Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en interventionspakke på tørstintensitet og mundtørhed blandt patienter på intensivafdelinger

11. juli 2017 opdateret af: Shikha Gulia, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Eksperimentel undersøgelse til evaluering af effektiviteten af ​​en interventionspakke på tørstintensitet og mundtørhed blandt patienter på udvalgte enheder

Undersøgelsen evaluerer effektiviteten af ​​en interventionspakke på tørstintensitet og mundtørhed blandt patienter indlagt på intensivafdelinger. Patienterne blev randomiseret i to grupper - eksperimentel og kontrolgruppe. Eksperimentel gruppe modtog interventionspakke, mens kontrolgruppen ikke modtog nogen intervention. Sædvanlig pleje blev fortsat i begge grupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Convenience prøvetagningsteknikken blev brugt til at vælge Maharishi Markandeshwar institution of Medical Science and Researches Hospital, Mullana, Ambala. Intensive afdelinger og i alt 60 patienter i disse enheder blev også udvalgt bekvemt. De udvalgte patienter blev tilfældigt fordelt til forsøgs- og kontrolgruppe ved hjælp af lotterimetode. Den samlede stikprøvestørrelse for undersøgelsen var 60 patienter, dvs. - 30 i forsøgsgruppen og 30 i kontrolgruppen.

Eksperimentel gruppe-patienter blev forklaret om administration af interventionsbundt. Vurdering af patienternes mund og læber blev først bestemt. Interventionsbundtet bestod af sterile, kolde våde mundtæringsservietter og sterile iskoldt vandspray administreret i to sessioner af 15 minutter hver. Den første session blev givet på 15 minutter, patienterne modtog kolde våde mundservietter i mundhulen 2 til 3 gange og mundspray med 5 til 6 sprays. Maksimalt 9 servietter og 18 sprays sterilt vand. Efter administration af interventionsbundt blev Posttest 1 taget efter 15 minutters observation med de samme værktøjer. Derefter ventede forsker i 15 minutter efter post test1, og session to blev administreret på 15 minutter med maksimalt 9 servietter og 18 sprays sterilt vand. Efter test 2 blev taget efter 15 minutter af session to.

Kontrolgruppe: Kontrolgruppen fik ingen intervention. Prøvekarakteristika og kliniske data (variabler) blev registreret i registreringsarket, og scorer for tørstintensitet og mundtørhed blev kun vurderet. Efter 30 minutters prætestresultater blev posttest 1 taget, og data blev registreret. Så efter, 30 minutter efter test 1, blev posttest 2 taget, og data blev registreret.

(Intervention til kontrolgruppen blev givet efter gennemførelse af Post-testen for etisk overvejelse).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 eller over 18 år.
  2. At have tørstscore ≥ 5 og mundtørhedsscore ≥ 1
  3. Villig til at deltage i undersøgelsen.
  4. Kunne rapportere verbalt eller nonverbalt om tørstintensitet.
  5. Indlagt på ICCU, respiratorisk ICU, Neurokirurgisk ICU og step-up ICU

Ekskluderingskriterier:

  1. På mekanisk ventilation.
  2. Ikke i stand til at følge kommandoerne.
  3. At have nogen oral operation
  4. At have åbne sår eller afskalning af mund og læber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: EKSPERIMENTEL GRUPPE
Interventionsbundtet bestod af sterile, kolde våde mundtærskeservietter og sterile iskoldt vandspray administreret i to sessioner af 15 minutter hver. Den første session blev givet på 15 minutter, patienterne modtog kolde våde mundservietter i mundhulen 2 til 3 gange og mundspray med 5 til 6 sprays. Maksimalt 9 servietter og 18 sprays sterilt vand. Efter administration af interventionsbundt blev Posttest 1 taget efter 15 minutters observation med de samme værktøjer. Derefter ventede forsker i 15 minutter efter post test1, og session to blev administreret på 15 minutter med maksimalt 9 servietter og 18 sprays sterilt vand. Efter test 2 blev taget efter 15 minutter af session to.
Andet: Interventionsbundt
Vurdering af patientens mund og læber bestemt for at kontrollere klæbrighed eller tørhed i munden eller omkring læber eller spaltet hud i mundvigene eller revnede læber. Interventionsbundtet bestod af sterile, kolde våde mundtæringsservietter og sterile iskoldt vandspray administreret i to sessioner af 15 minutter hver. Den første session blev givet på 15 minutter, patienterne modtog kolde våde mundservietter i mundhulen 2 til 3 gange og mundspray med 5 til 6 sprays. Maksimalt 9 servietter og 18 sprays sterilt vand. Efter administration af interventionsbundt blev Posttest 1 taget efter 15 minutters observation med de samme værktøjer. Derefter ventede forsker i 15 minutter efter post test1, og session to blev administreret på 15 minutter med maksimalt 9 servietter og 18 sprays sterilt vand. Efter test 2 blev taget efter 15 minutter af session to.
NO_INTERVENTION: KONTROLGRUPPE
Ingen intervention administreret. Score for tørst og mundtørhed blev kun vurderet. Sædvanlig pleje blev fortsat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tørstintensitetsskala
Tidsramme: 10 minutter

At vurdere tørstintensiteten

Scoringen i skalaen er givet:

  1. slet ikke tørstig
  2. ikke særlig tørstig
  3. ikke tørstig
  4. neutral
  5. tørstig
  6. meget tørstig
  7. meget meget tørstig
10 minutter
Vurderingsskala for mundtørhed
Tidsramme: 5 minutter
at vurdere mundtørhed
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Mrs. Vinay Kumari, M.Sc Nursing, M.M University, Mullana, Ambala, Haryana, India

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 773

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger