Jern langtidsmærkning undersøgelse Benin
Evaluering af jerntilskud og jernbehov ved hjælp af en ny isotopfortyndingsmetode hos beninesiske kvinder
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Atacora
-
Natitingou, Atacora, Benin
- Hôpital de zone de Natitingou
-
-
Calavi
-
Abomey-Calavi, Calavi, Benin
- Hôpital de zone d'Abomey-Calavi-Sô-Ava
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Har deltaget i et af de oprindelige absorptionsstudier
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
Eksklusionskriterier
- Langtidsmedicinering [undtagen præventionsmidler]
- Enhver alvorlig metabolisk, gastrointestinal nyre eller kronisk sygdom såsom diabetes, hepatitis, hypertension, cancer eller hjerte-kar-sygdomme i henhold til deltagernes egen erklæring eller undersøgelse af undersøgelseslægen
- Blodtab [kirurgi, ulykke], donationer eller transfusioner inden for de sidste 4 måneder før studiestart.
- Bopæl for langt væk [1 time eller mere på motorcykel] fra studiesteder; Natitingou eller Cotonou
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Oralt jerntilskud
Eisensulfat LOMAPHARM 50 mg administration i 120 dage
|
Eisensulfat LOMAPHARM 50 mg administration i 120 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
jernisotopsammensætning i blod
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Fe_LTL_Be
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Jernoptagelse
-
NCT02619955AfsluttetSjældne Iron Overlaods
-
NCT01185769Afsluttet
-
NCT05032807Afsluttet
-
NCT05060367Afsluttet
-
NCT04290312Afsluttet
-
NCT06236620Afsluttet
-
NCT05328271Afsluttet
Kliniske forsøg med Eisensulfat LOMAPHARM 50 mg
-
NCT07453784Rekruttering
-
NCT05981040Afsluttet
-
NCT02373930AfsluttetInfektion, Human Immundefekt Virus
-
NCT07551544Trukket tilbage
-
NCT07219615Rekruttering
-
NCT02472535AfsluttetHomozygot familiær hyperkolesterolæmi
-
NCT07199933Ikke rekrutterer endnu
-
NCT00491829AfsluttetSeksuelle dysfunktioner, psykologiske
-
NCT05225324Afsluttet