Biomarkører for kardiovaskulære komplikationer ved kronisk nyresygdom (BioClaCK)

Identifikation af nye opløste retentionsstoffer forbundet med kardiovaskulær (CV) toksicitet hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) vil hjælpe til bedre at forstå de patofysiologiske mekanismer, der er på spil, og til at forhindre CKD-associeret dødelighed og morbiditet. For at et molekyle kan defineres som et giftigt retentionsopløst stof, skal plasmaakkumulering i løbet af CKD påvises, men der skal også bevises for, at plasmaakkumulering under CKD faktisk er forbundet med en øget risiko for CV-komplikationer. Desuden skal der udføres præcis bestemmelse af plasmakoncentrationen for senere at studere in vitro og in vivo de involverede toksiske mekanismer. Baseret på tidligere resultater af plasmaproteomanalyse ved brug af massespektrometri har en tidligere undersøgelse udvalgt 10 lovende proteinkandidater. Disse proteiner akkumulerede i plasma hos patienter under CKD-progression og er kendt for at være forbundet med CV-hændelser hos ikke-CKD-patienter. Formålet med denne undersøgelse er nu at 1) evaluere sammenhængen mellem plasmaakkumuleringen af ​​de 10 opløste retentionsstoffer med CV-komplikationer hos CKD-patienter og 2) bestemme deres plasmakoncentration ved hjælp af ELISA. Et hundrede og halvfjerds seks patienter med fremskreden CKD vil blive inkluderet og opdelt i 2 grupper: 44 patienter med anamnes på CV-komplikationer inden for de sidste 4 år og 132 patienter fri for CV-komplikationer.