Fødestuehjælp med placentacirkulationen intakt (PCI-T)
Fødestuehjælp med placentacirkulationen intakt: Effekter på tidlig postnatal tilpasning og resultat af præmature babyer. Undersøgelsesprotokol for et randomiseret kontrolforsøg (PCI-forsøget)
For tidligt fødte nyfødte, der modtager placentatransfusion ved fødslen (en mængde blod, der kommer fra moderkagen mod den nyfødte, indtil snoren ikke er fastspændt), har bedre neonatale resultater (især reduktion af intraventrikulær blødning i alle grader). De placentatransfusionsstrategier, der udføres hos for tidligt fødte børn ved fødslen, har været forsinket snorklemning og snormalkning. Begge eksperimentelle strategier udforsker ikke bidraget fra starten af vejrtrækningen ved placentatransfusion, som udført i en lille tidsramme (30-60 sekunder for forsinket fastspænding og mindre end 20 sekunder for snoremakning). At assistere den nyfødte seng i nærheden af den fødende mor, ved at lade snoren være uspændt, ville gøre det muligt at udforske bidraget af vejrtrækning, både spontant startet eller assisteret af indledende trin i stabilisering, ved tidlig postnatal tilpasning.
Formålet med nærværende undersøgelse er at vurdere gennemførligheden og effektiviteten af fødestuehjælp med placentakredsløbet intakt sammenlignet med navlestrengmalkning for at forbedre resultaterne hos meget for tidligt fødte nyfødte.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ved fødslen, hvis snoren ikke klemmes med det samme, fortsætter en mængde blod, der kommer fra moderkagen, med at passere ind i den nyfødte: denne placentatransfusion varierer mellem 25 og 40 ml/kg kropsvægt, afhængigt af svangerskabsalderen, tidspunktet for snorens fastklemning, spædbarnets stilling ved fødslen, påbegyndelse af respirationer og administration af uterotonik til moderen. Nylige forskningsundersøgelser på dyr har indikeret en mulig fysiologisk rolle af placentatransfusion i de første minutter af livet, i den postnatale overgangsfase. I løbet af fosterlivet når iltet blod, der kommer fra moderkagen gennem navlestrengen, stort set hjertets venstre hjertekammer gennem foramen ovale. Så før fødslen garanterer moderkagen den venstre ventrikel-pre-belastning, og bibeholder således hjerteoutput mod aorta og epi-aorta-karrene. Ved fødslen, hvis snoren klemmes med det samme, mister venstre ventrikel pludselig kilden til sin fyldning, og venstre ventrikel-forbelastning bliver fuldstændig afhængig af, at lungevenerne vender tilbage fra lungerne. Pulmonal blodgennemstrømning øges langsomt efter fødslen, da den nyfødte begynder at trække vejret, faktisk udløser ventilation faldet af pulmonal vaskulær modstand. Perioden mellem snorklemning og begyndelsen af vejrtrækningen er blevet angivet som "ikke respirationsinterval", når den nyfødte ikke længere modtager iltet blod fra moderkagen og endnu ikke fra lungerne. I løbet af denne periode er hjertevolumen nedsat, og hæmodynamiske udsving forbundet med reduceret cerebral iltning er blevet påvist hos dyr. Ellers, hvis snoren holdes uafspændt, fortsætter blod, der kommer fra moderkagen gennem navlestrengen, med at fylde venstre ventrikel, mens begyndelsen af nyfødtes ventilation øger pulmonal blodgennemstrømning og venøst tilbagevenden. Således ville en forsinkelse af snorklemning til efter starten af vejrtrækningen bevare venstre ventrikels præbelastning uændret, som vist ved fraværet af hæmodynamiske fluktuationer forbundet med reduceret cerebral iltning i dyreforsøg. Disse fænomener er sandsynligvis ansvarlige for den reducerede forekomst af intraventrikulær blødning hos babyer, der modtager placentatransfusion. Nylig meta-analyse af præmature nyfødte viste, at forsinket snorklemning er forbundet med forbedring af kardiovaskulær stabilitet og reduceret behov for inotroper, lavere forekomst af alle grader af intraventrikulær blødning og nekrotiserende enterocolitis, lavere iltbehov ved 36 uger efter menstruationsalderen, og mindre behov for transfusioner af røde blodlegemer, tilsyneladende uden nogen alvorlige kortsigtede sygdomme eller bivirkninger; dog har randomiserede forsøg endnu ikke undersøgt nyfødte spædbørn, der kræver genoplivning. Placentatransfusion hos for tidligt fødte børn kan tage længere tid og kan være ufuldstændig, hvis snoren klemmes inden for 30 til 90 sekunder. Dette virker logisk, da to tredjedele af foster-placenta-cirkulationen er i spædbarnet, mens under 30 ugers svangerskab, en større del er i placenta. Også navlestrengsvenen er mindre end ved termin, og uteruskontraktion mindre effektiv. Derfor vil for tidligt fødte børn, der begynder at trække vejret under en langvarig placentatransfusion, sandsynligvis få de bedste fordele i form af forbedrede resultater.
Snormalkning (klem snoren tæt på moderen og føre fingrene mod barnet, sædvanligvis 3 til 5 gange) er blevet foreslået til for tidlige fødsler som et middel til hurtigere at opnå en placentatransfusion. Denne procedure tager mindre end 20 sekunder at udføre, hvilket muliggør rettidig genoplivning af den nyfødte, i en standardindstilling, hvis det er nødvendigt. Snormalkning tilsidesætter spædbarnets fysiologiske kontrol over dets eget blodvolumen og blodtryk og forstyrrer navlestrengsblodgennemstrømningen. Snormalkning sammenlignet med øjeblikkelig snorklemning er for nylig blevet forbundet i en systematisk gennemgang og meta-analyse med nogle fordele (mindre iltbehov ved 36w af svangerskabet og mindre IVH alle grader) og ingen bivirkninger i den umiddelbare postnatale periode hos præmature spædbørn mindre end 33 ugers svangerskabsalder; yderligere undersøgelser er imidlertid berettigede for at vurdere effekten af navlemalkning på neonatale og langsigtede resultater.
Hypotesen for undersøgelsen er, at at hjælpe en for tidligt født baby under 30 ugers svangerskab med intakt placentacirkulation tillader en bedre postnatal tilpasning og forbedrer resultatet i den neonatale periode. Af en etisk grund vil kontrolgruppen modtage snormalkning i stedet for øjeblikkelig snorklemning, baseret på nyligt offentliggjorte resultater, der favoriserer snormalkning hos præmature børn.
Undersøgelsen er designet som et to-faset studie: fase 1 for at vurdere gennemførligheden af protokollen (de første 20 patienter rekrutteret) og fase 2 til at sammenligne effektiviteten af fødestuehjælp med placentacirkulationen intakt (med ledningsspænding efter 3 minutter). liv) versus navlemalkning for at forbedre resultatet i den neonatale periode. For at maksimere effektiviteten af det planlagte fulde forsøg vil fase 1-data forblive blinde efter tildelt gruppe og vil således bidrage til stikprøvestørrelsen af det fulde forsøg. Rekruttering af fase 1 blev påbegyndt i april 2016 og afsluttet i april 2017. Fase 1 af undersøgelsen har nået målene for gennemførlighed. Rekruttering af fase 2 (resterende 182 patienter) forventes afsluttet ved udgangen af december 2018.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Simone Pratesi, MD
- Telefonnummer: 00390557947792
- E-mail: simone.pratesi@unifi.it
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Carlo Dani, MD
- E-mail: cdani@unifi.it
Studiesteder
-
-
-
Bari, Italien
- UTIN-Neonatologia, Ospedale di Venere
-
Bologna, Italien
- UOC di Neonatologia e TIN, Dipartimento Materno-Infantile, Ospedale Maggiore
-
Florence, Italien, 50139
- Neonatal Intensive Care Unit, Department of Maternal and Infant Health, Careggi University Hospital
-
Milan, Italien
- Neonatal Intensive Care Unit, IRCCS Cà Granda Foundation, Maggiore Policlinico Hospital
-
Monza, Italien
- San Gerardo Hospital
-
Perugia, Italien
- SC TIN-Neonatologia, Azienda Ospedaliera di Perugia
-
Rimini, Italien
- SOD di Neonatologia dell'Ospedale Infermi di Rimini
-
Vicenza, Italien
- UOC di Neonatologia e TIN, Azienda ULSS8 Berica
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Premature nyfødte med gestationsalder mellem 23+0 og 29+6 uger
- Informeret samtykke er tilgængeligt
Ekskluderingskriterier:
- Større medfødt misdannelse
- Hydrops fetalis, placentaabruption
- Rh isoimmunisering
- tvillingegraviditet
- Fravær af informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: placentakredsløbet intakt
for tidligt fødte nyfødte assisteret sengekanten med placentacirkulationen intakt
|
sengehjælp med placentacirkulationen intakt i de første 3 minutter af livet
|
|
Aktiv komparator: snormalkning
præmature nyfødte, der modtager navlemalkning før assistance udført i rutinemæssige rammer
|
neonatal assistance i en standardindstilling efter snormalkning (malkning fire gange 20 cm snor)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reduktion af forekomsten af svær intraventrikulær blødning, kronisk lungesygdom eller dødelighed
Tidsramme: op til 36 uger efter undfangelsesalderen
|
Resultatmålet er en sammensætning af 3 hovedbivirkninger (alvorlig intraventrikulær blødning, kronisk lungesygdom eller dødelighed), som hver patient kan forekomme eller ikke er til stede i løbet af tidsrammen.
Det forventes en reduktion af antallet af deltagere, der præsenterer med en eller flere af dem.
Alvorlig intraventrikulær blødning vil blive vurderet ved cerebral ekkografi ved brug af papil klassificering, kronisk lungesygdom vil blive vurderet ved hjælp af Jobe et al diagnostiske kriterier.
|
op til 36 uger efter undfangelsesalderen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Simone Pratesi, MD, Careggi University Hospital, Florence, Italy
- Studieleder: Carlo Dani, MD, Careggi University Hospital, Florence, Italy
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 152-2014
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .