Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезио тейпа на мышечную силу элитных тяжелоатлетов

28 октября 2017 г. обновлено: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Это исследование направлено на изучение влияния техники облегчения с помощью кинезио тейпа на силовые показатели мышц элитных тяжелоатлетов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Большинству спортсменов для выступления требуется сила мышц. Тяжелоатлетические упражнения, такие как рывок или толчок, а также их вариации, часто включаются в программы силовых тренировок спортсменов, которые соревнуются или участвуют в видах спорта, требующих мышечной силы. Упражнения по тяжелой атлетике требуют, чтобы спортсмены ускоряли вес на протяжении всей второй фазы тяги, в результате чего штанга поднималась над головой, а тело спортсмена поднималось в воздух, при этом ноги отрывались от платформы. Кроме того, модели движений в упражнениях по тяжелой атлетике в основном считаются аналогичными спортивным движениям в различных видах спорта, таких как прыжки и спринт в футболе и баскетболе. Эмпирически кинетические качества второй фазы тяги одинаковы как в тяжелой атлетике, так и в прыжковых движениях. Роль спортивного физиотерапевта не ограничивается только реабилитацией и профилактикой травм, они также могут способствовать повышению работоспособности спортсменов в другом аспекте. Следовательно, поиск инструментов, которые могут улучшить мышечную силу тяжелоатлетов, может повысить успех в выполнении движений, характерных для данного вида спорта, с более высокими нагрузками. От этого может зависеть победа или поражение в соревновании. Таким образом, если бы было доказано, что кинезиотейп обладает способностью улучшать мышечную силу, физиотерапевт мог бы использовать его в качестве инструмента либо для улучшения результатов спортсмена, либо для ускорения последнего этапа реабилитации и, следовательно, уменьшения количество дней отсутствия спортсменов на тренировках или матчах по причине травмы.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
46

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • 46 тяжелоатлетов мужского пола в возрасте от 18 до 35 лет.
  • Тяжелоатлеты, выступающие на национальном уровне по тяжелой атлетике.

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечные травмы или операции, которые могут повлиять на производительность за последние 6 недель до исследования, как сообщил участник.
  • Любая неврологическая проблема, которая может повлиять на производительность, как сообщает участник.
  • Известные побочные реакции на тейпирование.
  • Любые системные заболевания, влияющие на работоспособность, о которых сообщил участник.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальный кинезиотейп

В этом исследовании использовалась кинезио тейп оригинальной марки (отпечаток пальца Kinesio® Tex GoldTM, черный, Джорджия, Альбукерке). Применение экспериментального кинезиотейпа было показано доктором Кензо Касе для облегчения мышц (Kase. и др., 2003):

  1. Большая ягодичная мышца.
  2. Четырехглавая мышца.
  3. Икроножная мышца и камбаловидная мышца (трицепс голени).

Лента была натянута (15%-35%), и мышцы были растянуты во время наложения.
Другой: Kinesio Tape оригинального бренда (отпечаток пальца Kinesio® Tex GoldTM, черный, Джорджия, Альбукерке).
Кинезиотейп: эластичная терапевтическая лента, имитирующая толщину кожи. Это хлопок, пористая ткань и акриловый клей, не содержащий лекарств и латекса. Кинезиотейп применяется особым образом для улучшения мышечной функции, улучшения кровообращения, уменьшения боли и улучшения проприоцепции.
Фальшивый компаратор: Имитация кинезио тейпа

Была использована одна и та же марка ленты, но для трех мышц применялись разные техники.

  1. Большая ягодичная мышца.
  2. Четырехглавая мышца.
  3. Икроножная мышца и камбаловидная мышца (трицепс голени).

Во время наложения не было натяжения ленты и растяжения мышц.
Другой: Kinesio Tape оригинального бренда (отпечаток пальца Kinesio® Tex GoldTM, черный, Джорджия, Альбукерке).
Кинезиотейп: эластичная терапевтическая лента, имитирующая толщину кожи. Это хлопок, пористая ткань и акриловый клей, не содержащий лекарств и латекса. Кинезиотейп применяется особым образом для улучшения мышечной функции, улучшения кровообращения, уменьшения боли и улучшения проприоцепции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вертикальный прыжок на одной ноге.
Временное ограничение: Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
Участникам было выполнено три попытки вертикального прыжка с встречным движением.
Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
Горизонтальный прыжок на одной ноге
Временное ограничение: Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.
Участникам было выполнено три попытки горизонтального прыжка с встречным движением.
Данные собирались с 7 января 2016 г. по 13 марта 2016 г. (в среднем за три месяца), когда сбор данных был завершен.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расчетная пиковая мощность.
Временное ограничение: Предполагаемая пиковая мощность была рассчитана и пересмотрена в конце сбора данных с 13 марта 2016 г. по 7 апреля 2016 г. (в среднем за один месяц).
Прогностическое уравнение для расчета выходной анаэробной мощности на основе смещения вертикального прыжка.
Предполагаемая пиковая мощность была рассчитана и пересмотрена в конце сбора данных с 13 марта 2016 г. по 7 апреля 2016 г. (в среднем за один месяц).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Majed A Al-Abbad, MSc, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
7 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
13 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
13 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
23 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
31 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
31 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 октября 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • IRB- PGS- 2015- 03- 205

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками