Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af specifik træning for dybe nakkemuskler

12. februar 2016 opdateret af: Thavatchai Suvarnnato, Khon Kaen University

Effekter af specifik træning af dybe cervikale muskler i kroniske mekaniske nakkesmerter

Nylige undersøgelser viser, at patienter med kroniske nakkesmerter viser nedsat aktivering og svage nakkemuskler, især dybe bøje- og ekstensormuskler. Ændringer af dyb er forbundet med smerter og svækkelse af nakkefunktionen ved kroniske nakkesmerter.

Motion er kendt for at være en vigtig komponent i behandlingsprogrammer for patienter med nakkesmerter. På det seneste har mange undersøgelser fokuseret på specifik træning på dybe cervikale muskler, især dybe cervikale bøje- og dybe cervikale ekstensormuskler. Talrige undersøgelser, der bruger kranio-cervikal bøjeøvelse som behandling, har afsløret reduktion af smerter, nakkehandicap, ændring i aktivering af dyb cervikal bøjemuskler. Ydermere menes de cervikale ekstensormuskler at være lige så vigtige for rehabilitering af patienter med nakkesmerter. Retentionseffekten af ​​semispinalis cervicis-øvelse er dog ukendt. Derfor har semispinalis cervicis-øvelsen stadig brug for mere bevis for at understøtte kliniske effekter.

Den nuværende undersøgelse vil blive udført for at udfylde hullet i den tidligere undersøgelse med hensyn til øjeblikkelige, kort- og langsigtede virkninger af semispinalis cervicis træning ved kroniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nakkesmerter er en anden af ​​de mest almindelige problemer ved muskuloskeletale problemer, lændesmerter i den almindelige befolkning. Forekomsten af ​​nakkesmerter på et tidspunkt i deres levetid i den almindelige befolkning var blevet rapporteret til at være mellem 43 og 66,7 procent. nakkeproblemer kan være involveret fysisk funktion, psykologisk funktion og social funktion. Den økonomiske byrde for nakkesmerter er meget høj. Nyere undersøgelser viser, at patienter med kroniske nakkesmerter har nedsat aktivering og svage nakkemuskler, især dybe bøje- og ekstensormuskler. Ændringer af dyb er forbundet med smerter og svækkelse af nakkefunktionen ved kroniske nakkesmerter. For nylig har mange undersøgelser fokuseret på specifik træning på dybe cervikale muskler, især dybe cervikale bøjer og dybe cervikale ekstensormuskler. Den specifikke træning på dybe cervikale muskler har til formål at forbedre kontrolstrategien, forbedre aktiveringen af ​​dybe cervikale bøjemuskler for at optimere bevægelseskontrol af segmental bevægelse af halshvirvelsøjlen. Talrige undersøgelser, der bruger kranio-cervikal bøjeøvelse som behandling, har afsløret reduktion af smerter, nakkehandicap, ændring i aktiveringen af ​​dybe og overfladiske cervikale bøjemuskler. Ydermere menes de cervikale ekstensormuskler at være lige så vigtige for rehabilitering af patienter med nakkesmerter. Så aktiveringen af ​​de dybe cervikale ekstensorer bør lægges vægt på til behandling hos mennesker med nakkesmerter. Schomacher et al (2012) foreslog, at isometrisk modstandsøvelse ved den anden halshvirvel kan forbedre semispinalis cervicis muskelaktivitet hos patienter med nakkesmerter. Retentionseffekten af ​​semispinalis cervicis-øvelse er dog ukendt. Derfor har semispinalis cervicis-øvelsen stadig brug for mere bevis for at understøtte kliniske effekter. Den nuværende undersøgelse vil blive udført for at udfylde hullet i den tidligere undersøgelse med hensyn til øjeblikkelige, kort- og langsigtede virkninger af semispinalis cervicis træning ved kroniske nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Thavatchai Suvarnnato, M.Sc. PT

Studiesteder

  • Thailand
    • Khon Kaen
      • Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Rekruttering
        • Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance, Khon Kaen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 59 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kroniske mekaniske nakkesmerter
  • I alderen 18 til 59 år
  • Symptomet varer mere end tre måneder
  • En basislinje for den thailandske version af Neck Disability Index (NDI-TH) score på 10 procent eller mere

Ekskluderingskriterier:

  • en tidligere historie med piskesmældsskade
  • en tidligere skade på hals- og thoraxhvirvelsøjlen
  • diagnosticeret med osteoporose, malignitet eller anden spinal bøjning
  • en positiv vertebro-basilar arterie utilstrækkelig test
  • diagnosticeret med cervikal radikulopati og/eller myelopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: semispinalis cervicis modstod træning
semispinalis cervicis modstod træning 2 gange om ugen, 6 ugers varighed
Andet: semispinalis cervicis modstod træning
semispinalis cervicis modstået træning, 2 gange om ugen, 6 ugers varighed
EKSPERIMENTEL: kranio-cervikal fleksionsøvelse
kranio-cervikal fleksionsøvelse 2 gange/uge, 6 ugers varighed
Andet: kranio-cervikal fleksionsøvelse
kranio-cervikal fleksionsøvelse, 2 gange om ugen, 6 ugers varighed
ACTIVE_COMPARATOR: sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje 2 gange/uge, 6 ugers varighed
Andet: sædvanlig pleje
sædvanlig pleje, 2 gange om ugen, 6 ugers varighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Op til 3 måneder efter sidste interventionssession
Op til 3 måneder efter sidste interventionssession

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Khon Kaen University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Thavatchai Suvarnnato, M.Sc. PT, Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance, Khon Kaen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2015

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. januar 2016

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TSuvarnnato

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger