Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Xyrem og hjernedopamin ved narkolepsi

26. februar 2021 opdateret af: Stephen Kish, Centre for Addiction and Mental Health

Påvirker Xyrem hjernedopamin hos patienter med narkolepsi? En PET-billeddannelsesundersøgelse

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at fastslå, om en virkning af Xyrem® på hjernens dopaminsystem hos patienter med narkolepsi og i en sammenligningskontrolgruppe kan forklare en del af lægemidlets antinarkoleptiske virkning.

Forsøgsmålet er at fastslå, ved hjælp af positronemissionstomografi (PET), ved Xyrem®-naiv narkolepsi med katapleksipatienter og i matchede kontroller, om en enkelt dosis Xyrem® forårsager ændringer i striatal binding af 11C-racloprid og 11C-DTBZ. ville foreslå ændret aktivitet af hjernens dopaminneuroner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
17

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health (CAMH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nuværende diagnose af narkolepsi med katapleksi ELLER sund kontrol

Ekskluderingskriterier:

  • brug af beroligende hypnotika, beroligende midler, krampestillende midler, antihistaminer (undtagen ikke-sederende), benzodiazepiner, clonidin eller anden medicin, der vides at påvirke dopamin i starten af ​​baseline-perioden
  • betydelig ustabil eller ukontrolleret medicinsk/psykiatrisk sygdom
  • betydelig historie med hovedtraume/kirurgi eller anfaldsforstyrrelse
  • strålingseksponering over 20mSv i de sidste 12 måneder
  • graviditet
  • stofmisbrug/afhængighed (herunder alkohol)
  • har søvnapnø, eller er skifteholdsarbejdere
  • på en natrium-begrænset diæt
  • nogensinde har taget Xyrem / natriumoxybat / GHB på noget tidspunkt
  • klaustrofobi
  • metalimplantater / genstande i kroppen, der kan forstyrre MR
  • ravsyre semialdehyd dehydrogenase mangel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: narkolepsi med katapleksi
patienter, der fik en enkelt dosis Xyrem
Medicin: Xyrem
enkelt dosis på 3,0 gram
Andre navne:
  • Natriumoxybat
  • gamma-hydroxybutyrat
Eksperimentel: sunde kontroller
raske kontroller givet en enkelt dosis Xyrem
Medicin: Xyrem
enkelt dosis på 3,0 gram
Andre navne:
  • Natriumoxybat
  • gamma-hydroxybutyrat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
[C-11]Racloprid BPND 1 time efter Xyrem
Tidsramme: 1 time efter Xyrem
BPND (Binding Potential) af [C-11]racloprid måler 1 time efter indtagelse af en enkelt 3g dosis af Xyrem.
1 time efter Xyrem
% ændring i PET [C11]Raclopridbinding fra baseline efter en enkelt dosis Xyrem
Tidsramme: 1 time efter Xyrem

[C-11] racloprid er en radioligand, der binder til D2/3 dopaminreceptoren i det dopaminrige striatum, og som er følsom over for dopaminbelægning.

% ændring blev beregnet som følger: (1 time BPND - basislinje BPND)/basislinje BPND *100; Gennemsnitlig %-ændring repræsenterer gennemsnittet af hver deltagers individuelle %-ændring inden for gruppen.
1 time efter Xyrem
[C-11]Racloprid BPND 7 timer efter Xyrem
Tidsramme: 7 timer efter Xyrem
BPND (Binding Potential) af [C-11]racloprid måler 7 timer efter indtagelse af en enkelt 3g dosis af Xyrem.
7 timer efter Xyrem
% ændring i PET [C11]Raclopridbinding fra baseline efter en enkelt dosis Xyrem
Tidsramme: 7 timer efter Xyrem

[C-11] racloprid er en radioligand, der binder til D2/3 dopaminreceptoren i det dopaminrige striatum, og som er følsom over for dopaminbelægning.

% ændring blev beregnet som følger: (7 timer BPND - basislinje BPND)/basislinje BPND *100; Gennemsnitlig %-ændring repræsenterer gennemsnittet af hver deltagers individuelle %-ændring inden for gruppen.
7 timer efter Xyrem

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
[C-11]DTBZ BPND 5 timer efter Xyrem
Tidsramme: 5 timer efter en enkelt Xyrem-dosis
Måling af [C-11]DTBZ 5 timer efter indtagelse af en enkelt dosis på 3g Xyrem
5 timer efter en enkelt Xyrem-dosis
% ændring i PET [C-11] dihydrotetrabenazin (DTBZ) binding fra baseline til fem timer efter Xyrem
Tidsramme: 5 timer efter en enkelt Xyrem-dosis

[C-11] DTBZ er en radioligand, der binder til den vesikulære monoamintransporter, og som er følsom over for dopaminoptagelse.

% ændring blev beregnet som følger: (5 timers BPND - basislinje BPND)/basislinje BPND *100; Gennemsnitlig %-ændring repræsenterer gennemsnittet af hver deltagers individuelle %-ændring inden for gruppen.
5 timer efter en enkelt Xyrem-dosis
Blod-gamma-hydroxybutyrat (GHB) koncentration (AUC)
Tidsramme: flere tidspunkter fra 0 til 7 timer efter Xyrem
Koncentrationen af ​​gammahydroxybutyrat i blodet hos deltagere, der har modtaget en enkelt dosis Xyrem, målt ved Area Under the Curve.
flere tidspunkter fra 0 til 7 timer efter Xyrem
Blod Gamma-hydroxybutyrat (GHB) Cmax
Tidsramme: flere tidspunkter fra 0 til 7 timer efter Xyrem
Koncentrationen af ​​gammahydroxybutyrat i blodet hos deltagere, der har fået en enkelt dosis Xyrem målt ved Cmax.
flere tidspunkter fra 0 til 7 timer efter Xyrem
Varighed af døsighed
Tidsramme: observeret efter modtagelse af en enkelt dosis Xyrem i op til 9 timer
Periode, hvor deltageren oplevede den beroligende virkning af Xyrem. Data udledt af selvrapportering samt anæstesilægeobservation.
observeret efter modtagelse af en enkelt dosis Xyrem i op til 9 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre for Addiction and Mental Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stephen J Kish, Ph.D., Centre for Addiction and Mental Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. december 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 017-2014

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger