Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Change in Symptom Clusters in HNC Patients

22. november 2017 opdateret af: Chia-Chin Lin, Taipei Medical University

Change in Symptom Clusters in HNC Patients Undergoing Postoperative Radiotherapy: A Longitudinal Study

Head and neck cancer (HNC) is the sixth most common malignancy worldwide, causing more than 379,000 deaths in 2015 notwithstanding the breakthrough in cancer screening and medical treatment. The primary treatment for HNC is a combination of surgery and radiotherapy, either delivered preoperatively or postoperatively. Although these treatments, especially the postoperative radiotherapy can greatly improve the survival of patients, they still have to pay a high price for numerous symptoms induced by radiation. On the other hand, research on symptoms clusters is an emerging field in oncology which aims to understand the complexity of multiple symptoms experienced by cancer patients. A thorough understanding of symptom clusters help informs the development of comprehensive care plans which target a group of symptoms that is likely to coexist, thus easing the total symptom burden in cancer patients.To date, there has been a paucity of evidence regarding symptom clusters of HNC. To address the gap in existing literature, this study described the symptom clusters among HNC patients who were treated with surgery with a combination of postoperative radiotherapy. In addition, a longitudinal approach was employed to examine the change in symptom clusters throughout the treatment course.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Head and neck cancer patients undergoing postoperative radiotherapy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed with HNC,
  • Aged older than 18 years,
  • Without receiving any radiotherapy prior to surgery,
  • No cognitive impairment and able to communicate in Mandarin or Taiwanese

Exclusion Criteria:

- Undergoing any concurrent treatment for cancer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patients with head and neck cancer
No intervention was provided. The patients were only asked to complete a set of questionnaire at baseline, and week 1, 2, 3, 4, 5 and 6 after starting of postoperative radiotherapy.
Andet: complete questionnaire
Patients were asked to complete a questionnaire at baseline, and week 1, 2, 3, 4, 5 and 6 after starting of radiotherapy.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: 6 months after radiotherapy
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
6 months after radiotherapy

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: baseline
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
baseline
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: 1 month after radiotherapy
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
1 month after radiotherapy
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: 2 months after radiotherapy
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
2 months after radiotherapy
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: 3 months after radiotherapy
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
3 months after radiotherapy
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: 4 months after radiotherapy
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
4 months after radiotherapy
treatment-related symptoms of head and neck cancer patients with post-operative radiotherapy assessed by the Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory
Tidsramme: 5 months after radiotherapy
The Taiwanese version of the MD Anderson Symptom Inventory is designed to assess the severity of 13 symptoms that are most commonly reported by patients undergoing cancer treatment. The symptoms include dry mouth, fatigue, sleep disturbance, pain, drowsiness, lack of appetite, nausea, vomiting, shortness of breath, numbness, difficulty remembering, distress and sadness. Participants in this study were asked to rate the severity of these symptoms on a 11-point Likert scale, with "0" representing "not present "and "10" representing "as bad as you can imagine". The item scores of 1 - 4, 5 - 6 and 7 - 10 are considered as mild, moderate and severe, respectively. The composite score can be obtained by averaging the 13 item scores.
5 months after radiotherapy

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. november 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. november 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HKU_2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger