Risikovurdering hos patienter med symptomatisk og asymptomatisk præexcitation (RASAP)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hypotese:
Sensitiviteten og specificiteten for træningsstresstest (cykel) er lav til at identificere patienter med godartede hjælpeforløb og kan ikke erstatte et invasivt elektrofysiologisk studie i risikovurdering af symptomatiske og asymptomatiske patienter med præ-excitation. Invasiv elektrofysiologisk vurdering bør anbefales til alle patienter med præ-excitation på trods af symptomer eller dokumenteret arytmi.
Metoder:
Prospektivt kohortestudie med 150 patienter med pre-excitation på EKG henvist til vores klinik for risikovurdering. Der vil være lige mange symptomatiske og asymptomatiske patienter inkluderet i undersøgelsen. Hver patient vil udføre en træningsstresstest på cykel før en invasiv elektrofysiologisk test. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne træningsstresstest på cykel med et invasivt elektrofysiologisk studie vedrørende risikovurdering af patienter med pre-excitation. Elektrofysiologistudiet er sat som reference.
A. Instrumenter og metoder til analyse:
- Alle patienter vil udføre en træningsstresstest på en testcykel i henhold til standardprotokol. EKG vil blive overvåget nøje med hensyn til tab af pre-excitation under træning.
- Efter træningstestning vil alle patienter gennemgå en invasiv elektrofysiologisk undersøgelse i henhold til standardprotokol.
Denne procedure er angivet som reference til at identificere potentielt farlige hjælpeveje.
- APERP såvel som korteste R-R-interval under atrieflimren, når det er relevant, vil blive brugt til at karakterisere ledningsegenskaberne for den pathway, der definerer højrisiko-pathway med APERP ≤ 250 ms med eller uden isoprenalin.
- Inducerbarhed i AVRT (ortodromisk eller antidromisk reentry-takykardi) og atrieflimren vil blive registreret såvel som takykardicykluslængde.
- Resultaterne af de to tests vil blive sammenlignet med hver patient som deres egen kontrol.
Programmeret stimulering til risikovurdering hos patienter med præ-excitation/accessoriske veje:
- AV-blok eller blok i AP under IAP, ms
- VA-blok eller blok i AP under IVP, ms
- Antegrad kurve (enkelt ES 600 ms eller længere og 400 ms): APERP og AVNERP
- Retrograd kurve (enkelt ES 600 ms): Retrograd APERP og AVNERP
- Takykardi-induktion (Dobbelt ES fra atrium): Inducerbarhed
- Burst pacing fra atrium
Isoprenalin: Dosisjustering indtil hjertefrekvens >100/min eller >50 % stigning fra basalniveau.
- Antegrad kurve under isoprenalin: APERP, AVNERP
- Retrograd kurve under isoprenalin:
Retrograd APERP og AVNERP
- Takykardi-induktion under Isoprenalin
Statistisk analyse: Sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi og negativ prædiktiv værdi af træningsstresstest vil blive vurderet ved at bruge den elektrofysiologiske undersøgelse som referencestandard. En sand positiv og en falsk negativ vil blive defineret som henholdsvis persistensen og forsvinden af præ-excitation i den symptomatiske og asymptomatiske gruppe. En sand negativ og en falsk positiv vil blive defineret som henholdsvis forsvinden og vedvarende præ-excitation i den symptomatiske og asymptomatiske gruppe. Desuden vil vi overveje den korteste værdi mellem det minimale RR-interval under atrieflimren og den anterograde effektive refraktære periode (APERP) i den accessoriske pathway hos hver patient og se efter den værdi, der kunne forudsiges af ikke-invasive tests med den bedste kombination af sensitivitet, specificitet, positiv og negativ forudsigelsesværdi.
Chi Square statistik vil blive brugt til at sammenligne kategoriske data såsom inducerbarhed og takykardi cyklus længde.
B. Beregning af effekt: Med det planlagte antal patienter, 150, bør der påvises en forskel på 10 % med en styrke på 80 % ved α 0,1.
C. Forventede resultater: Vi forventer, at træningstest har høj sensitivitet, men lav specificitet og lav positiv prædiktiv værdi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, SE-14186
- Karolinska University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ventrikulær præ exciation på 12-aflednings-EKG
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at udføre invasiv elektrofysiologisk test eller træningsstresstest på cykel.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RASAP
Tidsramme: Cirka 1 år fra inklusion til 6 måneders opfølgning.
|
Antal potentielt farlige veje (dvs. APERP <250 ms) identificeret ved træningsstresstest sammenlignet med den invasive elektrofysiologiske test i den symptomatisk- og asymptomatiske gruppe.
|
Cirka 1 år fra inklusion til 6 måneders opfølgning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mats Jensen-Urstad, Professor, Karolinska Institutet
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RASAP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Wolff-Parkinson-White syndrom
-
NCT04361006AfsluttetHjertearytmier | Tilbehør Pathway | Wolf Parkinsons hvide syndrom
-
NCT06798961Aktiv, ikke rekrutterendeHjertedød | Hjertedød, pludselig | Wolf Parkinsons hvide syndrom
-
NCT06260384RekrutteringWolf Parkinsons hvide syndrom | Arytmier
-
NCT07435181Ikke rekrutterer endnuAtrioventrikulære Re-entry Tachykardier | Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom
-
NCT00354003AfsluttetParkinson | Parkinsons syndrom
-
NCT00251121AfsluttetAtrieflimren | Atrieflimren | Wolff-Parkinson-White syndrom | Pre-excitationssyndromer | Paroksysmal takykardi
-
NCT02243982AfsluttetParkinsons sygdom | Parkinson-demens syndrom
-
NCT06647641RekrutteringMultipel systematrofi | Corticobasal degeneration | Progressiv Supranuklear Parese | Corticobasalt syndrom | MSA - Multiple System Atrophy | MSA | Progressive Supranuclear Parese (PSP) | Corticobasal degeneration (CBD) | Corticobasalt syndrom (CBS) | MSA-C
-
NCT04920552RekrutteringParkinsons sygdom | Multipel systematrofi, Parkinson-variant | Ortostatisk; Hypotension, Neurogen
Kliniske forsøg med Elektrofysiologisk test og træningsstresstest
-
NCT03713866RekrutteringMyokardieinfarkt | Ventrikulær takykardi