Avelumab og Trabectedin til behandling af patienter med liposarkom eller leiomyosarkom, der er metastatisk eller ikke kan fjernes ved kirurgi
Et fase I/II-forsøg, der kombinerer Avelumab og Trabectedin til avanceret liposarkom og leiomyosarkom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af kombinationen af trabectedin og avelumab hos personer med fremskreden leiomyosarkom og liposarkom.
II. At vurdere den objektive responsrate hos fremskredne L-type sarkompatienter, der får kombinationsregimen af avelumab og trabectedin.
SEKUNDÆR MÅL:
I. For yderligere at udforske den kliniske aktivitet og sikkerhedsprofilen af avelumab og trabectedin som en kombinationsterapi.
OMRIDS:
Avelumab vil blive administreret hver anden uge. Trabectedin vil blive administreret hver 3. uge i de første to doser (Uge 1 og Uge 4), og derefter hver fjerde uge (Uge 7, Uge 11,...) fremadrettet. Efter cyklus 2 af trabectedin kan doseringen udvides til hver 5. uge efter investigatorens skøn, kun til behandling af trabectedin-associeret toksicitet. Forsinkelser af trabectedin ud over 5 uger kan tillades, men kræver skriftlig godkendelse fra sponsor-investigator. På dage, hvor begge lægemidler er planlagt til at blive administreret, vil avelumab blive administreret først. Dette vil fortsætte indtil uacceptabel toksicitet eller bekræftet sygdomsprogression.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op efter 30 og 90 dage, derefter hver 12. uge i 2 år.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Skal have en histologisk bekræftet diagnose af fremskreden (metastatisk eller ikke-operabel) bløddelssarkom med en af følgende undertyper:
- Leiomyosarkom
- Liposarkom
- Forsøgspersonen skal være klinisk indiceret til at modtage trabectedin-behandling som en del af rutineplejen. Forsøgspersoner kan være førstelinje eller have modtaget et hvilket som helst antal tidligere systemiske terapier
- Totalt bilirubinniveau =< 1,5 x den øvre grænse for normal (ULN) mg/dL
- Aspartataminotransferase (AST) =< 2,5 x ULN og alaninaminotransferase (ALT) =< 2,5 x ULN
- Alkalisk fosfatase < 2,5 x ULN
- Serumkreatinin =< 1,5 x ULN
- Beregnet kreatininclearance >= 30 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen kan inkluderes
- Kreatinin phosphokinase (CPK) =< 2,5 x ULN
- Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 x 10^9/L
- Blodpladeantal >= 100.000/mm^3 (100 x 10^9/L)
- Hæmoglobin >= 9 g/dL
- Forsøgsperson skal demonstrere en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 45 % ved ekkokardiografi (ECHO) eller multigated acquisition scan (MUGA)
Han eller ikke-gravide og ikke-ammende hun:
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge højeffektiv prævention uden afbrydelse fra påbegyndelse af behandlingen og mens de er i undersøgelsesmedicin og have en negativ serumgraviditetstest (beta - humant choriongonadotropin [hCG]) resultat ved screening og acceptere igangværende graviditetstest i løbet af studiet og ved afslutningen af studiebehandlingen; en yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en, der resulterer i en lav fejlrate (dvs. < 1 % om året), når den anvendes konsekvent og korrekt, såsom implantater, injicerbare præventionsmidler, kombinerede orale præventionsmidler, nogle intrauterine præventionsanordninger, seksuel abstinens eller en vasektomiseret partner
- Mandlige forsøgspersoner skal praktisere afholdenhed eller acceptere at bruge kondom under seksuel kontakt med en gravid kvinde eller en kvinde i den fødedygtige alder, mens de deltager i undersøgelsen
- Alle igangværende toksiciteter relateret til tidligere behandlinger skal løses til grad 1 eller bedre (undtagen alopeci)
- Emnet skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 1 eller Karnofsky præstationsskala >= 70
- Forsøgspersoner skal have en eller flere målbare læsioner, som bestemt af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version (v)1.1 vurderet ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
- Forsøgspersonerne skal have en forventet levetid på >= 6 måneder, som bestemt af den behandlende læge
- Evne til at forstå og underskrive informeret samtykkedokument
- Vilje og evne til at overholde de planlagte besøg, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer
Ekskluderingskriterier:
- Kendte aktive, ukontrollerede eller symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (CNS); et individ med kontrollerede og asymptomatiske CNS-metastaser kan deltage i denne undersøgelse; som sådan skal forsøgspersonen have gennemført enhver tidligere behandling for CNS-metastaser >= 28 dage (inklusive strålebehandling og/eller kirurgi) før behandlingens start i denne undersøgelse og bør ikke modtage kronisk kortikosteroidbehandling på over 10 mg dagligt prednison (eller tilsvarende) for CNS-metastaser; forsøgspersoner med kendte CNS-metastaser skal bekræftes radiografisk stabile ved mindst én billeddiagnostisk undersøgelse, mindst 28 dage fra sidste behandling
- Modtagelse af enhver form for cytotoksisk, biologisk eller anden systemisk anticancerterapi (inklusive undersøgelse) inden for 2 uger efter tilmelding
- Forudgående organtransplantation, herunder allogen stamcelletransplantation
- Forudgående behandling med trabectedin
Betydelige akutte eller kroniske infektioner, herunder blandt andre:
- Kendt historie med at teste positiv test for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)
- Kendt aktiv infektion med hepatitis B eller hepatitis C
Aktiv autoimmun sygdom, der kan forværres, når du får et immunstimulerende middel:
- Personer med diabetes type I, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er kvalificerede
- Forsøgspersoner, der kræver hormonerstatning med kortikosteroider, er berettigede, hvis steroiderne kun administreres med det formål at hormonal erstatning og i doser =< 10 mg eller 10 mg ækvivalent prednison pr. dag
- Administration af steroider ad en vej, der vides at resultere i en minimal systemisk eksponering (topisk, intranasal, introokulær eller inhalation) er acceptabel
- Kendte alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for monoklonale antistoffer (grad >= 3 National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] version [v] 5.0), enhver historie med anafylaksi eller ukontrolleret astma (det vil sige 3 eller flere funktioner af delvist kontrolleret astma)
- Drægtige eller ammende hunner
- Kendt, aktivt alkohol- eller stofmisbrug
- Alle andre væsentlige sygdomme (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, ukontrolleret astma), som efter efterforskerens mening kan forringe forsøgspersonens tolerance over for forsøgsbehandling
Enhver vaccination inden for 4 uger efter den første dosis avelumab, med følgende undtagelser:
* Administration af inaktiverede vacciner, herunder inaktiverede influenzavacciner, er tilladt; de bør dog ikke gives inden for 2 uger før start af undersøgelsesbehandling
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder cerebral vaskulær ulykke/slagtilfælde (< 6 måneder før tilmelding), myokardieinfarkt (< 6 måneder før tilmelding), kongestiv hjertesvigt med New York Heart Association (NYHA) klasse II eller større eller alvorlig hjertearytmi, der kræver medicin
- Alvorlige (kræver aktiv behandling) akutte eller kroniske medicinske tilstande, herunder: colitis, inflammatorisk tarmsygdom, pneumonitis eller lungefibrose
- Nylige (inden for det seneste år) eller aktive selvmordstanker eller -adfærd
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fase 1 (1,5 mg/m^2 trabectedin + avelumab)
Avelumab vil blive administreret hver anden uge.
Trabectedin vil blive administreret hver 3. uge i de første to doser (Uge 1 og Uge 4), og derefter hver fjerde uge (Uge 7, Uge 11,...) fremadrettet.
Efter cyklus 2 af trabectedin kan doseringen udvides til hver 5. uge efter investigatorens skøn, kun til behandling af trabectedin-associeret toksicitet.
Forsinkelser af trabectedin ud over 5 uger kan tillades, men kræver skriftlig godkendelse fra sponsor-investigator. På dage, hvor begge lægemidler er planlagt til at blive administreret, vil avelumab blive administreret først.
Dette vil fortsætte indtil uacceptabel toksicitet eller bekræftet sygdomsprogression.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fase 1 (1,0 mg/m^2 trabectedin + avelumab)
Avelumab vil blive administreret hver anden uge.
Trabectedin vil blive administreret hver 3. uge i de første to doser (Uge 1 og Uge 4), og derefter hver fjerde uge (Uge 7, Uge 11,...) fremadrettet.
Efter cyklus 2 af trabectedin kan doseringen udvides til hver 5. uge efter investigatorens skøn, kun til behandling af trabectedin-associeret toksicitet.
Forsinkelser af trabectedin ud over 5 uger kan tillades, men kræver skriftlig godkendelse fra sponsor-investigator. På dage, hvor begge lægemidler er planlagt til at blive administreret, vil avelumab blive administreret først.
Dette vil fortsætte indtil uacceptabel toksicitet eller bekræftet sygdomsprogression.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fase 1 (1,2 mg/m^2 trabectedin + avelumab)
Avelumab vil blive administreret hver anden uge.
Trabectedin vil blive administreret hver 3. uge i de første to doser (Uge 1 og Uge 4), og derefter hver fjerde uge (Uge 7, Uge 11,...) fremadrettet.
Efter cyklus 2 af trabectedin kan doseringen udvides til hver 5. uge efter investigatorens skøn, kun til behandling af trabectedin-associeret toksicitet.
Forsinkelser af trabectedin ud over 5 uger kan tillades, men kræver skriftlig godkendelse fra sponsor-investigator. På dage, hvor begge lægemidler er planlagt til at blive administreret, vil avelumab blive administreret først.
Dette vil fortsætte indtil uacceptabel toksicitet eller bekræftet sygdomsprogression.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fase 2 (1,0 mg/m^2 trabectedin + avelumab)
Avelumab vil blive administreret hver anden uge.
Trabectedin vil blive administreret hver 3. uge i de første to doser (Uge 1 og Uge 4), og derefter hver fjerde uge (Uge 7, Uge 11,...) fremadrettet.
Efter cyklus 2 af trabectedin kan doseringen udvides til hver 5. uge efter investigatorens skøn, kun til behandling af trabectedin-associeret toksicitet.
Forsinkelser af trabectedin ud over 5 uger kan tillades, men kræver skriftlig godkendelse fra sponsor-investigator. På dage, hvor begge lægemidler er planlagt til at blive administreret, vil avelumab blive administreret først.
Dette vil fortsætte indtil uacceptabel toksicitet eller bekræftet sygdomsprogression.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: op til 2 år 7 måneder i alt
|
Målt ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 5.0.
|
op til 2 år 7 måneder i alt
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år 7 måneder i alt
|
Rate of Partial Response (PR) + Complete Response (CR), som er den bedste respons for hvert individ bestemt af Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 for mållæsioner og vurderet ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning.
Delvis respons er defineret som et fald på 30 % eller mere i summen af den længste diameter af mållæsioner, og fuldstændig respons er defineret som forsvinden af al evaluerbar sygdom.
Ingen forsøgspersoner havde et fuldstændigt svar på denne undersøgelse, så ORR repræsenterer kun forsøgspersoner, der havde et delvist svar.
|
Op til 2 år 7 måneder i alt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at svare
Tidsramme: Op til 2 år 7 måneder i alt
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1. Tid til respons er defineret som mængden af tid, fra forsøgspersonen første gang modtog undersøgelsesbehandling (cyklus 1, dag 1), til de opnåede en delvis respons på forsøget. Med så små tal er disse data ikke nødvendigvis repræsentative for, hvad en større undersøgelse ville rapportere. |
Op til 2 år 7 måneder i alt
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 2 år 7 måneder i alt
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Varighed af respons er defineret som mængden af tid, hvor et forsøgsperson reagerede på undersøgelsesbehandling med enten et delvist eller fuldstændigt respons indtil datoen for sidste opfølgning (hvis respons fortsætter ved data cutoff) eller datoen, indtil de gik videre med undersøgelsen.
|
Op til 2 år 7 måneder i alt
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ved 12 uger
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Progression defineres ved hjælp af RECIST v1.1 som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner, fremkomsten af nye læsioner under undersøgelse eller tydelig vækst af en ikke-mållæsion.
|
Ved 12 uger
|
|
Komplet responsrate (CR)
Tidsramme: Ved 12 uger
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Komplet respons defineres som forsvinden af al evaluerbar sygdom.
|
Ved 12 uger
|
|
Delvis responsrate (PR)
Tidsramme: Ved 12 uger
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Delvis respons er defineret som et fald på 30 % eller mere i summen af den længste diameter af mållæsioner.
|
Ved 12 uger
|
|
Stabil sygdom (SD)
Tidsramme: Ved 12 uger
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Stabil sygdom defineres som hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til en delvis respons (PR) eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom (PD).
|
Ved 12 uger
|
|
Clinical Benefit rate
Tidsramme: Ved 12 uger
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Clinical Benefit Rate er defineret som procentdelen af forsøgspersoner, der opnåede en komplet respons (CR) + delvis respons (PR) + stabil sygdom (SD).
|
Ved 12 uger
|
|
Median samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter endt behandling, i alt 3 år
|
Vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
|
Op til 2 år efter endt behandling, i alt 3 år
|
|
Bivirkningsprofil - Alle behandlingsrelaterede uønskede hændelser af grad 3-5
Tidsramme: Op til 2 år 7 måneder i alt
|
Vurderet af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Op til 2 år 7 måneder i alt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seth Pollack, Northwestern University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Sarkom
- Neoplasmer, muskelvæv
- Neoplasmer, fedtvæv
- Leiomyosarkom
- Liposarkom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Avelumab
- Antistoffer, monoklonale
- Trabectedin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 9717 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2017-00234 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG9217009 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .