Undersøgelse af allogene dobbeltnegative T-celler (DNT-UHN-1) hos patienter med højrisiko akut myeloid leukæmi
Fase I undersøgelse af allogene dobbelte negative T-celler (DNT-UHN-1) hos patienter med højrisiko akut myeloid leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mark Minden, MD
- Telefonnummer: 416-946-2015
- E-mail: mark.minden@uhn.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Patientinkluderingskriterier:
- Patienter med AML, der er 18 år eller ældre.
- Levedygtige frosne celler fra tidspunktet for diagnose eller tilbagefald er tilgængelige til følsomhedstestning over for DNT-celler.
- Patienterne har givet informeret samtykke.
- Patienter i remission efter FLAG-Ida induktionsbehandling, som modtager konsolideringsbehandling.
- Kreatinin < 1,5 x ULN inden for 7 dage før dag 1 af undersøgelsesbehandlingen.
- AST, ALP, bilirubin < 1,5x ULN inden for 7 dage før dag 1 af undersøgelsesbehandlingen.
Kvindelige patienter i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder (se afsnit 9.2.15 eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen fra dag 1 til 1 måned efter kemoterapi. Patienter i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i > 2 år.
Mandlige patienter bør bruge kondom eller afholde sig fra sex fra tidspunktet for påbegyndelse af kemoterapi til 1 måned efter kemoterapi.
- Patienter skal som minimum være i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer, indtil alle DNT-UHN-1-celler er ude af deres system.
Patientudelukkelseskriterier:
- ECOG ydeevne status
- Patienter med en kendt vedvarende infektion.
- Patienter med kendt aktiv CNS-sygdom.
- Forventet levetid < 3 måneder.
- Patienter bør have fri for Cox2-hæmmere og kortikosteroider i mindst 3 dage før og 7 dage efter infusion af DNT-celler.
- Patienter, der er HIV-positive.
- Patienter, for hvem sund donor DNT dræber
Inklusionskriterier for donorer:
- Har givet skriftligt informeret samtykke.
- Er 18 år eller ældre.
- Ingen kendt tidligere blodprodukttransfusion eller operation.
- Blodelektrolytter (natrium, kalium, klorid, bikarbonat, magnesium, fosfat, calcium) inden for normalområdet.
- Normale fuldstændige blodtal.
- Normal lever- og nyrefunktion (Bilirubin, AST, ALT, ALP, LDH, plasmaalbumin, kreatinin).
- Negativt for transfusionsoverførbare sygdomme (CMV, HIV I/II, HTLV I/II, Hepatitis B overfladeantigen, hepatitis B overfladeantistof, hepatitis B kerneantistof, hepatitis C antistof) inden for 30 dage efter blodopsamling til DNT celleudvidelse til patientinfusion .
- Negativt for tegn på eksponering for West Nile Virus, Syfilis inden for 30 dage efter blodopsamling til DNT-celleudvidelse til patientinfusion.
- DNT-celleekspansionsudbytte er >108 pr. ml blod under anvendelse af standardprotokollen. Udvidede DNT-celler viser ≥20 % cytotoksicitet over for mindst 3 AML-cellelinjer (MV4-11 AML3 og U937).
- Den donor, der opfylder alle donorinklusions-/eksklusionskriterier, hvis DNT-celler viser det mest potente drab (minimum >10 % drab) af AML-patientens blastceller (blastceller frosset på tidspunktet for diagnose eller tilbagefald), vil blive kontaktet for deltagelse i denne undersøgelse .
Udelukkelseskriterier for donorer:
- Med en historie med højrisikoadfærd, herunder, men ikke begrænset til, en historie med piercing (undtagen øreflipper), tatoveringer eller andre kropsændringer.
- Har alvorlige sygdomme som hjerte-kar-sygdomme og kræft.
- Har en seksuelt overførbar sygdom.
- Har en historie med intravenøs stofbrug.
- Personer, der har modtaget vaccinationer inden for de sidste 3 måneder før optagelse i denne undersøgelse.
- Personer, der rejser uden for USA og Canada inden for de sidste 3 år før tilmelding til denne undersøgelse, til områder, der anses for endemiske for malaria.
- Personer, der har modtaget blodkomponenter eller andet humant væv inden for de seneste 12 måneder forud for optagelse i denne undersøgelse (dette kan dog reduceres til 6 måneder, hvis nukleinsyretestning (NAT) anvendes til testene).
- Gravid eller ammende.
- Personer med risiko for at overføre en hæmatologisk eller immunologisk sygdom.
- Personer med overførbare genetiske sygdomme i familien.
- På receptpligtig medicin.
- Personer med prionrelateret sygdom.
- Personer med en neurologisk sygdom af en uetableret ætiologi.
- Personer med aktiv encephalitis eller meningitis af infektiøs eller ukendt ætiologi.
- Personer med rabies eller personer, der inden for de seneste 6 måneder er blevet bidt af et dyr og behandlet, som om dyret var rabiat.
- Personer med en familiehistorie med Creutzfeldt-Jakobs sygdom.
- Personer, der har modtaget humant afledt hypofysevæksthormon eller dura mata.
- Personer, der har kendt eller har mistanke om sepsis på tidspunktet for donationen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patientarm
Patienter vil modtage DNT-celler fra raske donorer.
|
DNT-celler vil blive udvidet (øget i antal) i laboratoriet for at øge deres tumorødelæggelsespotentiale før infusion til AML-patienter.
|
|
Ingen indgriben: Donorarm
Friske frivillige donorer vil donere blod.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med uønskede hændelser og unormale laboratorieundersøgelser.
Tidsramme: 2 år
|
Patienterne vil blive vurderet for bivirkninger baseret på, men ikke begrænset til, monitorering af vitale tegn og ordinerede laboratorieundersøgelser.
Bivirkninger (AE) vil bruge de beskrivelser og karakterskalaer, der findes i de reviderede NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
Denne undersøgelse vil bruge CTCAE version 4.03 til rapportering af uønskede hændelser.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal celler med sygdomsspecifikke mutationer pr. patient
Tidsramme: 2 år
|
Kvantitativ realtids polymerasekædereaktion (PCR) analyse for sygdomsspecifikke mutationer vil blive udført på knoglemarvsaspiratet.
|
2 år
|
|
Leukæmibelastning
Tidsramme: 2 år
|
Perifert blod vil blive opnået efter DNT-celleinfusion for at overvåge leukæmibelastning og resterende sygdom ved at bestemme hyppigheden af leukæmicellemarkører på celler ved hjælp af flowcytometri.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OZM-079
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .