Effekten af træning på glykæmisk respons af måltider med lavt eller højt glykæmisk indeks
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Alder mellem 21-40 år
- kinesisk etnicitet
- Body mass index mellem 17 - 25 kg m2
- Fastende blodsukker (< 6 mmol/L)
- Normalt blodtryk (< 140/90 mmHg)
- Har ikke stofskiftesygdomme (såsom diabetes, hypertension osv.)
- Har ikke glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel
- Tag ikke receptpligtig medicin, der kan påvirke stofskiftet
- Lavt aktivitetsniveau (≤ 60 min. træning med moderat intensitet ugentligt)
- Begræns ikke madindtaget med vilje
- Har ikke intolerancer eller allergier over for testfødevarer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Højt glykæmisk indeks måltid og motion
|
|
|
Andet: Højt glykæmisk indeks måltid og hvile
|
|
|
Andet: Lavt glykæmisk indeks måltid og motion
|
|
|
Andet: Lavt glykæmisk indeks måltid og hvile
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykæmisk respons
Tidsramme: op til 24 timer
|
Målt ved hjælp af kontinuerligt glukoseovervågningssystem
|
op til 24 timer
|
|
Glykæmisk respons
Tidsramme: op til 8 timer
|
Venøst blod opnået gennem kanyle, analyseret med COBAS Analyzer
|
op til 8 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blod biokemi
Tidsramme: op til 8 timer
|
Mål for plasmainsulin, triglycerid, C-peptid, ikke-esterificeret fedtsyre (NEFA) og laktat.
|
op til 8 timer
|
|
Sult og mæthed
Tidsramme: op til 8 timer
|
Vurderet ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS)
|
op til 8 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015/01092
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .