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Apprendimento del sistema sanitario per l'asma

15 maggio 2024 aggiornato da: University of Edinburgh

Sviluppo di un sistema sanitario nazionale per l'apprendimento dell'asma per ridurre il rischio di attacchi d'asma e il rischio di ricoveri e decessi per asma

Questo studio costituisce una fase iniziale del lavoro volto allo sviluppo di un sistema sanitario di apprendimento (LHS), in base al quale i dati relativi all'asma vengono estratti dalle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti (EHR) in tutta la Scozia, analizzati per esplorare le variazioni nella pratica clinica e quindi condivisi con le pratiche generali per evidenziare eventuali miglioramenti che possono essere apportati in modo che possano supportare meglio le persone con asma.

In caso di successo, gli investigatori sperano di passare alla fase principale di miglioramento della qualità che coinvolge un numero maggiore di pratiche e quindi aumentarla in modo incrementale per coprire l'intera Scozia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Regno Unito ha tra i più alti tassi di asma al mondo, nonché alcuni dei peggiori esiti di salute dovuti all'asma.

Le indagini sui decessi per asma nel Regno Unito hanno rilevato che il modo in cui i pazienti sono stati gestiti nel periodo precedente alla loro morte potrebbe essere migliorato in modo significativo e che metà dei decessi per asma sono potenzialmente evitabili. Per la maggior parte delle persone con asma, i sintomi possono andare e venire e talvolta essere irregolari. Per prevenire questi sintomi, c'è una finestra di opportunità per intervenire con le cure appropriate. Questa finestra si verifica tra quando qualcuno avverte i primi sintomi come tosse notturna o respiro sibilante e quando sperimenta un attacco d'asma in piena regola.

La maggior parte delle persone con asma riceve cure principalmente nella loro medicina generale. Le pratiche generali hanno una storia di utilizzo della tecnologia dell'informazione sanitaria per prendersi cura dei propri pazienti. L'uso di questa tecnologia nel tempo ha portato alla creazione di ricchi dati sanitari elettronici. Attraverso questi ricchi dati ci sono opportunità per creare un sistema in cui la gestione clinica può essere valutata e i miglioramenti evidenziati.

Questo studio costituisce una fase iniziale del lavoro volto allo sviluppo di un sistema sanitario di apprendimento (LHS), in base al quale i dati relativi all'asma vengono estratti dalle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti (EHR) in tutta la Scozia, analizzati per esplorare le variazioni nella pratica clinica e quindi condivisi con le pratiche generali per evidenziare eventuali miglioramenti che possono essere apportati in modo che possano supportare meglio le persone con asma.

In caso di successo, gli investigatori sperano di passare alla fase principale di miglioramento della qualità che coinvolge un numero maggiore di pratiche e quindi aumentarla in modo incrementale per coprire l'intera Scozia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

750000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Colin Simpson, BSc MSc PhD
  • Numero di telefono: 0131 650 4151
  • Email: c.simpson@ed.ac.uk

Luoghi di studio

      • Edinburgh, Regno Unito, EH8 9AG
        • University ot Edinburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti (con e senza asma) in Scozia registrati presso le pratiche di assistenza primaria dal 2010 al 2015.

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Pazienti registrati presso le pratiche generali in tutta la Scozia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti provenienti da pratiche generali che non aderiscono allo studio.
  • I pazienti con una registrazione del codice READ dissentono dall'uso delle loro cartelle per scopi di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni nella pratica clinica valutate dai dati relativi all’asma estratti dalle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti.
Lasso di tempo: Al completamento dello studio (3 mesi)
Variazioni nella pratica clinica valutate dai dati relativi all’asma estratti dalle cartelle cliniche elettroniche dei pazienti.
Al completamento dello studio (3 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

22 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AC16078

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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