Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Energimærkning for alkoholdrikke i New Zealand: Forbrugernes opfattelse og indvirkning på købsadfærd

17. august 2021 opdateret af: Natalie Walker, University of Auckland, New Zealand
En to-trins kvalitativ og kvantitativ undersøgelse, der skal give indsigt i forbrugernes bevidsthed om energi i alkoholholdige drikkevarer, og hvordan energimærkning påvirker forbrugernes adfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Begrundelse: I 2016/2017 var en ud af fem (19,5 %) New Zealandske voksne (≥15 år og ældre) havde et alkoholdrikkemønster, der indebar en risiko for at skade den, der drikker eller en anden, og en ud af tre (32,9 %) unge voksne i alderen 18 til 24 år er farlige drikkere. For at reducere alkoholrelaterede skader og hjælpe newzealændere med at træffe positive beslutninger om deres alkoholforbrug, er der behov for strategier, der ikke kun informerer dem om sundhedsrisici, men også ændrer det miljø, de befinder sig i på daglig basis. I modsætning til de fleste emballerede fødevarer er alkoholholdige drikkevarer ikke forpligtet til at præsentere en erklæring om produktets sammensætning, såsom mængden af ​​alkohol, energi eller næringsindholdet. Det er blevet foreslået, at i mangel af disse oplysninger har forbrugere af alkohol ingen idé om, hvor meget energi, alkohol eller kilojoule de indtager. Forskning viser, at ernæringsmærkning af fødevarer og ikke-alkoholholdige drikkevarer påvirker forbrugernes opfattelser og produktevalueringer. En nylig meningsmåling fra Stuff viste, at 83 % af 3.300 newzealændere angav, at de gerne vil vide, hvad de indtager, og støttede placering af ingredienser og ernæringsoplysninger på alkoholprodukter.

Mål: At give indsigt i forbrugernes bevidsthed om energi i alkoholholdige drikkevarer, og i deres syn på energimærkning af alkoholholdige drikkevarer. Projektet har også til formål at udforske effekten af ​​forskellige typer energimærkning på forbrugernes alkoholkøbsadfærd.

Design: To-trins kvalitativ og kvantitativ undersøgelse.

  • Kvalitativ fase: Fokusgrupper.
  • Kvantitativt stadium: Fire-arm randomiseret kontrolleret forsøg. Denne kvalitative fase har til formål at teste virkningerne af tre forskellige typer alkoholenergimærker på alkoholholdige drikkevarer på (online) købsadfærd sammenlignet med en kontroltilstand (ingen etiket) ved hjælp af en "online indkøbskurv".

Rekruttering: Panel.

Prøvestørrelse: Kvalitativt stadium: n=36 (seks fokusgrupper med seks personer pr. gruppe); Kvantitativt stadie: n=600 (n=150 deltagere pr. eksperimentel tilstand).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
615

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand
        • National Institute for Health Innovation, University of Auckland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er ≥18 år gamle;
  • at have købt og indtaget mindst én alkoholholdig drik inden for den seneste måned;
  • kunne læse engelsk;
  • bor i New Zealand;
  • være medlem af onlinepanelet for "Research Now Survey Sampling International".

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke opfylder berettigelseskriterierne, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Energimærke 1
Alkoholisk drik vist med energimærke 1
Adfærdsmæssigt: Intervention
Energimærketilstand.
Eksperimentel: Energimærke 2
Alkoholisk drik vist med energimærke 2
Adfærdsmæssigt: Intervention
Energimærketilstand.
Eksperimentel: Energimærke 3
Alkoholisk drik vist med energimærke 3
Adfærdsmæssigt: Intervention
Energimærketilstand.
Placebo komparator: Umærket
Alkoholdrik vises umærket.
Adfærdsmæssigt: Styring
Ingen etiket

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbrugernes online købsadfærd
Tidsramme: Målt umiddelbart efter randomisering
Forbrugernes online købsadfærd vurderet på en 11-punkts Juster-skala (hvor 1 = ingen chance/næsten ingen chance og 11 = sikker/praktisk sikker
Målt umiddelbart efter randomisering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Købsadfærd
Tidsramme: Målt umiddelbart efter randomisering
Antal alkoholholdige drikkevarer købt i online indkøbskurven
Målt umiddelbart efter randomisering
Opfattet og estimeret energiindhold i det viste produkt
Tidsramme: Målt ved randomisering
Vurderet ved hjælp af en syv-punkts skala fra "meget lav" til "meget høj" og produktets estimerede energiindhold
Målt ved randomisering
Opfattet tillid til at estimere energiindholdet i det viste produkt
Tidsramme: Målt umiddelbart efter randomisering
vurderet ved hjælp af en syv-trins skala fra "slet ikke selvsikker" til "meget selvsikker"
Målt umiddelbart efter randomisering
Intention om at forbruge det viste produkt
Tidsramme: Målt umiddelbart efter randomisering
Vurderet ved hjælp af en syv-punkts skala fra "ville sænke forbrugsniveauet" til "ville øge forbrugsniveauet"
Målt umiddelbart efter randomisering
Holdninger til udstillet produkt
Tidsramme: Målt umiddelbart efter randomisering
På en bedømmelsesskala med syv trin vil deltagerne blive spurgt, om de mener, at det viste alkoholholdige produkt var dyrt/billigt, uattraktivt/attraktivt, lav kvalitet/høj kvalitet, usundt/sundt og smagte dårligt/godt.
Målt umiddelbart efter randomisering
Understøttelse af vist etiket
Tidsramme: Målt ved randomisering
På en syv-punkts vurderingsskala vil deltagerne blive spurgt, om de vil støtte implementeringen af ​​den viste etiket
Målt ved randomisering
Holdninger til alkohol
Tidsramme: Målt umiddelbart efter randomisering
Vurderet ved hjælp af skalaen for måling af holdninger til alkohol, et værktøj, der bruges til at i) vurdere folks risikoprofil vedrørende brugen af ​​alkohol og ii) identificere de faktorer, der bidrager til at bestemme deres holdninger
Målt umiddelbart efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Auckland, New Zealand

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Te Hiringa Hauora/Health Promotion Agency

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Natalie Walker, PhD, University of Auckland, New Zealand

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Walker N, McCormack J, Jiang, Y, Lang B, Ni Murchu C. (2018). Energy labelling for alcoholic beverages in New Zealand: Clinical trial. Phase 2 report: Wellington: Health Promotion Agency.
  • Walker N, McCormack J, Jiang, Y, Lang B, Ni Murchu C. (2018). Energy labelling for alcoholic beverages in New Zealand: Consumer perceptions. Phase 1 report: Focus Groups. Wellington: Health Promotion Agency. ISBN:978-0-478-44956-3.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NI373821

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger