Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed af GSP 301 næsespray til behandling af sæsonbestemt allergisk rhinitis (SAR) (GSP 301-304)

5. april 2018 opdateret af: Glenmark Specialty S.A.

En dobbeltblind, randomiseret, parallel-gruppe sæsonbestemt allergisk rhinitis (SAR) undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​GSP 301 næsespray sammenlignet med placebo næsespray og individuelle monoterapiformuleringer (Olopatadine Hydrochloride Nasal Spray og Mometason Spray Furoat) i voksne og unge (12 år og ældre)

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​GSP 301 NS sammenlignet med placebo NS og individuelle monoterapiformuleringer til behandling af sæsonbestemt allergisk rhinitis (patienter 12 år og ældre)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1176

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Mission Viejo, California, Forenede Stater
        • Investigational Site 406
      • Orange, California, Forenede Stater
        • Investigational Site 414
      • San Diego, California, Forenede Stater
        • Investigational Site 435
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Forenede Stater
        • Investigational Site 420
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater
        • Investigational Site 444
    • Florida
      • Aventura, Florida, Forenede Stater
        • Investigational Site 428
      • Miami, Florida, Forenede Stater
        • Investigational Site 412
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater
        • Investigational Site 436
    • Massachusetts
      • South Dartmouth, Massachusetts, Forenede Stater
        • Investigational Site 432
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
        • Investigational Site 426
      • Plymouth, Minnesota, Forenede Stater
        • Investigational Site 403
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater
        • Investigational Site 443
      • Rolla, Missouri, Forenede Stater
        • Investigational Site 441
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater
        • Investigational Site 440
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Forenede Stater
        • Investigational Site 405
    • New Jersey
      • Skillman, New Jersey, Forenede Stater
        • Investigational Site 434
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater
        • Investigational Site 408
      • Rockville Centre, New York, Forenede Stater
        • Investigational Site 418
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Forenede Stater
        • Investigational Site 402
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater
        • Investigational Site 427
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
        • Investigational Site 419
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
        • United States 404
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Forenede Stater
        • United States 407
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater
        • Investigational Site 410
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater
        • Investigational Site 424
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater
        • Investigational Site 411
    • South Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater
        • Investigational Site 416
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 415
      • Austin, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 442
      • Boerne, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 417
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 421
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 430
      • El Paso, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 431
      • Kerrville, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 433
      • New Braunfels, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 422
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 401
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 413
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 425
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 437
      • Waco, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 400
      • Waco, Texas, Forenede Stater
        • Investigational Site 409
    • Utah
      • Draper, Utah, Forenede Stater
        • Investigational Site 423
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Forenede Stater
        • Investigational Site 439

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og ikke-gravide kvinder, der er 12 år og ældre.
  • Dokumenteret klinisk historie med SAR (i mindst 2 år forud for screeningsbesøget [Besøg 1]) med forværringer (kliniske tegn på aktive symptomer) for det relevante sæsonbestemte allergen i efterårs- eller bjergcederallergisæsonen (f.eks. ambrosie eller bjergcederpollen). )
  • En 12-timers rTNSS ≥8 ud af 12 mulige og en overbelastningsscore ≥2 for AM-vurderingen ved screeningsbesøget (besøg 1).

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Anamnese med anafylaksi og/eller andre alvorlige lokale reaktioner på hudtest.
  • Anamnese med positiv test for HIV, Hepatitis B eller Hepatitis C infektion.
  • Dokumenteret tegn på akut eller signifikant kronisk bihulebetændelse eller kronisk purulent postnasal drop.
  • Personer med en aktiv lungesygdom eller infektion.
  • Personer med posterior subkapsulær grå stær eller glaukom
  • Planlægger at rejse uden for det kendte pollenområde for undersøgelsesstedet i 24 timer eller længere i løbet af de sidste 7 dage af indkøringsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: GSP 301 NS
Medicin: GSP 301 NS
2 spray i hvert næsebor to gange dagligt i 14 dage
Aktiv komparator: GOM-NS
Medicin: GOM-NS
2 spray i hvert næsebor to gange dagligt i 14 dage
Aktiv komparator: GMM-2 NS
Medicin: GMM-2 NS
2 spray i hvert næsebor to gange dagligt i 14 dage
Placebo komparator: GSP 301 placebo NS
Medicin: GSP 301 placebo NS
2 spray i hvert næsebor to gange dagligt i 14 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i gennemsnitlig AM og PM Emnerapporteret 12-timers Reflekterende Total Nasal Symptom Score (rTNSS)
Tidsramme: Baseline og dag 14
Den Reflektive Total Nasal Symptom Score (rTNSS) blev vurderet ved 12-timers reflekterende scoring af sværhedsgraden af ​​fire nasale symptomer (rhinoré, nysen, tilstoppet næse, nasal kløe). Symptomscore varierede fra 0 (ingen tydelige tegn/symptomer) til 3 (alvorlige tegn/symptomer, der er svære at tolerere). rTNSS blev beregnet som summen af ​​de forsøgspersoners rapporterede sværhedsgrader for nasale symptomer, og værdien varierede fra 0 (ingen tegn/symptomer tydelige) til 12 (alvorlige tegn/symptomer, der er svære at tolerere).
Baseline og dag 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Glenmark Specialty S.A.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Sudeesh Tantry, PhD, Glenmark Pharmaceuticals Ltd

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GPL/CT/2015/004/III
  • Study Number: GSP 301-304 (Anden identifikator: Glenmark Specialty S.A.)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger