Rolapitant som et antiemetikum hos maligne gliompatienter, der modtager strålebehandling og temozolomid
Fase II randomiseret undersøgelse til evaluering af effektivitet, patienttilfredshed og overholdelse af den orale kombination af Rolapitant (Varubi®) Plus Ondansetron vs. Ondansetron Monoterapi hos maligne gliompatienter, der modtager strålebehandling (RT) og samtidig temozolomid
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center at Duke
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk bekræftet, nyligt diagnosticeret malignt gliom (glioblastom, gliosarkom, anaplastisk astrocytom, anaplastisk oligoastrocytom, anaplastisk pleomorft xanthoastrocytom eller anaplastisk oligodendrogliom) og er planlagt til at modtage i alt 60 gymoterapi dagligt og 5 gange dagligt radioterapi. temozolomidbehandling (ved en dosis på 75 mg/m^2 i en komplet 6-ugers cyklus).
- Alder ≥ 18 år
- Karnofsky ≥ 60 % eller ECOG 0-2
- Hæmatokrit >29 %, absolut neutrofiltal >1.000 celler/mm^3, blodplader >100.000 celler/mm^3
- Serum kreatinin
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN. For forsøgspersoner med kendte levermetastaser ≤ 5 x ULN og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN. For forsøgspersoner med kendte levermetastaser ≤ 5 x ULN
- For patienter på et højere end fysiologisk niveau af kortikosteroider skal de have været på en stabil dosis i 1 uge før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet, og dosis bør ikke eskaleres over indgangsdosisniveauet, hvis det er klinisk muligt
- Evne og vilje til at give informeret samtykke
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved screening
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode fra underskrivelsen af informeret samtykke og fortsætte brugen af den under undersøgelsen og i mindst 90 dage efter den endelige dosis
- Mandlige patienter skal acceptere at bruge en acceptabel form for prævention fra undersøgelsesdag 1 til mindst 90 dage efter den sidste dosis
Ekskluderingskriterier:
- Co-medicin, der kan interagere med rolapitant som gennemgået af Duke Preston Robert Tisch hjernetumor investigator farmaceut.
- Samtidig medicin, der er kontraindiceret hos patienter på rolapitant, herunder pimozid, thioridazin, carbamazepin, colchicin, dabigatran (Pradaxa), edoxaban (Savaysa), fosphenytoin, metoprolol, phenobarbital, phenytoin, primidon og warfarinmidon
- Manglende evne eller vilje til at samarbejde med undersøgelsesprocedurerne
- Profylaktisk medicin til forebyggelse af kvalme og opkastning 24 timer før påbegyndelse af strålebehandling gennem hele strålebehandlingsforløbet er forbudt, med undtagelse af undersøgelseslægemidlet. Kortikosteroider vil være tilladt til behandling af cerebral hævelse
- Tidligere deltagelse i ethvert klinisk forsøg med rolapitant
- Enhver opkastning, opkastning, tørre hiv eller klinisk signifikant kvalme (dvs. NCI Common Toxicity Criteria version 4.0 grad 2-4 kvalme) forårsaget af enhver ætiologi i løbet af 24 timer. forud for dag 1 af undersøgelsesinterventionen (ondansetron eller ondansetron med rolapitant) som planlagt til at begynde på dag 1 af stråling og kemoterapi. Eller en patient, der tidligere har haft forudgående kvalme og opkastning.
- Igangværende opkastninger fra enhver organisk ætiologi
- Modtog rolapitant inden for 21 dage før studieindskrivning
- Tidligere cancerkemoterapi eller strålebehandling
- Enhver aktuel behandling, sygehistorie eller ukontrolleret tilstand, bortset fra malignitet, (f.eks. alkoholisme eller tegn på alkoholmisbrug, krampeanfald, medicinsk eller psykiatrisk tilstand), som efter investigatorens mening ville forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre enhver uberettiget risiko ved at administrere forsøgslægemidlet til forsøgspersonen
- Patienten har en kendt overfølsomhed over for administration af rolapitant eller dets hjælpestoffer
- Patienten har en historie med alvorlig nyre- eller leverinsufficiens, svær knoglemarvssuppression eller systemisk infektion
- Patienten er en kvinde med en positiv serumgraviditetstest ved screening, er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid inden for den forventede varighed af undersøgelsesbehandlingen
- Patienten har taget følgende midler inden for de sidste 48 timer før påbegyndelse af behandling med studielægemidlet:
- 5-HT3-antagonister (ondansetron, granisetron, dolasetron, tropisetron osv.).
- Benzamider (metoclopramid, alizaprid osv.)
- Domperidon
- Cannabinoider
- Natural Killer (NK)-1 antagonist (aprepitant)
- Benzodiazepiner (lorazepam, alprazolam osv.)
- naturlægemidler eller præparater i doser designet til at lindre kvalme eller opkastning
- Patienten har taget phenothiaziner (prochlorperazin, fluphenazin, perphenazin, thiethylperazin, chlorpromazin osv.) til enhver indikation inden for de sidste 48 timer før påbegyndelse af behandling med undersøgelseslægemidlet
- Palonosetron er ikke tilladt inden for 7 dage før administration af forsøgsprodukt
- Patienten må ikke være blevet doseret med et testlægemiddel eller blindet undersøgelseslægemiddel i en anden forsøgsundersøgelse inden for 30 dage eller 5 halveringstider af testlægemidlets biologiske aktivitet, alt efter hvad der er længst, før tidspunktet for første undersøgelsesdosis
- Patient, der modtager forsøgsmiddel(er) som en del af et andet klinisk studie på screeningstidspunktet, eller som forventer at modtage forsøgsmiddel(er) under deres planlagte strålebehandling og samtidig daglig temozolomidbehandling (Enhver undtagelse fra disse kriterier vil blive noteret i en undersøgelse Memo til fil)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sekvens A
Daglig ondansetron alene i 3 uger, efterfulgt af brug af rolapitant (én dosis på dag 22) plus fortsat daglig ondansetron i 3 uger.
|
enkelt 180 mg dosis gennem munden
Andre navne:
8 mg gennem munden dagligt
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sekvens B
Enkelt dosis rolapitant (én dosis på dag 1) plus daglig ondansetron i 3 uger, efterfulgt af daglig ondansetron alene i 3 uger.
|
enkelt 180 mg dosis gennem munden
Andre navne:
8 mg gennem munden dagligt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig respons (CR) rate som målt af Antiemesis Tool (MAT)
Tidsramme: Uge 1 og 2
|
Den fuldstændige responsrate er defineret som andelen af deltagere uden emetisk episode eller brug af redningsmedicin i løbet af de første to uger af strålebehandling og samtidig Temozolomid.
Den fuldstændige responsrate vil blive vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT).
|
Uge 1 og 2
|
|
Fuldstændig respons (CR) rate målt ved MAT med supplerende sygeplejersker
Tidsramme: Uge 1 og 2
|
Den fuldstændige responsrate er defineret som andelen af deltagere uden emetisk episode eller brug af redningsmedicin i løbet af de første to uger af strålebehandling og samtidig Temozolomid.
Den fuldstændige responsrate vil blive vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) MAT og sygeplejerskenotater, hvis MAT'er mangler.
|
Uge 1 og 2
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der foretrækker Rolapitant i kombination med Ondansetron versus Ondansetron alene
Tidsramme: Uge 1-6
|
Antallet af deltagere, der foretrækker rolapitant plus ondansetron frem for ondansetron alene, som bestemt ved svar på spørgsmålet med "Hvilken kvalmemedicin var jeg mest tilfreds med?"
|
Uge 1-6
|
|
Uge 3 Patienttilfredshed: Effektivitet
Tidsramme: Uge 1-3
|
Gennemsnitlig effektivitetsscore i uge 3 ved hjælp af 9-punkters behandlingstilfredshedsspørgeskema for medicin (TSQM-9) patienttilfredshedsundersøgelse.
Effektivitetsunderskalaen blev beregnet ud fra de 3 punkter svarende til effektivitet.
Den resulterende effektivitetsscore måles fra 0-100 med højere score svarende til højere effektivitet.
|
Uge 1-3
|
|
Uge 3 Patienttilfredshed: Bekvemmelighed
Tidsramme: Uge 1-3
|
Gennemsnitlig bekvemmelighedsscore i uge 3 ved hjælp af 9-punkters behandlingstilfredshedsspørgeskema for medicin (TSQM-9) patienttilfredshedsundersøgelse.
Score for bekvemmelighedsunderskalaen blev beregnet ud fra de 3 punkter svarende til bekvemmelighed.
Den resulterende bekvemmelighedsscore måles fra 0-100 med højere score svarende til højere bekvemmelighed.
|
Uge 1-3
|
|
Uge 3 Patienttilfredshed: Samlet tilfredshed
Tidsramme: Uge 1-3
|
Gennemsnitlig overordnet tilfredshedsscore i uge 3 ved hjælp af 9-punkters behandlingstilfredshedsspørgeskema for medicin (TSQM-9) patienttilfredshedsundersøgelse.
Den overordnede tilfredshedsunderskala-score blev beregnet ud fra de 3 punkter svarende til den overordnede tilfredshed.
Den resulterende samlede tilfredshedsscore er målt fra 0-100 med højere score svarende til højere overordnet tilfredshed.
|
Uge 1-3
|
|
Uge 6 Patienttilfredshed: Effektivitet
Tidsramme: Uge 4-6
|
Gennemsnitlig effektivitetsscore i uge 6 ved hjælp af 9-punkters behandlingstilfredshedsspørgeskema for medicin (TSQM-9) patienttilfredshedsundersøgelse.
Effektivitetsunderskala-scoren blev beregnet ved at summere de 3 punkter svarende til effektivitet.
Den resulterende effektivitetsscore måles fra 0-100 med højere score svarende til højere effektivitet.
|
Uge 4-6
|
|
Uge 6 Patienttilfredshed: Bekvemmelighed
Tidsramme: Uge 4-6
|
Gennemsnitlig bekvemmelighedsscore i uge 6 ved hjælp af patienttilfredshedsundersøgelsen med 9 punkter til behandlingstilfredshed for medicin (TSQM-9).
Score for bekvemmelighedsunderskalaen blev beregnet ud fra de 3 punkter svarende til bekvemmelighed.
Den resulterende bekvemmelighedsscore måles fra 0-100 med højere score svarende til højere bekvemmelighed.
|
Uge 4-6
|
|
Uge 6 Patienttilfredshed: Samlet tilfredshed
Tidsramme: Uge 4-6
|
Gennemsnitlig overordnet tilfredshedsscore i uge 6 ved hjælp af 9-elementer Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM-9) patienttilfredshedsundersøgelse.
Den overordnede tilfredshedsunderskala-score blev beregnet ud fra de 3 punkter svarende til den overordnede tilfredshed.
Den resulterende samlede tilfredshedsscore er målt fra 0-100 med højere score svarende til højere overordnet tilfredshed.
|
Uge 4-6
|
|
Kemoradiation-induceret kvalme (cRIN) Rate over de første to uger
Tidsramme: Uge 1 og 2
|
CRIN-CR raten er defineret som andelen af deltagere, der ikke brugte redningsmedicin mod kvalme.
cRIN-CR-raterne blev vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT).
|
Uge 1 og 2
|
|
Kemoradiation-induceret kvalme (cRIN) rate i løbet af de første to uger og suppleret med sygeplejerskers noter
Tidsramme: Uge 1 og 2
|
CRIN-CR raten er defineret som andelen af deltagere, der ikke brugte redningsmedicin mod kvalme.
cRIN-CR-raterne blev vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT) og sygeplejersker noterer, hvis MAT'er manglede.
|
Uge 1 og 2
|
|
Kemoradiation-induceret opkastning (cRIV) Rate over de første to uger
Tidsramme: Uge 1 og 2
|
CRIV-CR raten er defineret som andelen af deltagere uden brug af redningsmedicin mod opkastning.
cRIV-CR-raterne blev vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT).
|
Uge 1 og 2
|
|
Kemoradiation-induceret opkastning (cRIV) rate i løbet af de første to uger med supplerende sygeplejersker
Tidsramme: Uge 1 og 2
|
CRIV-CR raten er defineret som andelen af deltagere uden brug af redningsmedicin mod opkastning.
CRIV-CR-raterne blev vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT) og sygeplejerskenotater, hvis MATS mangler.
|
Uge 1 og 2
|
|
Kemoradiation-induceret kvalme (cRIN) Rate over alle seks uger
Tidsramme: Uge 1-6
|
CRIN-CR raten er defineret som andelen af deltagere, der ikke brugte redningsmedicin mod kvalme.
cRIN-CR-raterne blev vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT).
|
Uge 1-6
|
|
Kemoradiation-induceret opkastning (cRIV) Rate over alle seks uger
Tidsramme: Uge 1-6
|
CRIV-CR raten er defineret som andelen af deltagere uden brug af redningsmedicin mod opkastning.
cRIV-CR-raterne blev vurderet via den modificerede Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) Antiemesis Tool (MAT).
|
Uge 1-6
|
|
Ondansetron Medicin Compliance Uge 1-3
Tidsramme: Uge 1-3
|
Procentdel af deltagere, der fulgte ondansetronbehandling i mere end 21 dage i uge 1-3.
|
Uge 1-3
|
|
Ondansetron Medicin Compliance Uge 4-6
Tidsramme: Uge 4-6
|
Procentdel af deltagere, der fulgte ondansetronbehandling i mere end 21 dage i uge 4-6.
|
Uge 4-6
|
|
Andel af deltagere med grad 3, 4 eller 5 behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 8 uger
|
Andelen af deltagere med grad 3, 4 eller 5 uønskede hændelser (alvorlige, livstruende eller dødelige), muligvis, sandsynligvis eller helt sikkert relateret til administration af Rolapitant eller Ondansetron.
Bivirkninger vil blive indsamlet fra behandlingsstart til slutningen af den to-ugers periode efter kemoradiation (eller indtil 30 dage efter den sidste dosis rolapitant er givet i sekvens A).
CTCAE version 4 blev brugt til at gradere bivirkninger.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary Lou Affronti, DNP, RN, ANP, MHSc, The Preston Robert Tisch Brain Tumor Center at Duke
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Kvalme
- Opkastning
- Gliom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Dermatologiske midler
- Serotoninmidler
- Serotonin-antagonister
- Serotonin 5-HT3-receptorantagonister
- Kløestillende midler
- Neurokinin-1-receptorantagonister
- Ondansetron
- Rolapitant
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00076418
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .