Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En 3-måneders åben-label undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af TNX-102 SL-tabletter hos fibromyalgipatienter

4. februar 2025 opdateret af: Tonix Pharmaceuticals, Inc.

En 3-måneders, multicenter, open-label-udvidelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​TNX-102 SL-tabletter indtaget dagligt ved sengetid hos patienter med fibromyalgi

Dette er et fase 3, åbent forlængelsesforsøg designet til at evaluere den langsigtede sikkerhed og effektivitet over 3 måneder af TNX-102 SL tabletter taget dagligt ved sengetid til behandling af fibromyalgi (FM). Patienter, der rekrutteres til dette forsøg, er dem, der har gennemført de dobbeltblindede undersøgelser med succes; TNX-CY-F301 og TNX-CY-F302. Forventet start for TNX-CY-F302 er til marts 2016.

Patienterne vil ikke blive gjort opmærksomme på den behandling, de modtog under den dobbeltblindede undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen består af 4 studiebesøg, inklusive screening/baselinebesøg 1 (dag 0, som forventes at være samme dato som besøg 6 i F301 eller F302) og besøg efter 1, 2 og 3 måneders behandling (besøg 2-4 ).

Primær:

Det primære formål med undersøgelsen er at evaluere sikkerheden af ​​TNX-102 SL-tabletter indtaget dagligt ved sengetid over yderligere 3 måneder hos patienter med FM, som har gennemført det dobbeltblindede indledende studie.

Sekundær:

Det sekundære mål er at evaluere effektiviteten af ​​TNX-102 SL-tabletter indtaget dagligt ved sengetid for at kontrollere symptomer på FM

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
375

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35216
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85032
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95825
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
    • Florida
      • Brandon, Florida, Forenede Stater, 33511
      • DeLand, Florida, Forenede Stater, 32720
      • Lakeland, Florida, Forenede Stater, 33805
      • Ocala, Florida, Forenede Stater, 34471
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33614
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33409
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Forenede Stater, 31904
      • Smyrna, Georgia, Forenede Stater, 30080
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47714
    • Massachusetts
      • North Dartmouth, Massachusetts, Forenede Stater, 02747
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48104
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39202
    • New York
      • Williamsville, New York, Forenede Stater, 14221
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45206
      • Middleburg Heights, Ohio, Forenede Stater, 44130
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Forenede Stater, 97504
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Forenede Stater, 18104
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Forenede Stater, 02888
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29650
      • Mount Pleasant, South Carolina, Forenede Stater, 29464
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84102
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22911
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Forenede Stater, 98007
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
    • Wisconsin
      • Kenosha, Wisconsin, Forenede Stater, 53142

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten opfyldte alle tidligere inklusions- og eksklusionskrav for undersøgelse F301 eller F302 oprindeligt og har ikke haft nogen indgribende medicinske tilstande, øgede selvmordstanker eller krav til samtidig medicin, der udelukker eksponering for TNX-102 SL eller optagelse i forlængelsesstudiet.
  • Patienten fuldførte forventet dosering i F301 eller F302 defineret som at tage undersøgelsesmedicin op til uge 12, med mindst 70 % overensstemmelse med medicinforbrug (baseret på overordnet lægemiddelansvarlighed ved afslutningen af ​​F301 eller F302 indledende undersøgelse) og ingen store protokolafvigelser.
  • Patienten har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i denne forlængelsesprotokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: TNX-102 SL Tablet 2,8 mg
1 x TNX-102 SL 2,8 mg sublingual tablet taget dagligt ved sengetid i 3 måneder
Medicin: TNX-102 SL Tablet 2,8 mg
TNX-102 SL 2,8 mg tablet taget dagligt ved sengetid
Andre navne:
  • cyclobenzaprin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nyligt opståede uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 3 måneder fra første dosis
Antallet af patienter med mindst én bivirkning, som begyndte efter den første dosis af TNX-102 SL i dette åbne forlængelsesstudie.
Op til 3 måneder fra første dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt: 24-timers og 7-dages tilbagekaldelsesvurderinger af smerten ved FM ved hjælp af en klinik 11-punkts (0-11) NRS administreret i måned 1, 2 og 3
Tidsramme: 1, 2 og 3 måneder
24-timers og 7-dages tilbagekaldelsesvurderinger af smerten ved FM ved hjælp af en klinik 11-punkts (0-11) NRS administreret i måned 1, 2 og 3
1, 2 og 3 måneder
Effektivitet: Patients globale indtryk af forandring (PGIC) efter måned 1, 2 og 3
Tidsramme: 1, 2 og 3 måneder
Patients globale indtryk af forandring (PGIC) efter måned 1, 2 og 3
1, 2 og 3 måneder
Effektivitet: Fibromyalgi-påvirkningsspørgeskema - Revideret (FIQR) total, individuelle domæne- og varescore på måned 1, 2 og 3
Tidsramme: 1, 2 og 3 måneder
Fibromyalgi-påvirkningsspørgeskema - Revideret (FIQR) total, individuelle domæne- og emnescore på måned 1, 2 og 3
1, 2 og 3 måneder
Effektivitet: Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) skala for træthed i måned 1, 2 og 3
Tidsramme: 1, 2 og 3 måneder
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) skala for træthed i måned 1, 2 og 3
1, 2 og 3 måneder
Effektivitet: Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) skala for søvnforstyrrelser i måned 1, 2 og 3
Tidsramme: 1, 2 og 3 måneder
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) skala for søvnforstyrrelser på måned 1, 2 og 3
1, 2 og 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. oktober 2015

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TNX-CY-F303

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger