Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinesio-tapen på elitevægtløfternes muskelkraft

28. oktober 2017 opdateret af: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​Kinesio Tape-faciliteringsteknikken på elitevægtløfternes muskelkraftpræstation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De fleste sportsudøvere kræver musklernes kraft for deres præstationer. Vægtløftningsøvelser såsom snatch eller clean and jerk og deres variationer er ofte inkluderet i krafttræningsprogrammerne for atleter, der konkurrerer eller deltager i sport, der har brug for muskelkraft. Vægtløftningsøvelserne kræver, at atleter accelererer vægten gennem hele den anden trækfase, hvilket får vægtstangen til at hæves over hovedet og atletens krop op i luften, en bevægelse, hvor fødderne forlader platformen. Ydermere anses bevægelsesmønstrene for vægtløftningsøvelserne for det meste for at ligne atletiske bevægelser i forskellige sportsgrene såsom spring og sprint i fodbold og basketball. Empirisk er de kinetiske kvaliteter i den anden trækfase ens i både vægtløftnings- og springbevægelser. Idrætsfysioterapeutens rolle er ikke kun begrænset til rehabilitering og skadesforebyggelse, men de kan også bidrage til atleternes præstationer i et andet aspekt. Derfor kan det øge succesen med at udføre de sportsspecifikke bevægelser med højere belastning at finde værktøjer, der kan forbedre vægtløfternes muskelkraft. Dette kan gøre forskellen mellem at vinde eller tabe en konkurrence. Så hvis det kunne bevises, at Kinesio Tape har evnen til at forbedre muskelkraften, kunne den bruges som et værktøj af fysioterapeuten, enten til at forbedre atletens præstationer eller til at accelerere den sidste fase af genoptræningen og derfor reducere antallet af fraværsdage af atleter fra træning eller kampe på grund af skade.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Saudi Arabien
        • University of Dammam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 46 mandlige vægtløftere fra 18-35 år.
  • Vægtløftere, der spiller på nationalt vægtløftningsniveau.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale skader eller kirurgi, der kan påvirke ydeevnen i de sidste 6 uger forud for undersøgelsen som rapporteret af deltageren.
  • Ethvert neurologisk problem, der kan påvirke ydeevnen som rapporteret af deltageren.
  • Kendte bivirkninger ved taping.
  • Eventuelle systemiske sygdomme, der påvirker præstationen som rapporteret af deltageren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel kinesio tape

Det originale mærke Kinesio Tape blev brugt i denne undersøgelse (Kinesio® Tex GoldTM fingeraftryk, sort, Georgia, Albuquerque). Anvendelsen af ​​den eksperimentelle Kinesio Tape var som Dr. Kenzo Kase demonstration til muskelfacilitering (Kase. et al., 2003):

  1. Gluteal maximus muskel.
  2. Quadriceps muskel.
  3. Gastrocnemius muskel og soleus muskel (triceps surae).

Tapen var i spænding (15%-35%), og musklerne blev strakt under påføringen.
Andet: Kinesio Tape originalt mærke (Kinesio® Tex GoldTM fingeraftryk, sort, Georgia, Albuquerque).
Kinesio Tape: En elastisk terapeutisk tape, som efterligner hudens tykkelse. Det er et bomuld, porøst stof og akrylklæber, som er ikke-medicinsk og fri for latex. Kinesio Tape påføres på en specifik måde for at forbedre muskelfunktionen, øge cirkulationen, mindske smerter og forbedre proprioception.
Sham-komparator: Sham Kinesio Tape

Samme tapemærke blev brugt, men forskellige påføringsteknikker blev brugt til de tre muskler.

  1. Gluteal maximus muskel.
  2. Quadriceps muskel.
  3. Gastrocnemius muskel og soleus muskel (triceps surae).

Der var ingen spændinger på tapen og ingen muskelstrækning under påføringen.
Andet: Kinesio Tape originalt mærke (Kinesio® Tex GoldTM fingeraftryk, sort, Georgia, Albuquerque).
Kinesio Tape: En elastisk terapeutisk tape, som efterligner hudens tykkelse. Det er et bomuld, porøst stof og akrylklæber, som er ikke-medicinsk og fri for latex. Kinesio Tape påføres på en specifik måde for at forbedre muskelfunktionen, øge cirkulationen, mindske smerter og forbedre proprioception.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltbens lodret modbevægelse hoppe.
Tidsramme: Data blev indsamlet den 7. januar 2016 frem til den 13. marts 2016 (i gennemsnit tre måneder), hvor indsamlingen af ​​dataene var afsluttet.
Deltagerne blev udført tre lodrette springforsøg med en modbevægelse.
Data blev indsamlet den 7. januar 2016 frem til den 13. marts 2016 (i gennemsnit tre måneder), hvor indsamlingen af ​​dataene var afsluttet.
Enkeltbens vandret modbevægelse hoppe
Tidsramme: Data blev indsamlet den 7. januar 2016 frem til den 13. marts 2016 (i gennemsnit tre måneder), hvor indsamlingen af ​​dataene var afsluttet.
Deltagerne blev udført tre vandrette springforsøg med en modbevægelse.
Data blev indsamlet den 7. januar 2016 frem til den 13. marts 2016 (i gennemsnit tre måneder), hvor indsamlingen af ​​dataene var afsluttet.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimeret spidseffekt.
Tidsramme: Den estimerede spidseffekt blev beregnet og gennemgået ved afslutningen af ​​dataindsamlingen den 13. marts 2016 frem til den 7. april 2016 (i gennemsnit en måned).
En prædiktiv ligning til at beregne en anaerob effekt fra den lodrette springforskydning.
Den estimerede spidseffekt blev beregnet og gennemgået ved afslutningen af ​​dataindsamlingen den 13. marts 2016 frem til den 7. april 2016 (i gennemsnit en måned).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB- PGS- 2015- 03- 205

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger