Biomarcatori di complicanze cardiovascolari nella malattia renale cronica (BioClaCK)

L'identificazione di nuovi soluti di ritenzione associati alla tossicità cardiovascolare (CV) nei pazienti con malattia renale cronica (CKD) aiuterà a comprendere meglio i meccanismi fisiopatologici in gioco ea prevenire la mortalità e la morbilità associate a CKD. Affinché una molecola possa essere definita come un soluto di ritenzione tossico, deve essere dimostrato l'accumulo plasmatico nel corso della CKD, ma occorre anche dimostrare che l'accumulo plasmatico durante la CKD è effettivamente associato ad un aumentato rischio di complicanze CV. Inoltre, deve essere eseguita la determinazione precisa della concentrazione plasmatica per poter successivamente studiare in vitro e in vivo i meccanismi tossici coinvolti. Sulla base dei precedenti risultati dell'analisi del proteoma plasmatico mediante spettrometria di massa, uno studio precedente ha selezionato 10 promettenti candidati proteici. Queste proteine ​​si sono accumulate nel plasma dei pazienti durante la progressione della malattia renale cronica e sono note per essere associate a eventi cardiovascolari nei pazienti non affetti da malattia renale cronica. L'obiettivo del presente studio è ora quello di 1) valutare l'associazione dell'accumulo plasmatico dei 10 soluti di ritenzione con le complicanze CV nei pazienti con CKD e 2) determinare la loro concentrazione plasmatica mediante ELISA. Saranno inclusi centosettantasei pazienti con CKD avanzato e divisi in 2 gruppi: 44 pazienti con storia di complicanze CV negli ultimi 4 anni e 132 pazienti senza complicanze CV.