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Avelumab e Trabectedina nel trattamento di pazienti con liposarcoma o leiomiosarcoma che è metastatico o non può essere rimosso chirurgicamente

27 aprile 2022 aggiornato da: Seth Pollack, Fred Hutchinson Cancer Center

Uno studio di fase I/II che combina avelumab e trabectedina per il liposarcoma e il leiomiosarcoma avanzati

Questa fase I/II studia gli effetti collaterali di avelumab e trabectedina e quanto bene funzionano nel trattamento di pazienti con leiomiosarcoma o liposarcoma che si è diffuso in altre parti del corpo (metastatico) o che non può essere rimosso chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come avelumab, può aiutare il sistema immunitario dell'organismo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. I farmaci usati nella chemioterapia, come la trabectedina, agiscono in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi. La somministrazione di avelumab e trabectedina può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con liposarcoma o leiomiosarcoma.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di trabectedina e avelumab in soggetti con leiomiosarcoma e liposarcoma avanzati.

II. Per valutare il tasso di risposta obiettiva dei pazienti con sarcoma di tipo L avanzato che ricevono il regime di combinazione di avelumab e trabectedina.

OBIETTIVO SECONDARIO:

I. Esplorare ulteriormente l'attività clinica e il profilo di sicurezza di avelumab e trabectedina come terapia di combinazione.

SCHEMA:

Avelumab verrà somministrato ogni 2 settimane. La trabectedina verrà somministrata ogni 3 settimane per le prime due dosi (settimana 1 e settimana 4), e poi ogni quattro settimane (settimana 7, settimana 11,...) andando avanti. Dopo il Ciclo 2 di trabectedina, il dosaggio può essere esteso a ogni 5 settimane a discrezione dello sperimentatore, solo per la gestione della tossicità associata alla trabectedina. Ritardi della trabectedina oltre le 5 settimane possono essere consentiti ma richiedono l'approvazione scritta dello Sponsor-Investigatore. Nei giorni in cui è prevista la somministrazione di entrambi i farmaci, avelumab verrà somministrato per primo. Ciò continuerà fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia confermata.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30 e 90 giorni, quindi ogni 12 settimane per 2 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere una diagnosi istologicamente confermata di sarcoma dei tessuti molli avanzato (metastatico o non resecabile) con uno dei seguenti sottotipi:

    • Leiomiosarcoma
    • Liposarcoma
  • Il soggetto deve essere clinicamente indicato per ricevere la terapia con trabectedina come parte delle cure di routine. I soggetti possono essere di prima linea o aver ricevuto un numero qualsiasi di precedenti terapie sistemiche
  • Livello di bilirubina totale =< 1,5 x il limite superiore della norma (ULN) mg/dL
  • Aspartato aminotransferasi (AST) =< 2,5 x ULN e alanina aminotransferasi (ALT) =< 2,5 x ULN
  • Fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN
  • Creatinina sierica =< 1,5 x ULN
  • Può essere inclusa la clearance della creatinina calcolata >= 30 mL/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault
  • Creatinina fosfochinasi (CPK) =< 2,5 x ULN
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10^9/L
  • Conta piastrinica >= 100.000/mm^3 (100 x 10^9/L)
  • Emoglobina >= 9 g/dL
  • Il soggetto deve dimostrare una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) > 45% mediante ecocardiografia (ECHO) o scansione di acquisizione multigated (MUGA)
  • Maschio o femmina non gravida e che non allatta:

    • Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione altamente efficace senza interruzione dall'inizio della terapia e durante il trattamento con il farmaco in studio e avere un risultato negativo del test di gravidanza su siero (beta - gonadotropina corionica umana [hCG]) allo screening e accettare il test di gravidanza in corso durante il corso dello studio e alla fine del trattamento dello studio; un metodo contraccettivo altamente efficace è definito come quello che si traduce in un basso tasso di fallimento (vale a dire, < 1% all'anno), se utilizzato in modo coerente e corretto, come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, alcuni dispositivi contraccettivi intrauterini, contraccettivi sessuali astinenza o un partner vasectomizzato
    • I soggetti maschi devono praticare l'astinenza o accettare di usare un preservativo durante il contatto sessuale con una donna incinta o una donna in età fertile durante la partecipazione allo studio
  • Tutte le tossicità in corso correlate a terapie precedenti devono essere risolte al grado 1 o superiore (tranne l'alopecia)
  • Il soggetto deve avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) = < 1 o una scala delle prestazioni di Karnofsky >= 70
  • I soggetti devono avere una o più lesioni misurabili, come determinato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione (v) 1.1 valutata mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI)
  • I soggetti devono avere un'aspettativa di vita >= 6 mesi, come stabilito dal medico curante
  • Capacità di comprendere e firmare il documento di consenso informato
  • Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i test di laboratorio e le altre procedure dello studio

Criteri di esclusione:

  • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) attive, non controllate o sintomatiche note; può partecipare a questo studio un soggetto con metastasi del SNC controllate e asintomatiche; in quanto tale, il soggetto deve aver completato qualsiasi trattamento precedente per metastasi del SNC >= 28 giorni (inclusa radioterapia e/o intervento chirurgico) prima dell'inizio del trattamento in questo studio e non deve ricevere una terapia cronica con corticosteroidi superiore a 10 mg al giorno di prednisone (o equivalente) per metastasi del SNC; i soggetti con metastasi note del SNC devono essere confermati radiograficamente stabili da almeno uno studio di imaging, almeno 28 giorni dall'ultimo trattamento
  • Ricezione di qualsiasi tipo di terapia antitumorale citotossica, biologica o di altro tipo sistemica (inclusa quella sperimentale) entro 2 settimane dall'arruolamento
  • Precedente trapianto di organi, compreso il trapianto allogenico di cellule staminali
  • Precedente trattamento con trabectedina
  • Infezioni acute o croniche significative tra cui, tra le altre:

    • Anamnesi nota di positività al test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS)
    • Infezione attiva nota da epatite B o epatite C
  • Malattia autoimmune attiva che potrebbe peggiorare quando si riceve un agente immunostimolante:

    • Sono ammissibili soggetti con diabete di tipo I, vitiligine, psoriasi, ipo o ipertiroidismo che non richiedono trattamento immunosoppressivo
    • I soggetti che richiedono la sostituzione ormonale con corticosteroidi sono idonei se gli steroidi sono somministrati solo a scopo di sostituzione ormonale e a dosi = < 10 mg o 10 mg di prednisone equivalente al giorno
    • La somministrazione di steroidi attraverso una via nota per provocare un'esposizione sistemica minima (topica, intranasale, introoculare o inalazione) è accettabile
  • Reazioni note di ipersensibilità grave agli anticorpi monoclonali (grado >= 3 National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] versione [v] 5.0), qualsiasi storia di anafilassi o asma non controllato (ovvero 3 o più caratteristiche di asma parzialmente controllato)
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Abuso noto, attivo di alcol o droghe
  • Tutte le altre malattie significative (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale, asma incontrollata), che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero compromettere la tolleranza del soggetto al trattamento sperimentale
  • Qualsiasi vaccinazione entro 4 settimane dalla prima dose di avelumab, con le seguenti eccezioni:

    * È consentita la somministrazione di vaccini inattivati, compresi i vaccini antinfluenzali inattivati; tuttavia, non devono essere somministrati entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio

  • Malattie cardiovascolari clinicamente significative tra cui incidente vascolare cerebrale/ictus (<6 mesi prima dell'arruolamento), infarto miocardico (<6 mesi prima dell'arruolamento), insufficienza cardiaca congestizia con classe New York Heart Association (NYHA) II o superiore o grave aritmia cardiaca che richieda farmaco
  • Condizioni mediche acute o croniche gravi (che richiedono un trattamento attivo) tra cui: colite, malattia infiammatoria intestinale, polmonite o fibrosi polmonare
  • Ideazione o comportamento suicidario recente (nell'ultimo anno) o attivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fase 1 (1,5 mg/m^2 trabectedina + avelumab)
Avelumab verrà somministrato ogni 2 settimane. La trabectedina verrà somministrata ogni 3 settimane per le prime due dosi (settimana 1 e settimana 4), e poi ogni quattro settimane (settimana 7, settimana 11,...) andando avanti. Dopo il Ciclo 2 di trabectedina, il dosaggio può essere esteso a ogni 5 settimane a discrezione dello sperimentatore, solo per la gestione della tossicità associata alla trabectedina. Ritardi della trabectedina oltre le 5 settimane possono essere consentiti ma richiedono l'approvazione scritta dello Sponsor-Investigatore. Nei giorni in cui è prevista la somministrazione di entrambi i farmaci, avelumab verrà somministrato per primo. Ciò continuerà fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia confermata.
Dato IV
Altri nomi:
  • Bavencio
  • MSB-0010718C
  • MSB0010718C
Dato IV
Altri nomi:
  • Yondelis
  • Ecteinascidina
  • ET-743
  • ecteinascidina 743
Sperimentale: Fase 1 (1,0 mg/m^2 trabectedina + avelumab)
Avelumab verrà somministrato ogni 2 settimane. La trabectedina verrà somministrata ogni 3 settimane per le prime due dosi (settimana 1 e settimana 4), e poi ogni quattro settimane (settimana 7, settimana 11,...) andando avanti. Dopo il Ciclo 2 di trabectedina, il dosaggio può essere esteso a ogni 5 settimane a discrezione dello sperimentatore, solo per la gestione della tossicità associata alla trabectedina. Ritardi della trabectedina oltre le 5 settimane possono essere consentiti ma richiedono l'approvazione scritta dello Sponsor-Investigatore. Nei giorni in cui è prevista la somministrazione di entrambi i farmaci, avelumab verrà somministrato per primo. Ciò continuerà fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia confermata.
Dato IV
Altri nomi:
  • Bavencio
  • MSB-0010718C
  • MSB0010718C
Dato IV
Altri nomi:
  • Yondelis
  • Ecteinascidina
  • ET-743
  • ecteinascidina 743
Sperimentale: Fase 1 (1,2 mg/m^2 trabectedina + avelumab)
Avelumab verrà somministrato ogni 2 settimane. La trabectedina verrà somministrata ogni 3 settimane per le prime due dosi (settimana 1 e settimana 4), e poi ogni quattro settimane (settimana 7, settimana 11,...) andando avanti. Dopo il Ciclo 2 di trabectedina, il dosaggio può essere esteso a ogni 5 settimane a discrezione dello sperimentatore, solo per la gestione della tossicità associata alla trabectedina. Ritardi della trabectedina oltre le 5 settimane possono essere consentiti ma richiedono l'approvazione scritta dello Sponsor-Investigatore. Nei giorni in cui è prevista la somministrazione di entrambi i farmaci, avelumab verrà somministrato per primo. Ciò continuerà fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia confermata.
Dato IV
Altri nomi:
  • Bavencio
  • MSB-0010718C
  • MSB0010718C
Dato IV
Altri nomi:
  • Yondelis
  • Ecteinascidina
  • ET-743
  • ecteinascidina 743
Sperimentale: Fase 2 (1,0 mg/m^2 trabectedina + avelumab)
Avelumab verrà somministrato ogni 2 settimane. La trabectedina verrà somministrata ogni 3 settimane per le prime due dosi (settimana 1 e settimana 4), e poi ogni quattro settimane (settimana 7, settimana 11,...) andando avanti. Dopo il Ciclo 2 di trabectedina, il dosaggio può essere esteso a ogni 5 settimane a discrezione dello sperimentatore, solo per la gestione della tossicità associata alla trabectedina. Ritardi della trabectedina oltre le 5 settimane possono essere consentiti ma richiedono l'approvazione scritta dello Sponsor-Investigatore. Nei giorni in cui è prevista la somministrazione di entrambi i farmaci, avelumab verrà somministrato per primo. Ciò continuerà fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia confermata.
Dato IV
Altri nomi:
  • Bavencio
  • MSB-0010718C
  • MSB0010718C
Dato IV
Altri nomi:
  • Yondelis
  • Ecteinascidina
  • ET-743
  • ecteinascidina 743

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 2 anni 7 mesi totali
Misurato dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione (v) 5.0.
fino a 2 anni 7 mesi totali
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni 7 mesi totali
Tasso di risposta parziale (PR) + risposta completa (CR), che è la migliore risposta per ciascun soggetto determinata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1 per le lesioni target e valutata mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica scansione (MRI). La risposta parziale è definita come una diminuzione del 30% o più della somma del diametro più lungo delle lesioni target e la risposta completa è definita come la scomparsa di tutte le malattie valutabili. Nessun soggetto ha avuto una risposta completa in questo studio, quindi l'ORR rappresenta i soggetti che hanno avuto solo una risposta parziale.
Fino a 2 anni 7 mesi totali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di risposta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni 7 mesi totali

Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. Il tempo alla risposta è definito come la quantità di tempo da quando il soggetto ha ricevuto per la prima volta il trattamento in studio (Ciclo 1, Giorno 1) a quando ha ottenuto una risposta parziale durante il processo.

Con numeri così piccoli, questi dati non sono necessariamente rappresentativi di ciò che riporterebbe uno studio più ampio.

Fino a 2 anni 7 mesi totali
Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 2 anni 7 mesi totali
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. La durata della risposta è definita come la quantità di tempo in cui un soggetto ha risposto al trattamento in studio con una risposta parziale o una risposta completa fino alla data dell'ultimo follow-up (se la risposta è in corso al cutoff dei dati) o la data fino alla progressione nello studio.
Fino a 2 anni 7 mesi totali
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: A 12 settimane
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. La progressione è definita utilizzando RECIST v1.1, come un aumento del 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, comparsa di nuove lesioni durante lo studio o chiara crescita di una lesione non bersaglio.
A 12 settimane
Tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: A 12 settimane
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. La risposta completa è definita come la scomparsa di tutte le malattie valutabili.
A 12 settimane
Tasso di risposta parziale (PR)
Lasso di tempo: A 12 settimane
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. La risposta parziale è definita come una diminuzione del 30% o più nella somma del diametro più lungo delle lesioni target.
A 12 settimane
Malattia stabile (SD)
Lasso di tempo: A 12 settimane
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. La malattia stabile è definita come né una contrazione sufficiente per qualificarsi per una risposta parziale (PR) né un aumento sufficiente per qualificarsi per una malattia progressiva (PD).
A 12 settimane
Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: A 12 settimane
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. Il tasso di beneficio clinico è definito come la percentuale di soggetti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) + risposta parziale (PR) + malattia stabile (SD).
A 12 settimane
Sopravvivenza globale mediana (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo la fine del trattamento, per un totale di 3 anni
Valutato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
Fino a 2 anni dopo la fine del trattamento, per un totale di 3 anni
Profilo degli eventi avversi - Tutti gli eventi avversi di grado 3-5 correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni 7 mesi totali
Valutato dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 del National Cancer Institute
Fino a 2 anni 7 mesi totali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Seth Pollack, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9717 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2017-00234 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG9217009 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .