Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernefunktion ved depression og insulinresistens

2. december 2017 opdateret af: John Patrick Ryan, University of Pittsburgh
Formålet med denne undersøgelse er at hjælpe forskere med at lære om, hvordan hjernen reagerer på belønninger. Denne undersøgelse er interesseret i at se, hvordan disse reaktioner adskiller sig mellem mennesker, der er mere og mindre lydhøre over for insulin i deres krop, og mennesker med og uden depression.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic at University of Pittsburgh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Body Mass Index 24-34,9

SUNDE KONTROLLER HOMA-IR (fastende (glukose x insulin)/405) < 1,8

Ikke mere end én af følgende:

  • Taljeomkreds > 40 tommer (mænd) eller > 35 tommer (kvinder)
  • Triglycerider > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL (mænd) eller < 50 mg/dL (kvinder)
  • Blodtryk > 135/85
  • Fastende glukose > 100 mg/dL

INSULINRESISTENT HOMA-IR > 2,0

Og mindst tre af følgende:

  • Taljeomkreds > 40 tommer (mænd) eller >35 tommer (kvinder)
  • Triglycerider > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL (mænd) eller <50 mg/dL (kvinder)
  • Blodtryk > 135/85
  • Fastende glukose > 100 mg/dL

MAJOR DEPRESSION, METABOLISK SUND Opfylder kriterierne for MDD under SCID-5-evaluering HOMA-IR < 1,8

Ikke mere end én af følgende:

  • Taljeomkreds > 40 tommer (mænd) eller >35 tommer (kvinder)
  • Triglycerider > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL (mænd) eller <50 mg/dL (kvinder)
  • Blodtryk > 135/85
  • Fastende glukose > 100 mg/dL

MAJOR DEPRESSION, INSULINRESISTENT Opfylder kriterierne for MDD under SCID-5-evaluering HOMA-IR > 2.0

Og mindst tre af følgende:

  • Taljeomkreds > 40 tommer (mænd) eller >35 tommer (kvinder)
  • Triglycerider > 150 mg/dL
  • HDL < 40 mg/dL (mænd) eller <50 mg/dL (kvinder)
  • Blodtryk > 135/85
  • Fastende glukose > 100 mg/dL

Ekskluderingskriterier:

  • - Historie med mani eller psykose
  • Aktuelle selvmordstanker
  • Alkohol- eller stofmisbrug, herunder cannabisbrug (aktuelt eller inden for de sidste tre måneder)
  • Tidlig indsættende demens af enhver ætiologi
  • Medicinske tilstande med kendte signifikante virkninger på humøret (f. slagtilfælde eller nuværende hypothyroid tilstand)
  • Ustabile medicinske sygdomme (f. Delirium, ukontrolleret DM, ukontrolleret kardiovaskulær sygdom)
  • Brug af høje doser benzodiazepiner (>2 mg lorazepam/dag ækvivalent)
  • I betragtning af den høje komorbiditet (80%) mellem MDD og angstlidelser, vil deltagere med komorbide angstlidelser blive inkluderet i undersøgelsen, så længe den kliniske præsentation tyder på, at depression går forud for angstens begyndelse
  • Aktuel eller livslang historie med kræft, en kronisk nyre- eller leversygdom, type I eller II diabetes
  • Nuværende eller livslang brug af glukokortikoid medicin i >1 måned
  • Tidligere cerebrovaskulær ulykke eller traume, der involverer tab af bevidsthed
  • Tidligere neurokirurgi eller historie med en neurologisk tilstand
  • Graviditet (kvinder)
  • Klaustrofobi
  • Jernholdige metalliske implantater eller andet kirurgisk anbragt medicinsk udstyr, der ikke er sikkerhedsgodkendt ved 3Tesla MRI-styrke
  • Positiv hepatitis C-serologi eller andre kendte virusinfektioner, der kan inducere insulinresistens
  • Perifer vaskulær sygdom
  • Lever-, nyre- eller aktiv blodsygdom
  • Perifer neuropati
  • Fastende glukose > 126 mg/dL
  • Tager i øjeblikket medicin, der kan ændre glukosehomeostase (steroider, glukokortikoider, nikotinsyre)
  • Tager i øjeblikket thiazolidindioner eller insulin
  • Kvinder i øjeblikket i hormonsubstitutionsbehandling (HRT) under 6 måneder
  • At være venstrehåndet
  • Brug af antidepressiv medicin inden for de seneste to uger (seks uger fluoxetin)
  • Selvmordsrisiko
  • Nuværende brug af stimulanser, antipsykotisk medicin, humørstabilisatorer, kognitive forstærkere, statiner, glukokortikoider, steroider, nikotinsyre, thiazolidindioner, insulin, metformin, enhver diabetesmedicin (f. gliptiner), HIV-medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Metabolisk sund - Ikke-deprimeret
Overvægtige personer uden metabolisk syndrom og fri for psykiatrisk sygdom
Adfærdsmæssigt: Gambling opgave
Eksperimentel: Metabolisk sund - Deprimeret
Overvægtige personer uden metabolisk syndrom og med aktiv svær depression
Adfærdsmæssigt: Gambling opgave
Eksperimentel: Insulinresistent - Deprimeret
Overvægtige personer med metabolisk syndrom og aktiv svær depression
Adfærdsmæssigt: Gambling opgave
Eksperimentel: Insulinresistent - Ikke deprimeret
Overvægtige personer med metabolisk syndrom og fri for psykiatrisk sygdom
Adfærdsmæssigt: Gambling opgave

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fMRI BOLD Response i Striatal-regioner
Tidsramme: Under Gambling Task i fMRI Scanner
Efterforskerne vil overvåge blodets iltniveauafhængige respons ved hjælp af fMRI og sammenligne aktivering under "vind"-forsøg vs. "tab"-forsøg
Under Gambling Task i fMRI Scanner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 16060315

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger