Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åben-label sammenligning af Chronocort® versus standard glukokortikoiderstatningsterapi (RESTORE)

10. september 2026 opdateret af: Neurocrine UK Limited

Et åbent, randomiseret, titreringsblindet, fase III-studie af Chronocort®s effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet sammenlignet med standard glukokortikoid-replaceringsterapi til behandling af deltagere i alderen 16 år og derover med medfødt binyrehyperplasi

Denne undersøgelse er et åbent, randomiseret, titreringsblindet, parallelarm, multicenterundersøgelse til sammenligning af Chronocort® to gange dagligt med standardbehandling hos deltagere med medfødt binyrehyperplasi (CAH). Denne undersøgelse vil blive udført i USA.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den vil sammenligne effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Chronocort® to gange dagligt med standardbehandling (ved anvendelse af deltagerens sædvanlige individualiserede standard glukokortikoid-regime) over en behandlingsperiode på 52 uger hos deltagere på 16 år og derover med kendt CAH på grund af 21-hydroxylase-mangel (klassisk CAH) diagnosticeret i barndommen med dokumenteret (til enhver tid) forhøjet 17-OHP eller A4 og i øjeblikket behandlet med hydrocortison, prednison, prednisolon eller dexamethason (eller en kombination af de førnævnte glukokortikoider).

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Forenede Stater, 28557
        • Diabetes and Endocrinology Consultants PC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagere er kun berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen, hvis alle følgende kriterier gælder (bemærk: hvis en deltager ikke opfylder et inklusionskriterium, er genscreening tilladt, hvis investigator vurderer, at de omstændigheder, der fører til screeningsfejl, ikke vil være relevante når deltageren gen-screenes på et senere tidspunkt):

Alder

  1. Deltageren skal være 16 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  2. Hos deltagere i alderen <18 år skal højdehastigheden være mindre end 2 cm i det sidste år, og puberteten skal være gennemført.

    Type deltager og sygdomskarakteristika

  3. Deltagere med kendt CAH på grund af 21-hydroxylase-mangel (klassisk CAH) diagnosticeret i barndommen med dokumenteret (til enhver tid) forhøjet 17-OHP eller A4 og i øjeblikket behandlet med hydrocortison, prednison, prednisolon eller dexamethason (eller en kombination af de førnævnte glukokortikoider) .

    Køn

  4. Mandlige og kvindelige deltagere

    1. Mandlige deltagere:

      - En mandlig deltager skal acceptere at bruge prævention som beskrevet i afsnit 10.4 i denne protokol under behandlingsperioden og afstå fra at donere sæd i denne periode.

    2. Kvindelige deltagere:

      • En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid (afsnit 10.4), ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder:

    jeg. Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) som defineret i afsnit 10.4. ELLER ii. En WOCBP med en negativ graviditetstest ved indtræden i undersøgelsen, som accepterer at følge præventionsvejledningen i afsnit 10.4 i behandlingsperioden.

    Bemærk: kvinder, der viser sig med oligomenoré eller amenoré, som er i alderen ≤55 år, bør betragtes som potentielt fertile, og derfor forventes de, ud over at gennemgå graviditetstest som alle andre kvindelige deltagere, at bruge en acceptabel præventionsmetode, som burde have været i gang. i ≥90 dage før undersøgelsen.

    Informeret samtykke

  5. I stand til at give underskrevet informeret samtykke som beskrevet i afsnit 10.1, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i formularen til informeret samtykke (ICF) og i denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne udelukkes fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier gælder (bemærk: hvis en deltager opfylder et eksklusionskriterium, er genscreening tilladt, hvis investigator vurderer, at de omstændigheder, der fører til screeningsfejl, ikke vil være relevante, når deltageren gen- screenet på et senere tidspunkt):

Medicinske forhold

  1. Klinisk eller biokemisk tegn på lever- eller nyresygdom, f.eks. kreatinin > 2 gange den øvre grænse for normal (ULN) eller forhøjede leverfunktionstests (alaninaminotransferase [ALT] eller aspartataminotransferase [AST] >2 gange ULN).
  2. Historie om bilateral adrenalektomi.
  3. Anamnese med malignitet (andre end basalcellekarcinom behandlet med succes >26 uger før indtræden i undersøgelsen).
  4. Deltagere, der har type 1-diabetes eller enhver deltager, der får insulin.
  5. Deltagere med andre væsentlige medicinske eller psykiatriske tilstande, som efter investigatorens mening ville udelukke deltagelse i undersøgelsen.

    Forudgående/Samtidig terapi

  6. Deltagere på almindelige daglige orale steroider til enhver anden indikation end CAH. Bemærk: en deltager bør ikke have steroider (selv på uregelmæssig basis) inden for 5 dage efter et studiebesøg. Hvis der er et medicinsk behov for steroidbehandling inden for denne tidsramme, bør besøget udskydes, indtil der er gået et 5-dages interval.
  7. Komorbid tilstand, der kræver daglig administration af en medicin eller indtagelse af ethvert materiale, der interfererer med metabolismen af ​​glukokortikoider (eksempler på http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/clinical-table/).
  8. Deltagere, der får <10 mg hydrocortisondosis ved baseline eller hydrocortisondosisækvivalenten.

    Tidligere/samtidig klinisk undersøgelseserfaring

  9. Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse af et forsøgs- eller licenseret lægemiddel eller udstyr inden for de 12 uger før screening eller under undersøgelsen.
  10. Inkludering i enhver naturhistorisk eller translationel forskningsundersøgelse, der ville kræve evaluering af androgenniveauer i løbet af undersøgelsesperioden uden for denne undersøgelsesprotokolvurderinger.
  11. Deltagere, der tidligere har været eksponeret for Chronocort i studierne DIUR-003, DIUR-005 eller DIUR-006.

    Andre undtagelser

  12. Deltagere, der rutinemæssigt arbejder nattehold og derfor ikke sover i de sædvanlige nattetimer.
  13. Deltagere er ikke i stand til at overholde kravene i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Chronocort
Hydrocortison kapsler med modificeret frigivelse - Chronocort®. 66 forsøgspersoner vil blive randomiseret til denne gruppe ved hjælp af et interaktivt webresponssystem (IWRS).
Hydrocortison kapsler med modificeret frigivelse - 5mg, 10mg og 20mg.
Andre navne:
  • Hydrocortison kapsler med modificeret frigivelse
Aktiv komparator: Standardpleje
Forsøgspersoner, der deltager i denne arm, vil fortsat modtage deres normale standardbehandling (hydrocortison, dexamethason, prednison, prednisolon), når de først er tilmeldt undersøgelsen. 66 forsøgspersoner vil blive randomiseret til denne arm ved hjælp af et interaktivt webresponssystem (IWRS).
Forsøgspersonens standardbehandlingsregime ved indtræden i undersøgelsen; dette kunne bestå af hydrocortison, dexamethason, prednison eller prednisolon.
Andre navne:
  • Dexamethason
  • Prednisolon
  • Hydrocortison
  • Prednison

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Non-inferiority af Chronocort® i forhold til standardbehandling med hensyn til responderrate.
Tidsramme: 52 uger
Andelen af ​​deltagere efter 52 ugers behandling i behandlingsgrupperne Chronocort® og standardbehandling, der opnår biokemisk kontrol. Deltagere med 17 OHP og A4 i det optimale (for 17-OHP) og referenceinterval (for A4) på ​​begge tidspunkter 09:00 og 13:00 timer vil blive klassificeret som 'i biokemisk kontrol'; hvis mindst en af ​​disse målinger er uden for det optimale (for 17-OHP) eller referenceområdet (for A4), vil de blive klassificeret som 'ikke i biokemisk kontrol'.
52 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkning af begge behandlinger på markører for fertilitet.
Tidsramme: Uge 26 og 52
Andel af deltagere, der er "responders" i uge 26 og 52, dvs. genoprettelse af menstruation/mere regelmæssig menstruation hos kvinder (patientdagbog, der bruges til at registrere menstruationscyklusdetaljer hos kvinder før overgangsalderen, som ikke har fået foretaget en hysterektomi og ikke bruger hormonel prævention). og luteiniserende hormon (LH) hos mænd, der var uden for normalområdet ved baseline, men bevæger sig til inden for normalområdet under undersøgelsen
Uge 26 og 52
Virkning af begge behandlinger på hirsutisme hos kvindelige deltagere.
Tidsramme: Uge 26 og 52
Ændring i hirsutisme vil blive vurderet i uge 26 og 52 ved hjælp af et 10 cm VAS, der spænder fra 'Ingen symptomer' til 'Meget alvorlige symptomer', som vil blive udfyldt af deltageren.
Uge 26 og 52
Virkning af begge behandlinger på acne.
Tidsramme: Uge 26 og 52
Ændring i acne vurderet i uge 26 og 52 ved hjælp af en 10 cm visuel analog skala (VAS), der spænder fra 'Ingen symptomer' til 'Meget alvorlige symptomer', som vil blive udfyldt af deltageren.
Uge 26 og 52
Indvirkning af begge behandlinger på glykeret hæmoglobin (HbA1c) niveauer.
Tidsramme: Uge 26 og 52
Ændring fra baseline til uge 26 og 52 i niveauer af glykeret hæmoglobin (HbA1c).
Uge 26 og 52
Begge behandlingers indvirkning på taljeomkredsen (i centimeter).
Tidsramme: Uge 26 og 52
Skift fra baseline til uge 26 og 52 i taljeomkreds (cm).
Uge 26 og 52
Virkning af begge behandlinger på kropsvægt (i kilogram).
Tidsramme: Uge 26 og 52
Skift fra baseline til uge 26 og 52 i kropsvægt (kg).
Uge 26 og 52
Indvirkning af begge behandlinger på livskvalitet (QoL) ved hjælp af SF-36® total score og underdomænet vitalitet.
Tidsramme: Uge 26 og 52
Skift fra baseline til uge 26 og 52 i livskvalitet ved hjælp af SF-36® totalscore og scoren for vitalitetsunderdomænet.
Uge 26 og 52
Virkning af begge behandlinger på livskvalitet ved hjælp af multidimensional vurdering af træthed (MAF).
Tidsramme: Uge 26 og 52
Skift fra baseline til uge 26 og 52 i livskvalitet ved hjælp af multidimensional vurdering af træthed (MAF).
Uge 26 og 52
Begge behandlingers indvirkning på livskvalitet ved hjælp af EQ-5D™.
Tidsramme: Uge 26 og 52
Skift fra baseline til uge 26 og 52 i livskvalitet ved hjælp af EQ-5D™.
Uge 26 og 52
Sikkerhed og tolerabilitet af Chronocort® i forhold til standardpleje
Tidsramme: 52 uger
Forekomst af kliniske AE'er, med særlig fokus på binyrekriser.
52 uger
Behovet for yderligere glukokortikoiddoser
Tidsramme: 52 uger
Brug af hydrocortison med øjeblikkelig frigivelse fra sygedagspakkerne eller brug af enhver yderligere glukokortikoidbehandling under undersøgelsen.
52 uger
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - antal røde blodlegemer og blodpladetal
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne antallet af røde blodlegemer og blodplader (absolutte værdier) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - hæmaglobin
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne hæmaglobinkoncentrationer (g/dL) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - hæmatokrit
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne hæmatokritniveauer (forholdet mellem røde blodlegemer og det samlede blodvolumen) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - middel korpuskulært volumen (MCV)
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne gennemsnitlige korpuskulære volumener (volumen af ​​røde blodlegemer) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - middelcellehæmoglobin (MCH)
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne gennemsnitlige cellehæmoglobinkoncentrationer mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - gennemsnitlig cellehæmoglobinkoncentration (MCHC)
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne gennemsnitlige cellehæmoglobinkoncentrationer (målt ved at dividere hæmatokrit med blodhæmoglobinniveauer) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - Red cell distribution width (RDW)
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssig hæmatologisk vurdering for at sammenligne røde blodlegemers distributionsbredde (målt i mikrometer) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af rutinemæssige sikkerhedshæmatologiske vurderinger - Antal hvide blodlegemer med differential (absolut og %): Neutrofiler, Lymfocytter, Monocytter, Eosinofiler, Basofiler
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Rutinemæssige hæmatologiske vurderinger for at sammenligne det gennemsnitlige antal hvide blodlegemer (neutrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler) med forskelle (absolut antal og %) mellem Chronocort-armen og Standard Care-armen.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af fysiske undersøgelser.
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​26 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling målt ved forekomsten af ​​unormale fund identificeret under fysiske undersøgelser. Den fysiske undersøgelse vil som minimum omfatte vurderinger af kardiovaskulære, respiratoriske, gastrointestinale og neurologiske systemer med henblik på sikkerhedsovervågning og for at afgøre, om emnet er berettiget. Efterforskere bør være særligt opmærksomme på kliniske tegn relateret til tidligere alvorlige sygdomme. Unormale fund registreres i eCRF og vurderes for deres kliniske betydning.
Baseline (dag 1), uge ​​26 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af vitale tegn - Blodtryk
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt (i mmHg - millimeter kviksølv) ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige årsager.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af vitale tegn - Hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Hjertefrekvensen vil blive målt (i slag i minuttet) ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige årsager.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af vitale tegn - Respirationsfrekvens
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Respirationsfrekvensen vil blive målt (i vejrtrækninger pr. minut) ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af vitale tegn - Oral kropstemperatur
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Oral kropstemperatur (målt i Celsius) vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af urinanalyse - Vægtfylde
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Vægtfylde af urin (koncentration af opløste stoffer) vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af urinanalyse - pH
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Urin pH (potentiale for brint - molær koncentration af hydrogenioner) vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af urinanalyse - Glukose
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Uringlukosekoncentrationer vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige årsager.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af urinanalyse - Proteiner
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Urinproteinkoncentrationer vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af urinanalyse - Blod
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Koncentrationen af ​​blodmolekyler i urinen vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af urinanalyse - Ketoner
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Urinketonkoncentrationer vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af urinanalyse - Bilirubin
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Bilirubinkoncentrationer i urinen vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige årsager.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardbehandling ved vurdering af urinanalyse - Urobilinogen med målepind
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Urobilinogenkoncentrationer vil blive målt ved hvert besøg af sikkerhedsmæssige overvågningsformål.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Chronocort®s sikkerhed sammenlignet med standardpleje ved vurdering af elektrokardiogram (EKG).
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52
Et enkelt 12-aflednings-EKG vil blive optaget ved hjælp af en EKG-maskine, der automatisk beregner og måler PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller (i millisekunder og spænding). EKG-målinger bør forudgås af 10 minutters hvile (semi-supin) i et roligt område. EKG'er vil blive aflæst på steder af den lokale efterforsker, og eventuelle unormale fund registreres i eCRF'en og de originale EKG-kildenoter gemt i deltagerens kildenoter.
Baseline (dag 1), uge ​​2, uge ​​6, uge ​​12, uge ​​26, uge ​​39 og uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

9. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .