Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En personcentreret og blomstrende plejemodel for ældrepleje på boliger

10. oktober 2018 opdateret af: David Edvardsson, Umeå University

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at evaluere effekterne, betydningen og betydningen af ​​en personcentreret og blomstrende promoverende model for ældrepleje i Australien, Norge og Sverige. Mere specifikt vil følgende forskningsspørgsmål blive udforsket:

  1. Kan en personcentreret og blomstrende plejemodel øge beboernes trivsel og have en positiv indvirkning på beboernes opfattelse af omsorgsmiljøet?
  2. Kan en personcentreret og blomstrende plejemodel øge pårørendes tilfredshed med omsorgen og have en positiv indflydelse på deres oplevelse af at besøge deres pårørende og opfattelse af det omsorgsfulde miljø?
  3. Kan en personcentreret og blomstrende plejemodel øge medarbejdernes arbejdsglæde, mindske samvittighedsstress og have en positiv indvirkning på deres opfattelse af omsorgsmiljøet og personcentreret omsorg?
  4. Hvilken mening og betydning tillægger pårørende og personale indsatsen? Undersøgelsen er designet som en multicenter, kontrolleret gruppe før-efter design med deltagende steder i Victoria (Australien), Oslo (Norge) og Västerbotten (Sverige). To ældreplejefaciliteter på hver lokalitet vil blive allokeret til enten intervention eller kontrol, i alt tre interventions- og tre kontrolfaciliteter fordelt på de tre lokaliteter.

Plejepersonale på indsatsfaciliteterne vil deltage i en 12-måneders uddannelse i, hvordan man integrerer aspekter af personcentrering, trivsel og et omsorgsfuldt miljø i den daglige plejepraksis. Deltagende medarbejdere vil sammen med deres kolleger og medlemmer fra forskergruppen skabe et reflekteret og kreativt læringsmiljø, der bygger på og udvikler medarbejdernes kliniske erfaring og kompetencer og kombinerer det med teoretisk og forskningsbaseret viden.

På kontrolfaciliteterne vil plejepersonalet deltage i et 2-timers foredrag om det teoretiske og filosofiske grundlag for personcentrering, trives og et omsorgsfuldt miljø og derefter fortsætte med praksis uden yderligere involvering fra forskerholdet.

Evalueringsdata vil blive indsamlet ved studiespecifikke spørgeskemaer før uddannelsen starter, umiddelbart efter uddannelsen og ved en 6-måneders opfølgning. Derudover vil der blive gennemført fokusgruppeinterview og individuelle samtaler med et udvalg af medarbejdere og pårørende på indsatsfaciliteterne for at udforske betydningen og betydningen af ​​indsatsen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
865

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Umeå, Sverige, SE-90187
        • Umeå University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • minimum 18 år
  • bor i anlægget i >1 måned på tidspunktet for dataindsamlingen
  • besøger ældreplejehjemmet regelmæssigt (>1/måned)
  • arbejder i ældreplejen midlertidigt og eller permanent (>1 måneds kontrakt)
  • har arbejdet >1 måned i ældreplejen på tidspunktet for dataindsamlingen.

Ekskluderingskriterier:

  • nyindflyttet i anlægget
  • besøger anlægget mere sjældent end én gang om måneden
  • arbejder på en korttidskontrakt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Intervention
Personcentreret pleje
Adfærdsmæssigt: Personcentreret pleje
Personcentreret og blomstrende plejefremmende
Ingen indgriben: Styring
Konventionel pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i The Thriving of Older People Assessment Scale mellem baseline og opfølgning
Tidsramme: Ændring fra baseline trives ved 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra beboere på både interventions- og kontrolfaciliteter ved enten selvrating eller proxy-rating undersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning
Ændring fra baseline trives ved 12 og 18 måneder
Ændring i pårørendes tilfredshed med omsorg målt ved Pyramide-spørgeskemaet
Tidsramme: Ændring fra baseline-tilfredshed efter 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra pårørende på både interventions- og kontrolfaciliteter ved selvvurderingsundersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning
Ændring fra baseline-tilfredshed efter 12 og 18 måneder
Ændring i personalets arbejdsglæde målt ved arbejdsglæde-spørgeskemaet
Tidsramme: Ændring fra baseline jobtilfredshed efter 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra personale på både interventions- og kontrolfaciliteter ved selvvurderingsundersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning
Ændring fra baseline jobtilfredshed efter 12 og 18 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes oplevelse af det omsorgsfulde miljø målt ved The Person-centred Climate Questionnaire
Tidsramme: Ændring fra baseline erfaring ved 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra beboere, pårørende og personale på både interventions- og kontrolfaciliteter ved enten selvrating eller proxy-rating undersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning
Ændring fra baseline erfaring ved 12 og 18 måneder
Ændring i pårørendes oplevede tilfredshed med at besøge plejehjemmet og deres pårørende, målt ved Visuel Analog Skalaer af deltagernes subjektive oplevelser af 12 udsagn, der går fra 0 (helt uenig) til 10 (helt enig).
Tidsramme: Ændring fra baseline-tilfredshed efter 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra pårørende på både interventions- og kontrolfaciliteter ved selvvurderingsundersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning. Data på gruppeniveau vil blive aggregeret ved hjælp af middelværdier af deltagernes vurderinger.
Ændring fra baseline-tilfredshed efter 12 og 18 måneder
Ændring i personalets samvittighedsstress målt ved Spørgeskemaet Stress of Conscience
Tidsramme: Ændring fra baseline stress af samvittighed ved 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra personale på både interventions- og kontrolfaciliteter ved selvvurderingsundersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning
Ændring fra baseline stress af samvittighed ved 12 og 18 måneder
Ændring i personalets opfattelse af omsorgens personcentrerede målt med Personcentreret omsorgsvurderingsværktøj
Tidsramme: Ændring fra baseline opfattelse ved 12 og 18 måneder
Data vil blive indsamlet fra personale på både interventions- og kontrolfaciliteter ved selvvurderingsundersøgelser ved baseline og ved 12 og 18 måneders opfølgning
Ændring fra baseline opfattelse ved 12 og 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Umeå University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Oslo
La Trobe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2014-4016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger