MOv19-BBz CAR T-celler i aFR, der udtrykker tilbagevendende højgradig serøs ovarie-, æggeleder- eller primær peritoneal cancer
Fase I klinisk forsøg med adoptiv overførsel af autolog folatreceptor - alfa-omdirigerede T-celler for recidiverende højgradig serøs ovarie-, æggeleder- eller primær peritoneal cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase I-studie, der evaluerer sikkerheden og gennemførligheden af intraperitonealt administrerede lentivirale transducerede MOv19-BBz CAR T-celler i 4 kohorter med eller uden cyclophosphamid + fludarabin i et 3+3 dosiseskaleringsdesign.
DLT-observationsperioden er 28 dage efter CAR T-celleinfusion. Den maksimale tolererede dosis (MTD) er defineret som den dosis, hvor 0 eller 1 DLT forekommer i 6 evaluerbare forsøgspersoner, der er testet inden for dosisområdet for denne undersøgelse.
Kohorte 1: (n= 3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x107/m2 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 uden lymfodepleterende kemoterapi.
Kohorte 2: (n= 3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x107/m2 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 begyndende 3 dage (+/- 1 dag) efter lymfodepletterende kemoterapi med cyclophosphamid + fludarabin.
Kohorte 3: (n=3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x108 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 begyndende 3 dage (+/- 1 dag) efter lymfodepletterende kemoterapi med cyclophosphamid + fludarabin.
Kohorte -1: (n= 3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x106/m2 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 uden lymfodepleterende kemoterapi. Op til 6 forsøgspersoner vil blive infunderet i kohorte -1 med ≤ 1 DLT/6 forsøgspersoner for at fastslå MTD'en.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Abranmson Cancent Center Clinical Trials Service, MD
- Telefonnummer: 855-216-0098
- E-mail: PennCancerTrials@careboxhealth.com
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet vedvarende eller tilbagevendende fase II til IV højkvalitets serøs epiteliale ovarie-, æggeleder- eller primært peritonealt karcinom. Sygdom kan være platinfølsom eller platinresistent.
- Mislykket mindst to tidligere kemoterapiregimer for sygdom i fremskreden stadium. Tidligere behandlinger mod PD-1 eller PDL-1 er tilladte.
- Bekræftelse af tumor-aFR-ekspression (≥70% af tumorceller med ≥2+ aFR-farvning).
- Forsøgspersoner skal have målbar sygdom som defineret af RECIST 1.1-kriterier.
Patienter med asymptomatiske CNS-metastaser, der er blevet behandlet, og som ikke har steroider, er tilladt. De skal opfylde følgende på tidspunktet for berettigelsesbekræftelse af læge-investigator:
- Ingen samtidig behandling af CNS-sygdommen
- Ingen progression af CNS-metastaser på hjerne-MR ved screening
- Ingen tegn på leptomeningeal sygdom eller ledningskompression
- Patienter ≥ 18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
Tilfredsstillende organ- og knoglemarvsfunktion som defineret af følgende:
jeg. Absolut neutrofiltal ≥ 1.000/μl ii. Blodplader ≥75.000/μl iii. Hæmoglobin ≥ 9 g/dL iv. Total bilirubin ≤ 2,0x den institutionelle normale øvre grænse, medmindre sekundær til galdegangsobstruktion af tumor v. Kreatinin ≤ 1,5x den institutionelle normale øvre grænse vi. Albumin ≥2 vii. Serum alanin aminotransferase (ALT) eller aspartat aminotransferase (AST) ≤ 5x den institutionelle normale øvre grænse viii. Hjerteudstødningsfraktion på ≥40%.
- Blodkoagulationsparametre: PT sådan, at international normaliseret ratio (INR) er ≤ 1,5 og en PTT ≤ 1,2 gange den øvre grænse for normal, medmindre patienten er terapeutisk antikoaguleret for kræftrelateret trombose i anamnesen og har stabile koagulationsparametre.
- Giver skriftligt informeret samtykke.
- Personer med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder, som beskrevet i protokollens afsnit 4.3.
Ekskluderingskriterier:
- Højgradig serøs ovarie-, æggeleder- eller primær peritonealcancer, der er platin-refraktær, defineret som sygdom, der har klinisk eller radiografisk progression på platinbaseret kemoterapi, efter den behandlende læges skøn.
- Patienter med symptomgivende CNS-metastaser er udelukket.
- Deltagelse i en terapeutisk afprøvningsundersøgelse inden for 4 uger før berettigelsesbekræftelse af læge-investigator eller forventet behandling med et andet forsøgsprodukt under undersøgelsen. Dette refererer til ikke-kommercielt godkendte forsøgslægemidler, der er anderledes end dem, der anvendes i denne protokol.
- Aktiv invasiv cancer bortset fra ovariecancer. Patienter med aktive ikke-invasive kræftformer (såsom ikke-melanom hudkræft, overfladisk livmoderhalskræft og blærekræft) er ikke udelukket.
- HIV-infektion
- Hepatitis B eller hepatitis C infektion
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppressiv behandling svarende til >/= 10 mg prednison. Patienter med autoimmune neurologiske sygdomme (såsom dissemineret sklerose) vil blive udelukket. (.
- Patienter med aktiv og ukontrolleret infektion.
- Planlagt samtidig behandling med systemiske højdosis kortikosteroider. Patienter kan være på en stabil lav dosis af steroider (<10 mg ækvivalent af prednison). Kortikosteroidbehandling som antiemetisk profylakse på dagen for lymfodepleterende kemoterapi er tilladt ifølge institutionsvejledning.
- Patienter, der har behov for supplerende iltbehandling.
- Forudgående terapi med lentivirale genmodificerede celler.
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for undersøgelsesproduktets hjælpestoffer (humant serumalbumin, DMSO og Dextran 40)
- Enhver ascites, der kræver terapeutisk dræning inden for 4 uger før berettigelsesbekræftelse af læge-investigator.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Tilstedeværelse af enhver anden tilstand, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater, og efter lægens vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: MOv19-BBz CAR T-celler uden kemo
Kohorte 1: (n= 3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x107/m2 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 uden lymfodepleterende kemoterapi.
|
intraperitonealt administrerede lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler med eller uden cyclophosphamid + fludarabin som lymfodepletende kemoterapi.
Patienter vil først blive forhåndsscreenet for alfafolatreceptorekspression.
Testen for alfafolatreceptorekspression er en laboratorieudviklet test+, udviklet og udført af Hospitalet ved University of Pennsylvania Pathology and Laboratory Medicine lab for at bestemme emnets berettigelse.
Denne test er ikke en godkendt FDA-enhed, og dens brug er til undersøgelse.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2: MOv19-BBz CAR T-celler efter kemo
Kohorte 2: (n= 3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x107/m2 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 begyndende 3 dage (+/- 1 dag) efter lymfodepletterende kemoterapi med cyclophosphamid + fludarabin.
|
intraperitonealt administrerede lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler med eller uden cyclophosphamid + fludarabin som lymfodepletende kemoterapi.
Patienter vil først blive forhåndsscreenet for alfafolatreceptorekspression.
Testen for alfafolatreceptorekspression er en laboratorieudviklet test+, udviklet og udført af Hospitalet ved University of Pennsylvania Pathology and Laboratory Medicine lab for at bestemme emnets berettigelse.
Denne test er ikke en godkendt FDA-enhed, og dens brug er til undersøgelse.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3: MOv19-BBz CAR T-celler efter kemo
Kohorte 3: (n=3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x108 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 begyndende 3 dage (+/- 1 dag) efter lymfodepletterende kemoterapi med cyclophosphamid + fludarabin.
|
intraperitonealt administrerede lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler med eller uden cyclophosphamid + fludarabin som lymfodepletende kemoterapi.
Patienter vil først blive forhåndsscreenet for alfafolatreceptorekspression.
Testen for alfafolatreceptorekspression er en laboratorieudviklet test+, udviklet og udført af Hospitalet ved University of Pennsylvania Pathology and Laboratory Medicine lab for at bestemme emnets berettigelse.
Denne test er ikke en godkendt FDA-enhed, og dens brug er til undersøgelse.
|
|
Eksperimentel: Kohorte-1: uden kemo; kun hvis dosisdeeskalering er påkrævet
Kohorte -1: (n= 3 til 6 forsøgspersoner): Enkelt infusion af 1-3x106/m2 lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler på dag 0 uden lymfodepleterende kemoterapi.
Op til 6 forsøgspersoner vil blive infunderet i kohorte -1 med ≤ 1 DLT/6 forsøgspersoner for at fastslå MTD'en.
|
intraperitonealt administrerede lentiviralt transducerede MOv19-BBz CAR T-celler med eller uden cyclophosphamid + fludarabin som lymfodepletende kemoterapi.
Patienter vil først blive forhåndsscreenet for alfafolatreceptorekspression.
Testen for alfafolatreceptorekspression er en laboratorieudviklet test+, udviklet og udført af Hospitalet ved University of Pennsylvania Pathology and Laboratory Medicine lab for at bestemme emnets berettigelse.
Denne test er ikke en godkendt FDA-enhed, og dens brug er til undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal studiepersoner med behandlingsrelaterede bivirkninger ved hjælp af NCI fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) v5.0
Tidsramme: Op til 34 måneder
|
Til denne undersøgelse begynder samling af bivirkninger på tidspunktet for aferese og vil fortsætte, indtil emnet er uden for studiet.
|
Op til 34 måneder
|
|
Fremstilling af gennemførlighed
Tidsramme: 8 uger
|
Fremstilling af gennemførlighed bestemmes på baggrund af produkterne "fremstillingsfejl".
Antallet af fremstillede produkter, der ikke opfylder frigørelseskriterierne for vektortransduktionseffektivitet, CART+ cellenummer, T -celle -renhed, levedygtighed og sterilitet vil blive bestemt og defineret som "fremstillingsfejl".
|
8 uger
|
|
Klinisk gennemførlighed
Tidsramme: 8 uger
|
Klinisk gennemførlighed defineres som andelen af personer, der er indskrevet på denne protokol, der ikke modtager MOV19-BBZ CAR T-celler.
Årsager til denne forekomst inkluderer hurtig klinisk forringelse eller død og udbetaling af emner.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 33 måneder
|
PFS evalueres op til 5 år efter infusion, eller indtil forsøgspersoner indleder en kræftrelateret terapi
|
Op til 33 måneder
|
|
Samlede svarpriser (ORR)
Tidsramme: Op til 33 måneder
|
ORR er andelen af personer med en bedste respons fra CR eller PR baseret på RECIST 1,1 sammenlignet med baseline.
ORR vil blive evalueret op til 5 år efter infusion, eller indtil forsøgspersoner indleder en kræftrelateret terapi.
|
Op til 33 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 33 måneder
|
Den samlede overlevelse defineres som tiden fra infusionsdatoen til dødsdatoen på grund af nogen grund.
OS evalueres op til 15 år efter infusion.
|
Op til 33 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Payal D Shah, MD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 830111 (UPCC-03818)
- 1R01CA260902 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .