Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unilateral Wrist Extension Training After Stroke

29. august 2017 opdateret af: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria

Following stroke, muscle weakness and impaired motor function are expressed in both the more (MA; paretic) and less affected (LA; non-paretic) sides. Although the efficacy of resistance training is well recognized, training the MA limb directly may be initially difficult due to muscular weakness. "Cross-education" is training one side of the body increases strength in the untrained and opposite side. This concept can be applied in strength training when training the more affected sides cannot be initiated. Recently, our lab found six weeks of dorsiflexion resistance training in the LA leg improved the strength of both trained and untrained legs of chronic stroke participants.

The current project explored if cross-education exists in the upper limb in chronic stroke participants and if there are related changes in cortical and spinal cord plasticity. We hypothesized that unilateral strength in the less affected arm could enhance wrist extension strength bilaterally with related neural adoption and improved clinical function.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Stroke produces muscle weakness seen on both more (paretic, MA) and less affected (non-paretic, LA) sides. "Cross-education" is training one side of the body increases strength or motor skill in the same muscles on the untrained side. This can be applied to enhance muscle strength in the MA side and we found that 6 weeks of dorsiflexion resistance training with the LA leg improved strength bilaterally in chronic stroke. To explore if cross-education occurs also in the upper limb after stroke, participants will complete a 5-week unilateral wrist extension training.

Twenty four participants will be recruited, 12 from Rehabilitation Neuroscience laboratory at University of Victoria, 12 from Brain Behaviour Laboratory at University of British Columbia. Before and after training, maximal voluntary contraction wrist extension force was measured with a 6-axis load cell using Cartesian coordinates (Fz = extension). Electromyography of extensor and flexor carpi radialis, biceps and triceps brachii were recorded. Fugl-Meyer and partial Wolf Motor Function Test were performed by the same physical therapist at each location. Reciprocal inhibition from wrist flexors to extensors, cutaneous reflexes evoked by median and superficial radial nerve stimulation were assessed in those at UVIC. Cortical silent period, short-interval intracortical inhibition, intracortical facilitation and transcallosal inhibition from transcranial magnetic stimulation were measured in participants at UBC.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Over 6 months post-stroke;
  • One side of arm shows muscle weakness
  • Pass the screening test of Physical Activity Readiness Questionnaire
  • Pass the screening test for dementia
  • Free from dementia (score < 24 on the Montreal Cognitive Assessment) and any other contradiction for TMS test

Exclusion Criteria:

  • Had medication affecting muscle tone within the past 3 months
  • Wear a pacemaker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Wrist extension training
Enhed: Unilateral wrist extension training
Participants will join a five-week training protocol with 3 sessions per week. During each session, 5 sets 5 maximal wrist extension training will be performed on participants less affected side.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in wrist extension force
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test; Week 13: follow-up test
To test if training could improve wrist extension strength, maximal wrist extension force were measured in both arms during the 3 baseline pretests, 1 post-test. There was a week in between each baseline tests, post-test will be performed within one week after the training finished. To test if the force changes maintained after training, follow-up test was performed 5 weeks after training finished.
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test; Week 13: follow-up test

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in the modulation of spinal-mediated muscle reflexes
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
To test if training could induce neural adaptation at spinal level, spinal-mediated muscle reflexes include reciprocal inhibition and cutaneous reflexes in the wrist extensor muscle were measured. Muscle reflex amplitudes were compared before and after training. There was no follow-up test for this measurement
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Neural adaptation in the corticospinal pathway
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
To test if training could induced neural adaptation at corticospinal level, cortical silent period, short-interval intracortical inhibition, intracortical facilitation and transcallosal from transcranial magnetic stimulation were measured in wrist extensor muscle. Changes in the muscle reflex amplitudes and cortical silent period duration were compared before and after training. There was no follow-up test for this measurement.
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Upper limb impairment assessments
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Fugl-Meyer test score were assessed by licensed physiotherapists. Scores were compared before and after training. There was no follow-up test for this measurement.
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Upper limb function assessments
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training (no measurement was taken); Week 9: post-test; Week 13: follow-up test
Wolf Motor Function Test were assessed by licensed physiotherapists. Scores were compared before and after training.
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training (no measurement was taken); Week 9: post-test; Week 13: follow-up test
Ten-meter walking test
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training (no measurement was taken); Week 9: post-test;
Walking speed was compared before and after training. There was no follow-up test for this measurement
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training (no measurement was taken); Week 9: post-test;
Six-minute walking test
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Walking distance was compared before and after training. There was no follow-up test for this measurement
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Timed up and go
Tidsramme: Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;
Walking speed was compared before and after training. There was no follow-up test for this measurement.
Week1-3: baselines were measured once per week for three times; Week 4-8: training(no measurement was taken); Week 9: post-test;

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Victoria

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of British Columbia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: E.Paul Zehr, Rehabilitation Neuroscience Laboratory, University of Victoria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D015017-2011-2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Unilateral wrist extension training

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger