Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Learning Health System for Astma

15. maj 2024 opdateret af: University of Edinburgh

Udvikling af et nationalt læringssundhedssystem for astma for at reducere risikoen for astmaanfald og risikoen for astmaindlæggelser og dødsfald

Denne undersøgelse udgør en indledende fase af arbejdet med det formål at udvikle et læringssundhedssystem (LHS), hvor data relateret til astma udvindes fra patienters elektroniske sundhedsjournaler (EPJ'er) i hele Skotland, analyseres for at udforske variationer i klinisk praksis og derefter deles med almen praksis. at fremhæve eventuelle forbedringer, der kan gøres, så de bedre kan støtte mennesker med astma.

Hvis det lykkes, håber efterforskerne at komme videre til den vigtigste kvalitetsforbedringsfase, der involverer et øget antal praksisser og derefter gradvist opbygge dette til at dække hele Skotland.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Storbritannien har blandt de højeste forekomster af astma i verden såvel som nogle af de dårligste sundhedsresultater fra astma.

Undersøgelser af astmadødsfald i Storbritannien har vist, at den måde, patienterne blev behandlet på i tiden op til deres død, kunne forbedres betydeligt, og halvdelen af ​​astmadødsfaldene er potentielt undgåelige. For de fleste mennesker med astma kan symptomer komme og gå og nogle gange være uberegnelige. For at forhindre disse symptomer er der en mulighed for at gribe ind med passende pleje. Dette vindue opstår mellem, når nogen oplever tidlige symptomer som nattehoste eller hvæsen, og når de oplever et fuldt udbygget astmaanfald.

De fleste mennesker med astma modtager pleje primært i deres almene praksis. Almen praksis har en historie med at bruge sundhedsinformationsteknologi til at tage sig af deres patienter. Brugen af ​​denne teknologi over tid har resulteret i skabelsen af ​​rige elektroniske sundhedsdata. Gennem disse rige data er der muligheder for at skabe et system, hvor klinisk ledelse kan benchmarkes og forbedringer fremhæves.

Denne undersøgelse udgør en indledende fase af arbejdet med det formål at udvikle et læringssundhedssystem (LHS), hvor data relateret til astma udvindes fra patienters elektroniske sundhedsjournaler (EPJ'er) i hele Skotland, analyseres for at udforske variationer i klinisk praksis og derefter deles med almen praksis. at fremhæve eventuelle forbedringer, der kan gøres, så de bedre kan støtte mennesker med astma.

Hvis det lykkes, håber efterforskerne at komme videre til den vigtigste kvalitetsforbedringsfase, der involverer et øget antal praksisser og derefter gradvist opbygge dette til at dække hele Skotland.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

750000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Colin Simpson, BSc MSc PhD
  • Telefonnummer: 0131 650 4151
  • E-mail: c.simpson@ed.ac.uk

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter (med og uden astma) i Skotland registreret i primærplejepraksis fra 2010-2015.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Patienter registreret hos almen praksis i hele Skotland.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter fra almen praksis, der ikke ønsker at tilmelde sig undersøgelsen.
  • Patienter med en READ-kode, der registrerer, afviger fra brugen af ​​deres journaler til forskningsformål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variationer i klinisk praksis vurderet af data vedrørende astma udtrukket fra patientens elektroniske sundhedsjournaler.
Tidsramme: Ved studieafslutning (3 måneder)
Variationer i klinisk praksis vurderet af data vedrørende astma udtrukket fra patientens elektroniske sundhedsjournaler.
Ved studieafslutning (3 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2016

Først opslået (Anslået)

22. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2024

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AC16078

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg