Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Kinesio-tapen på muskelkraftytelsen til elitevektløftere

28. oktober 2017 oppdatert av: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Denne studien har som mål å undersøke effekten av Kinesio Tape-tilretteleggingsteknikken på muskelkraftytelsen til elitevektløftere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

De fleste idrettsutøvere krever muskelkraften for å prestere. Vektløftingsøvelser som snatch eller clean and jerk og deres variasjoner er ofte inkludert i krafttreningsprogrammene til idrettsutøvere som konkurrerer eller deltar i idretter som trenger muskelkraft. Vektløftingsøvelsene krever at idrettsutøvere akselererer vekten gjennom hele den andre trekkfasen, noe som fører til at vektstangen heves over hodet og utøverens kropp opp i luften, en bevegelse der føttene forlater plattformen. Videre anses bevegelsesmønstrene til vektløftingsøvelsene for det meste å ligne atletiske bevegelser i forskjellige idretter som hopp og sprint i fotball og basketball. Empirisk er de kinetiske egenskapene til den andre trekkfasen like i både vektløfting og hoppbevegelser. Idrettsfysioterapeutens rolle er ikke bare begrenset til rehabilitering og skadeforebygging, men de kan også bidra til utøvernes prestasjoner i et annet aspekt. Derfor kan det å finne verktøy som kan forbedre muskelkraften til vektløfterne øke suksessen med å utføre de sportsspesifikke bevegelsene med høyere belastning. Dette kan utgjøre forskjellen mellom å vinne eller tape en konkurranse. Så hvis det kunne bevises at Kinesio Tape har evnen til å forbedre muskelkraften, kan den brukes som et verktøy av fysioterapeuten, enten for å forbedre utøverens ytelse eller for å akselerere den siste fasen av rehabiliteringen og derfor redusere antall fraværsdager for utøvere fra trening eller kamp på grunn av skade.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
46

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Saudi-Arabia
        • University of Dammam

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 46 mannlige vektløftere fra 18-35 år.
  • Vektløftere som spiller på nasjonalt vektløftingsnivå.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskader eller kirurgi som kan påvirke ytelsen de siste 6 ukene før studien som rapportert av deltakeren.
  • Ethvert nevrologisk problem som kan påvirke ytelsen som rapportert av deltakeren.
  • Kjente bivirkninger ved taping.
  • Eventuelle systemiske sykdommer som påvirker ytelsen som rapportert av deltakeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Eksperimentell kinesiotape

Kinesio Tape originale merke ble brukt i denne studien (Kinesio® Tex GoldTM fingeravtrykk, svart, Georgia, Albuquerque). Bruken av den eksperimentelle Kinesio Tape var som Dr. Kenzo Kase-demonstrasjon for muskeltilrettelegging (Kase. et al., 2003):

  1. Gluteal maximus muskel.
  2. Quadriceps muskel.
  3. Gastrocnemius muskel og soleus muskel (triceps surae).

Tapen var i spenning (15%-35%) og musklene ble strukket under påføringen.
Annen: Kinesio Tape originalt merke (Kinesio® Tex GoldTM fingeravtrykk, svart, Georgia, Albuquerque).
Kinesio Tape: En elastisk terapeutisk tape, som etterligner hudens tykkelse. Det er et bomull, porøst stoff og akryllim, som er ikke-medisinert og fritt for lateks. Kinesio-tapen påføres på en spesifikk måte for å forbedre muskelfunksjonen, øke sirkulasjonen, redusere smerte og forbedre propriosepsjonen.
Sham-komparator: Sham Kinesio Tape

Samme tapemerke ble brukt, men forskjellige påføringsteknikker ble brukt for de tre musklene.

  1. Gluteal maximus muskel.
  2. Quadriceps muskel.
  3. Gastrocnemius muskel og soleus muskel (triceps surae).

Det var ingen spenning på tapen og ingen muskelstrekk under påføringen.
Annen: Kinesio Tape originalt merke (Kinesio® Tex GoldTM fingeravtrykk, svart, Georgia, Albuquerque).
Kinesio Tape: En elastisk terapeutisk tape, som etterligner hudens tykkelse. Det er et bomull, porøst stoff og akryllim, som er ikke-medisinert og fritt for lateks. Kinesio-tapen påføres på en spesifikk måte for å forbedre muskelfunksjonen, øke sirkulasjonen, redusere smerte og forbedre propriosepsjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ett ben vertikalt motbevegelseshopp.
Tidsramme: Data ble samlet inn 7. januar 2016 frem til 13. mars 2016 (gjennomsnittlig tre måneder) da innsamlingen av dataene var ferdig.
Deltakerne ble utført tre vertikale hoppforsøk med en motbevegelse.
Data ble samlet inn 7. januar 2016 frem til 13. mars 2016 (gjennomsnittlig tre måneder) da innsamlingen av dataene var ferdig.
Ettbens horisontalt motbevegelseshopp
Tidsramme: Data ble samlet inn 7. januar 2016 frem til 13. mars 2016 (gjennomsnittlig tre måneder) da innsamlingen av dataene var ferdig.
Deltakerne ble utført tre horisontale hoppforsøk med en motbevegelse.
Data ble samlet inn 7. januar 2016 frem til 13. mars 2016 (gjennomsnittlig tre måneder) da innsamlingen av dataene var ferdig.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Estimert toppeffekt.
Tidsramme: Estimert toppeffekt ble beregnet og gjennomgått ved slutten av datainnsamlingen 13. mars 2016 frem til 7. april 2016 (gjennomsnittlig én måned).
En prediktiv ligning for å beregne en anaerob effekt fra den vertikale hoppforskyvningen.
Estimert toppeffekt ble beregnet og gjennomgått ved slutten av datainnsamlingen 13. mars 2016 frem til 7. april 2016 (gjennomsnittlig én måned).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
7. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
13. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
13. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
31. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. oktober 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB- PGS- 2015- 03- 205

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger