. 8223
      • Suwon, Sydkorea
        • Site No. 8210
      • Ulsan, Sydkorea
        • Site No. 8217
  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Site No. 8305
      • Linkou District, Taiwan
        • Site No. 8307
      • Taichung, Taiwan
        • Site No. 8306
      • Tainan, Taiwan
        • Site No. 8302
      • Taipei, Taiwan
        • Site No. 8301
      • Taipei, Taiwan
        • Site No. 8303
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Site No. 8502
      • Bangkok, Thailand
        • Site No. 8505
      • Chiang Mai, Thailand
        • Site No. 8503
      • Hat Yai, Thailand
        • Site No. 8507
      • Khon Kaen, Thailand
        • Site No. 8501
      • Phitsanulok, Thailand
        • Site No. 8506
  • Tyskland
      • Aachen, Tyskland
        • Site No. 9111
      • Bonn, Tyskland
        • Site No. 9113
      • Dresden, Tyskland
        • Site No. 9109
      • Frankfurt am Main, Tyskland
        • Site No. 9108
      • Hamburg, Tyskland
        • Site No. 9106
      • Hannover, Tyskland
        • Site No 9105
      • Heidelberg, Tyskland
        • Site No. 9112
      • Mainz, Tyskland
        • Site No. 9101
      • München, Tyskland
        • Site No. 9102
      • Tübingen, Tyskland
        • Site No. 9104
      • Ulm, Tyskland
        • Site No. 9110

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk/cytologisk diagnose af primær HCC
  • Avanceret stadium HCC (Barcelona Clinic Liver Cancer [BCLC] Stadium C eller B ifølge American Association for the Study of Liver Disease [AASLD] retningslinjer)
  • Mindst én målbar levedygtig tumor i leveren, ≥1 cm længste diameter (LD), ved brug af en dynamisk billeddannelsesteknik (arteriel fase af triphasisk computertomografi [CT]-scanning eller dynamisk kontrastforstærket magnetisk resonansbilleddannelse [MRI]) og injicerbar under billeddiagnostisk vejledning (CT og/eller ultralyd)
  • Child-Pugh klasse A
  • Ydeevnestatus 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skalaen
  • Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion:
  • Der findes yderligere inklusionskriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Histologisk diagnose af cholangiocarcinom, hepatocholangiocarcinom, fibrolamellært carcinom og hepatoblastom
  • Symptomatisk kardiovaskulær sygdom, herunder, men ikke begrænset til, signifikant koronararteriesygdom (f.eks. kræver angioplastik eller stenting) eller kongestiv hjertesvigt inden for de foregående 12 måneder
  • Nuværende eller tidligere historie med kardiovaskulær sygdom (f.eks. tidligere historie med myokardieinfarkt, iskæmisk kardiomyopati), medmindre kardiologisk konsultation og clearance er opnået for undersøgelsesdeltagelse
  • Anamnese med moderat eller svær ascites, blødende esophageal varicer, hepatisk encefalopati eller pleurale effusioner relateret til leverinsufficiens inden for 6 måneder efter screening
  • Voluminøse sygdomspatienter - tumorer, der omfatter >50 % af levervolumenet og/eller inferior vena cava invasion
  • Kendt betydelig immundefekt på grund af underliggende sygdom (f.eks. HIV/AIDS) og/eller immunsuppressiv medicin inklusive højdosis kortikosteroider
  • Igangværende alvorlig inflammatorisk hudtilstand (som bestemt af efterforskeren), der kræver medicinsk behandling
  • Anamnese med alvorligt eksem (som bestemt af investigator), der kræver medicinsk behandling
  • Der findes yderligere eksklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Pexa-Vec efterfulgt af Sorafenib
Pexa-Vec (pexastimogene devacirepvec) vil blive administreret som 3 ugentlige intratumorale (IT) injektioner af 1e9 pfu på dag 1 og uge 2 og 4, efterfulgt af sorafenib i uge 6.
Biologisk: Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)
Pexa-Vec er en vacciniavirus baseret på onkolytisk immunterapi designet til at stimulere immunsystemet efter infektion og replikation i tumorceller.
Andre navne:
  • JX-594
Medicin: Sorafenib

Sorafenib tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af antineoplastiske midler, proteinkinasehæmmere, ATC-kode: L01XE05.

Sorafenib er en multi-kinasehæmmer, som har vist både anti-proliferative og anti-angiogene egenskaber in vitro og in vivo.

Sorafenib er godkendt til behandling af fremskreden HCC og er Standard Of Care for denne sygdom.

Andre navne:
  • Nexavar
Aktiv komparator: Sorafenib
Sorafenib (400 mg to gange dagligt) begynder på dag 1.
Medicin: Sorafenib

Sorafenib tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af antineoplastiske midler, proteinkinasehæmmere, ATC-kode: L01XE05.

Sorafenib er en multi-kinasehæmmer, som har vist både anti-proliferative og anti-angiogene egenskaber in vitro og in vivo.

Sorafenib er godkendt til behandling af fremskreden HCC og er Standard Of Care for denne sygdom.

Andre navne:
  • Nexavar

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterede radiografisk tumorprogression op til 53 måneder
Procentdel af deltagere, der viste overordnet respons under deres deltagelse i undersøgelsen. Per Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (mRECIST) og vurderet ved tri-fasisk kontrastforstærket CT: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​intratumoralt forstærkende område; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af ​​diametrene af forstærkende areal; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterede radiografisk tumorprogression op til 53 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
SillaJen, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: SillaJen Medical, SillaJen, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. september 2015

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • JX594-HEP024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger