Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af OBE2109 hos personer med kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer (PRIMROSE 2)

3. marts 2021 opdateret af: ObsEva SA

En fase 3, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebo-kontrolleret undersøgelse, der undersøger effektiviteten og sikkerheden ved daglig oral administration af OBE2109 alene og i kombination med add-back terapi til håndtering af kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer hos præmenopausale kvinder

Det primære formål med denne undersøgelse er at demonstrere den overlegne effektivitet versus placebo af OBE2109 alene og i kombination med add-back terapi til reduktion af kraftige menstruationsblødninger forbundet med uterine fibromer hos præmenopausale kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet er et prospektivt, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret fase 3-studie med parallelgruppe, der undersøger effektiviteten og sikkerheden af ​​OBE2109 alene og i kombination med add-back-terapi til behandling af uterine fibromer.

Forsøgspersoner vil blive randomiseret til en af ​​5 behandlingsgrupper i forholdet 1:1:1:1:1.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
511

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bulgarien
      • Gabrovo, Bulgarien
        • Site reference ID 265
      • Pleven, Bulgarien
        • Site reference ID 255
      • Plovdiv, Bulgarien
        • Site reference ID 258
      • Sliven, Bulgarien
        • Site reference ID 266
      • Smolyan, Bulgarien
        • Site reference ID 264
      • Sofia, Bulgarien
        • Site reference ID 251
      • Sofia, Bulgarien
        • Site reference ID 252
      • Sofia, Bulgarien
        • Site reference ID 254
      • Sofia, Bulgarien
        • Site reference ID 256
      • Sofia, Bulgarien
        • Site reference ID 257
      • Sofia, Bulgarien
        • Site reference ID 267
  • Forenede Stater
    • California
      • Chino, California, Forenede Stater, 91710
        • Site reference ID 905
      • Huntington Park, California, Forenede Stater, 29572
        • Site reference ID 918
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Site reference ID 902
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80209
        • Site reference ID 903
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Forenede Stater, 34209
        • Site reference ID 913
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
        • Site reference ID 912
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Site reference ID 915
    • Idaho
      • Nampa, Idaho, Forenede Stater, 83687
        • Site reference ID 924
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Forenede Stater, 70433
        • Site reference ID 926
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70006
        • Site reference ID 927
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 92123
        • Site reference ID 900
    • Michigan
      • Canton, Michigan, Forenede Stater, 48187
        • Site reference ID 901
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Site reference ID 932
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Forenede Stater, 65109
        • Site reference ID 916
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
        • Site reference ID 930
    • New York
      • West Seneca, New York, Forenede Stater, 14224
        • Site reference ID 933
    • North Carolina
      • Hamlet, North Carolina, Forenede Stater, 28345
        • Site reference ID 931
    • Ohio
      • Westerville, Ohio, Forenede Stater, 43081
        • Site reference ID 914
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Forenede Stater, 16507
        • Site reference ID 928
    • South Carolina
      • West Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 37203
        • Site reference ID 919
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77058
        • Site reference ID 907
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84124
        • Site reference ID 911
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53717
        • Site reference ID 917
  • Letland
      • Riga, Letland
        • Site reference ID 451
      • Riga, Letland
        • Site reference ID 452
      • Riga, Letland
        • Site reference ID 454
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Site reference ID 463
      • Vilnius, Litauen
        • Site reference ID 460
      • Vilnius, Litauen
        • Site reference ID 461
      • Vilnius, Litauen
        • Site reference ID 464
  • Polen
      • Białystok, Polen
        • Site reference ID 502
      • Katowice, Polen
        • Site reference ID 504
      • Katowice, Polen
        • Site reference ID 509
      • Katowice, Polen
        • Site reference ID 513
      • Katowice, Polen
        • Site reference ID 514
      • Knurów, Polen
        • Site reference ID 501
      • Lublin, Polen
        • Site reference ID 506
      • Lublin, Polen
        • Site reference ID 508
      • Lublin, Polen
        • Site reference ID 511
      • Piaseczno, Polen
        • Site reference ID 519
      • Poznań, Polen
        • Site reference ID 518
      • Przemyśl, Polen
        • Site reference ID 505
      • Szczecin, Polen
        • Site reference ID 503
      • Warsaw, Polen
        • Site reference ID 507
      • Łódź, Polen
        • Site reference ID 510
      • Łódź, Polen
        • Site reference ID 517
      • Świdnik, Polen
        • Site reference ID 512
  • Rumænien
      • Braşov, Rumænien
        • Site reference ID 606
      • Bucuresti, Rumænien
        • Site reference ID 601
      • Bucuresti, Rumænien
        • Site reference ID 603
      • Bucuresti, Rumænien
        • Site reference ID 604
      • Târgu-Mureş, Rumænien
        • Site reference ID 605
  • Tjekkiet
      • Praha, Tjekkiet
        • Site reference ID 281
      • Praha, Tjekkiet
        • Site reference ID 286
      • Praha, Tjekkiet
        • Site reference ID 287
      • Praha, Tjekkiet
        • Site reference ID 288
      • Písek, Tjekkiet
        • Site reference ID 283
      • Příbram, Tjekkiet
        • Site reference ID 284
      • Tábor, Tjekkiet
        • Site reference ID 289
      • Vsetín, Tjekkiet
        • Site reference ID 282
      • České Budějovice, Tjekkiet
        • Site reference ID 285
  • Ukraine
      • Chernivtsi, Ukraine
        • Site reference ID 813
      • Ivano-Frankivs'k, Ukraine
        • Site reference ID 801
      • Kharkiv, Ukraine
        • Site reference ID 814
      • Kyiv, Ukraine
        • Site reference ID 802
      • Kyiv, Ukraine
        • Site reference ID 803
      • Kyiv, Ukraine
        • Site reference ID 805
      • Kyiv, Ukraine
        • Site reference ID 806
      • Kyiv, Ukraine
        • Site reference ID 807
      • L'viv, Ukraine
        • Site reference ID 804
      • Odesa, Ukraine
        • Site reference ID 811
      • Ternopil', Ukraine
        • Site reference ID 808
      • Vinnytsia, Ukraine
        • Site reference ID 817
      • Zaporizhzhya, Ukraine
        • Site reference ID 812
      • Zaporizhzhya, Ukraine
        • Site reference ID 815
      • Zaporizhzhya, Ukraine
        • Site reference ID 816
  • Ungarn
      • Baja, Ungarn
        • Site reference ID 315
      • Budapest, Ungarn
        • Site reference ID 303
      • Budapest, Ungarn
        • Site reference ID 307
      • Debrecen, Ungarn
        • Site reference ID 301
      • Debrecen, Ungarn
        • Site reference ID 308
      • Debrecen, Ungarn
        • Site reference ID 313
      • Kecskemét, Ungarn
        • Site reference ID 314
      • Kistarcsa, Ungarn
        • SIte reference ID 304
      • Nyíregyháza, Ungarn
        • Site reference ID 306

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Præmenopausal kvinde ved screening.
  • Body Mass Index ≥ 18 kg/m2.
  • Menstruationscyklus ≥ 21 dage og ≤ 40 dage.
  • Tilstedeværelse af uterine fibromer.
  • Kraftig menstruationsblodtab for hver af de 2 menstruationsperioder vurderet ved screening ved hjælp af den alkaliske hæmatinmetode.

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er gravid eller ammer eller planlægger en graviditet inden for varigheden af ​​undersøgelsens behandlingsperiode.
  • Historie om livmoderkirurgi, der ville forstyrre undersøgelsen.
  • Forsøgspersonens tilstand er så alvorlig, at hun vil kræve operation inden for 6 måneder uanset hvilken behandling der gives.
  • Udiagnosticeret unormal uterinblødning.
  • Betydelig risiko for osteoporose eller historie med eller kendt osteoporose eller anden metabolisk knoglesygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: OBE2109 dosis 1 (100 mg) + placebo tilføjelse
Medicin: OBE2109
OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Placebo til at matche OBE2109
Placebo, der matcher OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Placebo for at matche Add-back
Placebo til at matche Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt
Eksperimentel: OBE2109 dosis 1 (100mg) + tilføjelse
Medicin: OBE2109
OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Placebo til at matche OBE2109
Placebo, der matcher OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Tilføjelse
Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt
Eksperimentel: OBE2109 dosis 2 (200 mg) + placebo tilføjelse / OBE2109 dosis 2 (200 mg) + tilføjelse
Medicin: OBE2109
OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Placebo for at matche Add-back
Placebo til at matche Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt
Medicin: Tilføjelse
Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt
Eksperimentel: OBE2109 dosis 2 (200mg) + tilføjelse
Medicin: OBE2109
OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Tilføjelse
Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt
Placebo komparator: Placebo + Placebo Add-back / OBE2109 dosis 3 (200mg) + Add-back
Medicin: OBE2109
OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Placebo til at matche OBE2109
Placebo, der matcher OBE2109 100 mg tabletter til oral administration én gang dagligt
Medicin: Placebo for at matche Add-back
Placebo til at matche Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt
Medicin: Tilføjelse
Add-back (E2 1 mg / NETA 0,5 mg) til oral administration én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af respondenter baseret på menstruationsblodtab (MBL) volumenreduktion i uge 24
Tidsramme: Fra baseline til uge 24
Vurderet ved hjælp af den alkaliske hæmatinmetode
Fra baseline til uge 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til reduceret menstruationsblodtab
Tidsramme: Op til uge 52
Vurderet ved hjælp af den alkaliske hæmatinmetode
Op til uge 52
Amenoré
Tidsramme: Op til uge 52
Vurderet ved hjælp af den alkaliske hæmatinmetode
Op til uge 52
Tid til amenoré
Tidsramme: Op til uge 52
Op til uge 52
Antal dage med livmoderblødning i de sidste 28-dages interval før uge 24
Tidsramme: sidste 28-dages interval før uge 24
Vurderet ved hjælp af den alkaliske hæmatinmetode
sidste 28-dages interval før uge 24
Antal dage med livmoderblødning for hvert 28-dages interval
Tidsramme: Op til uge 52
Vurderet ved hjælp af den alkaliske hæmatinmetode
Op til uge 52

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knoglemineraldensitet (BMD)
Tidsramme: Fra baseline op til uge 76
Vurderet ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA) scanning
Fra baseline op til uge 76
Endometriebiopsi
Tidsramme: Fra baseline op til uge 52
Vurderet ved histologi
Fra baseline op til uge 52
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til uge 76
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsfremkaldte bivirkninger
Op til uge 76

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ObsEva SA

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: ObsEva SA, Geneva

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 16-OBE2109-009

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger