Sikkerhed ved RUTI®-vaccination hos MDR-TB-patienter
Dobbeltblindet, randomiseret, placebokontrolleret fase IIa klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden og immunogeniciteten af RUTI® terapeutisk vaccination hos patienter med MDR-TB efter vellykket intensiv-fasebehandling.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chernivtsi, Ukraine, 58000
- "Chernivtsi Regional Clinical TB Dispensary", II tuberculosis department of multidrug-resistant tuberculosis
-
Ivano-Frankivs'k, Ukraine, 76018
- "Ivano-Frankivsk Regional Phthisiopulmonology Center of Ivano-Frankivsk Regional Council", Center for Pulmonary Diseases
-
Kharkiv, Ukraine, 61096
- Medical Department #2 (resistant tuberculosis) of Kharkiv Regional Antituberculosis Dispensary No1
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal et emne opfylde alle følgende kriterier:
- Diagnosticeret med pulmonal MDR-TB og behandlet derfor med anden linje TB-medicin;
- Indlagt på en TB-enhed/hospital rutinemæssigt diagnosticeret med pulmonal MDR-TB med klinisk status ≥ 6 med Bandim TB-score kombineret med røntgen af thorax; og mikrobiologiske kriterier i henhold til sygehistorien), ved hjælp af hurtig genetisk test (GeneXpert TB-test) og MGIT for at bekræfte eller Line Probe Assay; eller klassiske diagnostiske værktøjer, herunder sputummikroskopi og dyrkning efterfulgt af fænotypisk lægemiddelfølsomhedstest. Al denne medicinske information vil være i sygehistorien;
- Hunner og mænd i alderen ≥ 18; kvinder i ikke-fertil alder: mindst 2 år efter overgangsalderen eller kirurgisk sterile (f. tubal ligering); kvinder i den fødedygtige alder (inklusive kvinder mindre end 2 år efter overgangsalderen) skal have en negativ graviditetstest ved tilmelding og skal acceptere at bruge yderst effektive præventionsmetoder (dvs. diafragma plus spermicid eller mandligt kondom plus spermicid, oral prævention i kombination med en anden metode, svangerskabsforebyggende implantat, injicerbart præventionsmiddel, indlagt intrauterint apparat, seksuel afholdenhed eller en vasektomiseret partner), mens du deltager i undersøgelsen og i 30 dage efter afslutningen af undersøgelsen for hver gruppe; mænd skal acceptere at bruge en præventionsmetode med dobbelt barriere (kondom plus spermicid eller mellemgulv plus spermicid), mens de deltager i undersøgelsen og i 30 dage efter afslutningen af undersøgelsen for den respektive gruppe; eller den mandlige patient eller dennes kvindelige partner skal være kirurgisk steril (f.eks. vasektomi, tubal ligering) eller den kvindelige partner skal være postmenopausal;
- Patienten skal give skriftligt informeret samtykke;
- Patienten skal være villig og i stand til at deltage i alle studiebesøg og overholde alle undersøgelsesprocedurer.
Inklusionskriterier for vaccination
- Efter at have gennemført 16, 8 eller 4 uger (afhængigt af kohorten) af MDR-TB-behandling, fuldt superviseret og
- Med gavnlig initial respons på terapi, dokumenteret af:
Kliniske responskriterier: patienter indlagt på en TB-enhed/hospital rutinemæssigt diagnosticeret med pulmonal MDR-TB (ifølge klinisk status ≤ 5 med Bandim TB-score) (33).
Forbigående forværring af røntgenafvigelser i thorax kan forklares med et paradoksalt inflammatorisk respons, og dette kan derfor ikke nødvendigvis tolkes som behandlingssvigt; en sådan beslutning afhænger af konsensus med DSMB; tegn på forbedring på røntgen af thorax.
• Mikrobiologiske responskriterier: Det skal rapporteres en reduktion af bacillær belastningen i sputum ved hjælp af reduktion af bacillære tællinger i GeneXpert TB test og væskekultur (MGIT) for at bekræfte (diagnose uge 0 indsamlet i sygehistorien) kl. uge 4 i CohortsC, uge 8 i begge Cohorts (A-B) og uge 12 og 16 i Cohorts A.
Eksklusionskriterier
En potentiel forsøgsperson, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse:
- Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke;
- Kvinder rapporterede, opdagede eller villige til at være gravide i løbet af forsøgsperioden;
- Sygdommens sværhedsgrad, der udelukker fuld evaluering: forventet tidlig død, dokumenteret ved respirationssvigt, lavt blodtryk, WHO præstationsscore 3-4; Centralnervesystemets involvering af TB (TB-meningitis, intrakranielle tuberkulomer), da der er for lidt evidens for effektiv lægemiddelpenetration for andenlinje-TB-lægemidler;
- Større co-morbide tilstande, der udelukker fuld evaluering, dvs. aktiv lungekræft, akut koronarsyndrom, hjertesvigt, der overstiger NYHA klasse 2; en diagnose af metastaseret malignitet; nyresvigt ud over kreatininclearance < 30 ml/min. beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen, hvilket ville komplicere administrationen af aminoglykosider og capreomycin alvorligt, der betragtes som de vigtigste andenlinje-TB-lægemidler; fedme (BMI>30 kg/m2); kronisk leversygdom - Child-Pugh klasse C;
- Enhver af følgende laboratorieparametre:
Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) > 3 x øvre normalgrænse (ULN) Total bilirubin > 2 x ULN Neutrofiltal ≤ 500 neutrofiler / mm3 Blodpladeantal < 50.000 celler / mm3
- Modtager eller forventes at modtage en daglig dosis på ≥ 10 mg systemisk prednison eller tilsvarende inden for perioden, der starter 14 dage før tilmelding. Bemærk: Patienter får lov til at modtage en akut, kort behandling med methylprednisolon eller prednison eller tilsvarende til behandling af en akut forværring af KOL eller reaktiv luftvejssygdom hos astmatikere;
- Cytotoksisk kemoterapi eller strålebehandling inden for de foregående 3 måneder;
- HIV co-infektion, hvis CD4-tal < 250 celler/mm3 ved diagnosen HIV; dem med > 250 kopier/ml forventes at være i stand til at opbygge et tilstrækkeligt cellulært immunrespons og vil derfor være berettiget;
- Blodtransfusion i de sidste tre uger forud for forsøget;
- Dokumenteret allergi over for TB-vacciner, især over for RUTI®-vaccinen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: RUTI®-vaccine
Intervention: Patienter, der er randomiseret til at modtage RUTI®-vaccine, vil modtage én injektion med RUTI®-vaccine i deres højre eller venstre deltamuskel.
|
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage en enkelt dosis RUTI®-vaccine i højre/venstre deltoideusmuskel.
|
|
Placebo komparator: Matchende RUTI® Placebo
Intervention: Patienter, der er randomiseret til at modtage placebo, vil modtage én injektion med placebo i deres højre eller venstre deltoideusmuskel.
|
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage en enkelt dosis af matchende RUTI® placebo i højre/venstre deltoid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske sikkerhedsparametre relateret til vaccination
Tidsramme: 8 uger
|
Sikkerhedsvurdering: Fysisk undersøgelse, SAE'er, rutinelaboratorium, røntgen af thorax, mellem interventions- og kontrolgruppen inden for 8 uger efter vaccination.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IFN-y-frigivelse af PBMC'er som reaktion på antigenstimulering
Tidsramme: 8 uger
|
Immunogenicitetsvurdering: Immunogene egenskaber af RUTI®-vaccine (før vaccination og i uge 2 og 8 efter vaccination) sammenlignet med placebo vurderet ved i) IFN-γ-produktion af ex vivo-stimulerede perifere mononukleære blodceller (PBMC)
|
8 uger
|
|
Mykobakteriel væksthæmningsassay
Tidsramme: 8 uger
|
Immunogenicitetsevaluering: Immunogene egenskaber af RUTI®-vaccine (før vaccination og i uge 2 og 8 efter vaccination) sammenlignet med placebo vurderet ved PBMC'ers summative evne til at kontrollere mycobakteriel vækst i et ex vivo-system.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tjip S van der Werf, MD PhD, University Medical Center Groningen, The Netherlands
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Vilaplana C, Montane E, Pinto S, Barriocanal AM, Domenech G, Torres F, Cardona PJ, Costa J. Double-blind, randomized, placebo-controlled Phase I Clinical Trial of the therapeutical antituberculous vaccine RUTI. Vaccine. 2010 Jan 22;28(4):1106-16. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.09.134. Epub 2009 Oct 22.
- Nell AS, D'lom E, Bouic P, Sabate M, Bosser R, Picas J, Amat M, Churchyard G, Cardona PJ. Safety, tolerability, and immunogenicity of the novel antituberculous vaccine RUTI: randomized, placebo-controlled phase II clinical trial in patients with latent tuberculosis infection. PLoS One. 2014 Feb 26;9(2):e89612. doi: 10.1371/journal.pone.0089612. eCollection 2014.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201600136
- 2016-000850-36 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .